复宏汉霖社招岗位

岗位职责 1、 独立负责复杂抗体的理化分析方法开发与优化，包括但不限于 HPLC/UPLC (SEC, IEX, HIC)、毛细管电泳 (CE-SDS, icIEF, CZE) 等技术； 2、 日常分析方法的 Troubleshooting 工作。针对复杂分子分析难点（如双抗错配、电荷异质性、氧化脱酰胺等），独立进行文

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岗位职责 1、专利申请及申请后管理：紧密跟进研发管线，制定全球专利布局与申请策略；负责中国与海外审查意见答复、复审、分案、等申请后事务，确保专利质量与授权稳定性； 2、专利调研及 FTO 分析：针对项目独立开展 FTO 检索与分析，识别关键风险权利要求，出具FTO 与风险评估报告，并提出规避设计方案； 3、主导Lice

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岗位职责 -Analytical: Establish fit-for-purpose RNA/LNP analytical methods and workflows; Characterize particle properties, encapsulation, RNA integrity, purity,

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岗位职责 -Lead LNP formulation and targeted-delivery platform development; -Drive lipid selection, formulation design and optimization; -Establish formulation scr

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岗位职责 1、个例安全性报告（ISCR）处理 ——个例安全性报告医学评估 负责临床和上市后个例安全报告ISCR的医学评估工作，判断不良事件的严重性、预期性和相关性等； 2、周期性安全汇总报告管理 ——撰写周期性安全性汇总报告中的医学相关部分； 包括且不限于：研发期间安全性更新报告（DSUR）/定期安全性更新报告（PSU

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岗位职责 （一）经营规划与预算管理 1. 主导国内商业化板块的年度预算、季度滚动预测与中长期规划，推动自下而上的业务计划编制、关键假设管理与目标拆解。 2. 建立并持续维护预算与预测模型及核心驱动因子（销量、单价、渠道结构、返利政策、人员编制、费用投入等），确保业务计划与财务结果口径一致。 （二）经营分析与决策支持 1

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岗位职责 • Partner & Alliance Management: Manage full lifecycle of collaborated products with partners, maintain solid relationships, run regular business reviews a

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岗位职责 1.制订药品注册策略和申报计划，完成所负责产品的国内或国际注册工作,包括IND及NDA等，并负责跟进后续的维护/更新工作； 2.筹备沟通交流会议，包括制定沟通问题、组织撰写沟通交流会议资料、及各类会议准备工作 3.关注国内外法规动态;参与国内外法规指南征求意见稿的讨论；向公司内部人员传递法规动态等相关信息。

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岗位职责 1. 参与蛋白药物分子的设计和工程化改造，如抗体人源化、亲和力成熟、蛋白分子理化性质优化或者生物活性改造以及多抗/融合蛋白的设计和优化等。 2. 负责蛋白药物的早期成药性评估以及相关仪器的维护，包括SEC-HPLC, HIC-HPLC, DSF等理化性质的检测。 3. 负责蛋白药物（单抗/多抗/融合蛋白）的初

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岗位职责 1. 模型驱动的工艺开发 负责层析、膜分离等下游单元操作的机理模型开发（如RTD、传质、吸附等） 基于模型开展工艺开发、参数优化及工艺问题分析 支持模型在工艺开发及技术决策中的应用 2. 数字孪生建设与应用 建立实验室级别的下游数字孪生系统 推动数字孪生技术在过程监测、预测及控制中的应用 3. 连续制造与

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岗位职责 1、负责建立药物的体外生物活性评价方法，包括细胞杀伤及细胞学功能评价实验并进行初步的药物筛选； 2、负责设计、实施并优化体外实验方案，处理并审核数据，分析并及时解决实验中的问题； 3、整理实验记录和项目进展，及时与项目组成员沟通并向上级汇报； 4、追踪总结小分子或者ADC新技术的进展及文献，参与公司项目

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岗位职责 一、AI 时代数据能力建设（核心） 1. 主导 ChatBI / 问数能力的落地：设计语义层与指标口径，让业务人员用自然语言直接获取准确数据；负责准确率评测、口径治理与持续迭代。 2. 推动 AI 自动化 ETL：用 AI 辅助完成数据接入、清洗、转换与调度脚本的生成与维护，显著缩短从需求到数据就绪的周期。

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岗位职责 1.负责公司递送技术平台相关的管线项目战略规划、技术路线制定与年度研发目标的达成 。 2.确保项目按时推进，有多个候选分子进入临床前研究 。 3.管理5人以上的研发团队，负责预算制定与执行等等。 岗位要求 拥有药学、制剂学或相关专业博士学历，8年以上生物制药行业递送系统相关药物研发经验 。 精通脂质体、LN

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岗位职责 1. 负责临床前研发项目从Kick-off立项到IND申报阶段的全过程项目管理，推动项目按目标、计划和预算高效执行。 2. 组建并协调跨职能项目团队（PT team），统筹早研、CMC、临床及相关支持团队，明确分工并推进协作。 3. 制定并持续更新项目整体研发计划(PCC、IND项目计划及Timeline)，

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岗位职责 1. 负责注射剂车间包装线设备开机、换型调试、运行全程监护、日常点检及简易故障排查，保障包装工序连续稳定生产，降低停机时长。 2. 严格依据GMP规范开展包装岗位操作。 3. 规范执行洁净区清洁、清场、消毒操作，完整、真实填写批生产 / 包装记录、设备运行台账、异常偏差、物料损耗等各类 GMP 记录。 4.

