信达生物招聘

岗位职责 隶属于生物学团队，疾病领域涉及肿瘤、免疫等方向，具体职责如下： 1. 建立药物研发所需assay支持分子的发现，并研究其作用机制。 2. 针对已有靶点，进行创新分子的筛选，找到lead分子，并推向临床开发。 3. 实验数据分析及报告撰写: 分析实验数据，完成规范完整的实验报告 4. 协助管理团队项目和其他事宜

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岗位职责 1、新药筛选和机制研究: 利用分子生物学和细胞生物学实验，对新药候选分子进行筛选并研究其作用机制。 2、建立并完成体外实验: 设计并完成体外实验。 3、实验数据分析及报告撰写: 分析实验数据，完成规范完整的实验结果报告。 4、沟通学习及培训:与组内外同事交流沟通，完善实验流程，技术培训及管理公共事务，解决工作

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岗位职责 1. 建立免疫疾病、代谢、炎症类药物研发所需体内外试验方法，支持创新药物的筛选与分子发现，并研究其作用机制。 2. 针对已有靶点，负责体外药效评价，针对已有靶点开展体外药效评价实验（阻断、细胞杀伤实验等），完成候选分子的筛选和优化，推动有潜力的候选分子进入临床开发阶段。 3. 独立负责细胞株及原代细胞培养、高

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岗位职责 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； （2）制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解决方法等。了解各研究中心的进展，时刻熟知各中心存在的问题，

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岗位职责 1、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 2、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 3、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。 4、主动践行公司价值观。 5、主动学

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岗位职责 一、岗位定位本岗位为纯技术合规岗位，无团队管理职能、无部门统筹职能。专注负责生物制药厂区安全、环境、职业健康、体系认证、碳核查、安全生产标准化的技术落地、合规执行、台账建设、隐患治理、技术整改、迎审支撑、风险辨识等专项技术工作。为工厂 EHS合规运行、零事故、体系有效落地提供专业技术支撑。 二、安全生产技术管

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岗位职责 岗位目的 承接商业化需求，制定主生产计划/采购计划，跟进内部工厂和外部合作方的订单执行，满足需求并对产品进行库存管理。 工作职责 主要工作一：需求管理 （1) 与 BU、渠道、和战略规划部沟通市场情况和销售需求，识别风险并制定预案，确保预测准确率和客户满意度。 主要工作二：产销协同 （1) 根据滚动预测和库

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岗位职责 主要负责产品： 托莱西单抗注射液-治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常 主要工作一：业务策略及客户管理 具体职责： 参与制定公司销售战略、具体销售计划和进行销售预测，制定、执行和监督大区的业务推广计划 收集各种市场信息，及时反馈给上级及其他相关部门，了解并协助相关医学、战略、市场部门计划并推进品牌策略在区域

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的推广计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的推广计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。

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岗位职责 岗位目的: 根据公司产品制定的市场策略，建立和重要专家建立良好的学术关系，提供学术支持，以达到支持区域中上市后临床研究和医学教育的目的 主要工作职责: 学术支持 利用科学资源和学术服务，和区域相关领域的重要专家建立可信赖的，长期的，有效的学术合作 为区域HCP提供相应的学术支持，有效传递相关领域内最新疾病

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的推广计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。

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岗位职责 职责描述： 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的推广。 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集，确保数据的准确性并符合公司要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作及医院产品供应

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岗位职责 【负责产品】 托莱西单抗注射液-治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常 【岗位职责】 【工作内容】 1、全面负责指定区域的市场战略规划与执行，确保年度目标的达成； 2、组建并管理区域销售团队，制定人员培训计划，提升团队专业素养与业务拓展能力； 3、深度开发医院客户资源，维护关键客户关系，提升客户认可度； 4、

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岗位职责 【负责产品】 托莱西单抗注射液-治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常 【工作内容】 1、全面负责指定区域的市场战略规划与执行，确保年度目标的达成； 2、组建并管理区域销售团队，制定人员培训计划，提升团队专业素养与业务拓展能力； 3、深度开发医院客户资源，维护关键客户关系，提升客户认可度； 4、监控区域市场竞

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岗位职责 职位描述: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地贵州/昆明。】 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备和参加研究者会议并

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岗位职责 1、结合公司产品负责国家卫健委相关业务司局的具体工作包括但不限于“基本药物目录调整、分级诊疗、可替代目录”等； 2、做好政策倡导，为公司产品管线获取更多优势政策支持，营造良好的商业运营环境； 3、高频率、高效率地拜访关键客户以维护关系，拓展卫发中心等职能部门及相关协学会建立日常业务联系，增加公司品牌活动的参与

