康龙化成实习岗位

岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责毒理、安

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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1. 参与集团信息化应用系统项目实施，系统运行支持，完成相关实施和推广、支持工作； 2. 熟悉项目实施过程中的需求调研、方案编写，原型设计、系统配置、测试、培训、上线支持的主要工作内容； 3. 参与编写开发测试计划，功能说明书，培训文档，操作手册，上线切换方案； 4. 执行测试计划，记录测试问题，与用户和开发工程

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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工作职责 1、负责高校信息搜集和汇总，招聘信息发布和跟进 2、负责校园招聘双选会和宣讲会报名，联系高校就业办和学院就业端口 3、协助校园大使运营，包括校园大使招募、培训、任用 4、参与高校师生参访公司活动的接待工作 5、协助完成校园招聘其他工作 工作要求 1、2027届毕业生优先，每周出勤5天 2、善于

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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1、协助开展微生物相关实验，包含环境监测（沉降菌、浮游菌、表面微生物取样）、微生物限度、无菌检查等试验操作； 2、负责培养基配制、灭菌、分装、倒平板，开展培养基适用性检查，菌种传代、保藏等辅助工作； 3、实验器皿清洗、灭菌、标识，实验耗材整理准备，维护实验室操作台、生物安全柜、培养箱、高压灭菌锅等设备日常状态；

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你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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