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岗位职责 1) 负责公司创新药项目（包括小分子、环肽、ADC、邻近诱导等）的体外药理学研究，设计、建立并持续优化体外活性评价及筛选平台，系统开展药物作用机制研究、活性筛选和候选分子优选，支持先导化合物发现与候选药物确定（PCC）； 2) 独立设计并执行细胞及分子生物学相关实验，负责实验数据的分析、审核与质量控制，及时

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岗位职责 1. 负责BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的调试及运维工作； 2. 负责编写BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的URS及相关技术文件编写； 3. 负责BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的运行和维护，诊断并解决自控系统中发生的故障、

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岗位职责 Position Overview We are seeking a highly visionary and experienced scientific leader to serve as the lead of Antibody Discovery. In this pivotal role, you

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岗位职责 1、独立操作UHPLC/UPLC-MS和高分辨质谱系统。 2、开发、优化并执行用于治疗性蛋白表征的LC-MS方法，如完整分子量和还原分子量分析、肽图分析和序列确认、翻译后修饰（PTM）分析、剪切、截断及其他产品变异体等。 3、进行适当的蛋白样品前处理，包括变性、还原、烷基化、酶切、脱盐及其他LC-MS分析所需

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岗位职责 1. 建立实验室运营流程，做到流程系统化，自动化，有追踪，可查询 a) 采购及物料存储闭环：负责实验室物料、软件、办公用品等采购制度的建立、需求的收集、采购下单及物料到货的跟进。对接供应商及内部采购部门，推动采购流程及时完成，确保采购合规、费用合理。建立并维护实验室耗材、试剂的出入库台账，做好入库、领用、盘点

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岗位职责 深入了解注册团队在资料编写、审核、申报准备、法规检索及审评回复中的实际工作流，识别可通过 AI、自动化或小工具解决的重复性和低效环节。 面向注册团队开发或维护轻量化工具、数据处理脚本和自动化工作流。 推动AI 能力在注册场景的试点、测试、优化和全面推广。 与注册人员深度共创，完成工具原型设计、测试、迭

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岗位职责 1. 全面负责抗体、融合蛋白等项目生物活性分析相关工作，包括但不限于ELISA、酶活、残留、细胞功能分析方法，包括方法开发、优化与验证，建立适用于项目需要的检测方法。确保方法满足法规要求，支持产品检测。参与质量标准，稳定性方案等文件的制定与审核； 2. 负责活性和残留相关的稳定性和研究性检测； 3. 负责相关

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岗位职责 1) 负责汉霖在研阶段产品全生命周期不同阶段的管理工作，调度共享资源、链接跨部门沟通与合作、掌控产品开发进度，确保项目整体收益最大化 2) 与IC; GPD; RA; CMC; AGQ; IP等部门合作，协调各部门的项目相关的工作，贯穿项目启动、规划、实施、监控、收尾阶段，积极推进并完成在研项目的临床试验申请

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岗位职责 1、承担生物药产品的CMC开发全生命周期管理，包括但不限于： a) 组织项目团队制定CMC开发计划、变更计划等以支持产品IND申报、sIND申报、NDA/BLA/MAA申报。 b) 组织项目团队解决项目实施过程中发现的问题。 c) 跟进CMC研究的整个流程及执行情况，确保项目保质保量按时完成。 d) 协助PT

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岗位职责 1. Category Management and Strategic Sourcing (R&D categories药物临床前研发服务） a) Serve as category owner, aligning procurement strategies with business goals. b)

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岗位职责 • Support the RA CMC Lead on project teams and provide regulatory expertise and input on cross-functional team recommendations to facilitate successful pro

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岗位职责 1. 负责细胞活性方法开发和样品检测，包括Cell-based binding、Apoptosis、ADCC、CDC、细胞增殖抑制等； 2. 负责ELISA方法的开发及样品检测，包括Binding、HCP、ProA等； 3. 负责分子互作相关方法的开发及样品检测，包括Target Affinity, Fc R

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岗位职责 1. 负责工厂供配电系统的日常运行、巡检、维护保养、故障处理及技术管理工作。 2. 负责高低压配电系统、变压器、柴油发电机、UPS、EPS、配电柜、动力柜、照明系统、电缆线路、接地系统、防雷系统等设备设施的运行管理。 3. 负责生产车间、洁净区、实验室、仓库、公用工程站房及办公区域电气设施的维护，保障

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岗位职责 任职要求 1. 作为系统管理员，负责公司设备管理系统（Maximo）日常管理工作，包括主数据更新，工单管理，报表生成，维护计划维护。 2. 负责本部门设备、仪器仪表校验资料归档工作管理，严格执行本部门设备、仪器仪表管理方面的有关制度，做到设备、仪器从申请、审批、采购、安装、校验到使用、维护维修、转移、报废管理

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岗位职责 1. 负责工厂制药用水系统的运行、维护、技术管理及持续优化，保障系统稳定、连续供应符合质量标准的工艺用水。 2. 负责纯化水（PW）、注射用水（WFI，如适用）、纯蒸汽（PS，如适用）、洁净压缩空气及相关公用工程接口系统的技术支持与运行管理。 3. 负责原水预处理、砂滤/碳滤、软化、超滤（UF）、反渗

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