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岗位职责 主要工作一：合同管理 1、协助法务团队对各类合同进行初步起草、审查等； 2、负责对各类合同模板进行优化调整； 3、负责各类合同/材料的整理、打印； 4、负责各类合同的用印； 5、负责法律文件的邮寄和送达等。 主要工作二：体系建设 1、定期对合同签批流程进行梳理和优化； 2、定期对法务工作平台进行维护。

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岗位职责 岗位目的 支持QC微生物团队的运营管理，包括产品测试质量体系管理、产品测试、设备管理、试剂及耗材管理、方法验证、实验室异常事件处理、培训管理等，确保检测符合国内外药典及法规要求；负责公司公用系统，如工艺用水、工艺气体及洁净区环境监测，保证公司产品的质量及合规性。 主要工作职责 主要工作一：微生物实验

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岗位职责 职位描述: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地合肥/蚌埠。】 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备和参加研究者会议并

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岗位职责 岗位目的： 工作职责: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地武汉。】 工作职责: 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备

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岗位职责 主要工作职责： 一、医学策略与项目统筹： 1. 主导临床医学项目立项调研与评估，参与制定临床开发整体规划，牵头临床试验方案、摘要的撰写与优化； 2. 负责临床试验全周期医学支持：统筹研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等核心材料的撰写、审核与修订； 3. 牵头临床总结报告、研究综述等申报资料的

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岗位职责 主要负责乳腺产品领域的市场策略制定、项目策划和执行。提高产品在该领域的市场份额，开发和管理相关领域的关键客户，根据阶段性计划管理市场预算，优化产品定位、客户细分、关键信息等，团队管理，帮助SPM/PM迅速成长。 一、 市场策略制定 1、 通过调查研究和分析相应产品的市场数据，并根据销售目标和推广费用，制定出

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岗位职责 主要工作一： 1、维护质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程； 2、对质量体系进行监测，回顾，确保识别不良趋势，并跟踪落实必要的纠正预防措施； 3、参与并促进各版块体系流程类的持续改进，并按质量体系要求进行。 4、负责维护Trackwise系统，确保支持业务运行； 主要工作二

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岗位职责 岗位目的： 组织协调纯化相关工作，协调处理生产质量事件，保证生产计划的顺利实施；加强团队建设培养和发掘人才；协助完成质量体系建设。 主要工作职责： 主要工作一：生产管理 具体职责： 明确生产任务、拟定生产计划、合理安排和分配工作、带领团队积极努力行动、保障生产顺利进行； 负责所负责区域试剂及耗材的申购计划、原

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岗位职责 岗位目的： 公司眼科疾病领域产品管线布局与产品开发的设计者；将项目转化为产品，助力商业化成功；公司在眼科领域学术地位的建设者。 主要工作职责： 1. 外部洞察与机会识别： 系统追踪眼科领域全球前沿进展，识别最具临床价值与商业潜力的热点产品与新兴技术路径。 主导对外部资产、BD合作及许可机会的临床科学评估，支

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岗位职责 岗位目的 作为创新分子管线的临床研发项目负责人，深度参与创新分子从IND到临床各阶段的临床开发策略研讨、方案决策、全流程落地执行，统筹跨职能内外部项目团队，对项目的科学策略、进度、质量、预算、风险整体提出决策。该岗位候选人需要一定的临床研发策略能力、较强的临床专家沟通及谈判影响能力、极强的阵式项目统筹、多方协

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岗位职责 岗位目的： 通过（带领团队) 参与临床研究与注册活动，在法规指导下，实现科学材料的撰写与整合等一系列活动，完成科学数据的对外沟通，达成数据递交监管机构和学术发表的目的。 主要工作职责 一、 药物监管相关文件撰写 1. 撰写和管理不同类型的药物监管和临床文件，协调医学、统计、临床药理等职能部门合作并整合多部

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 一、代谢疾病新靶点与机制验证 1、搜集分析代谢疾病领域竞争情报，聚焦2型糖尿病、肥胖、NASH、高血脂等方向，提出潜在新靶点与作用机制，支撑项目立项； 2、设计验证分子与实验方法，开展体外细胞代谢模型、酶学活性测定及信号通路分析，验证靶点成药性与治疗潜力； 二、代谢疾病项目立项与推进 1、整理调研信息与实验数

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