岗位描述
工作内容
1.合同事务:负责公司研发相关业务相关合同、文件进行全面、细致的法律审核,主要涉及:BD业务、集团涉外合同审查、部分国内研发业务、研发相关投资收购业务。
2.BD及融资事务:负责BD业务的全流程法律事务,包括license in/out、资产交易、开发合作等业务,参与项目尽调、合同起草/审核以及联盟管理(履约分歧处理)。
3.风险防范及法律培训工作:
(1)及时关注生物医药行业药品研发相关法律法规动态变化,及时向公司内部传达相关信息并提出应对措施建议;
(2)组织开展法律培训与宣贯活动。
4.律所管理:
(1)维护与外部律师事务所的良好合作关系,根据公司业务需求选择合适的律所提供专项法律服务,如BD业务、投资收购等。
(2)外部律所密切对接,负责项目进度跟踪、质量监督以及费用核算等工作,确保外部法律服务的高效、优质开展。
5.诉讼管理:根据中心领导安排,代理公司处理各类诉讼案件以及其他争议事项,维护公司的合法权益。
任职条件
专业技能:
1.具备中国或国外法律职业资格;
2.熟悉生物医药行业药品跨境许可交易及药品研发业务模式、流程(必须);
3.英语流利,可作为工作语言参加跨国电话会议、进行英文条款谈判以及撰写及审核英文版法律文书(必须);
4.熟悉与医药密切相关的中外法律法规,能够梳理提炼风险要点,并且能够掌握研发项目的商业逻辑,提供务实可行的法律解决方案;
5.能够适应正常工作的出差安排。
综合素质:
1.具备较强的沟通表达能力、逻辑思维能力和分析、处理、应变及解决法律问题的能力;
2.有较强的责任心和执行力,对工作积极主动,认真细致。
其他:
应具备:办公软件操作能力、公文写作能力、风险管控能力、沟通协调能力、人际交往能力、亲和力等