信达生物招聘

岗位职责 负责公司的创新药国际开发MRCT项目，具体职责如下： 一、产品项目管理 作为项目的driver，负责管理好项目的开发策略、时间表、预算、阶段性目标 二、项目过程管理 对项目信息了如执掌，问题/风险发现及时，协调解决及时有效；及时准确（基于事实，不迟报、漏报，瞒报）地反馈信息，作为项目决策的有效参考依据，直至问

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岗位职责 岗位目的 执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核； 执行物料的质量监管，物料批次的审核； 维护并监测质量体系运行的情况，并跟踪落实改进计划。 工作职责 主要工作一：执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核。 具体职责： （1）对原液、

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 岗位目的： 临床运营CRA团队区域管理子团队负责人，统管多个现场监察小组。 领导辖区内临床CRA团队，包括管理和监督内部和（或）外包团队的工作。带领和指导团队，确保团队成员能够有资质参与临床研究的管理工作，及时有效的达成高质量的团队绩效，并将部门工作平台化，系统化。 统筹辖区内临床研究医院端全流程管理，积极

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岗位职责 工作职责： 负责医保、卫健委等部门的市场准入相关对接工作。负责省市相关工作计划跟进、项目组织策划、区域政策执行落地跟进；负责区域相关政策收集、分析、洞察政策趋势；配合公司总部做好区域招标，带量采购等政策的跟进管理。 主要工作职责： 1、通过专业化的拜访与所负责省市医保、卫生等政府部门保持良好的沟通，保证每

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岗位职责 岗位目的 与各事业部管理层紧密沟通，充分了解业务需求，负责从辖区设定、区域管理、奖金政策等支持销售团队的SFE及业务分析相关工作，提供业务分析报告，提供合理化建议。 主要工作一：平台体系优化与完善 （1）参与建设SFE管理所涉及的平台系统，提升业务运营的自动化程度，进行业务运营相关工具/系统的线上线下优化工

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、参与公司产品的制剂配方和和和工艺开发和优化； 2、参与制剂工艺的开发，中试生产和生产工艺转移和放大，积极与生产沟通，解决生产上遇到的制剂工艺问题； 3、参与起草和审核制剂相关的实验方案、记录、报告和申报资料； 4、参与持续更新和改进现有制剂技术平台，跟进行业国内外技术进展； 5、参与创新制剂技术的评估，开

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岗位职责 项目CTA： 1.负责伦理资料的准备。 2.审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3.负责研究中心付款的审核和申请。 项目CTA4.负责研究中心物资的准备和发放。 工作5.协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。 6.协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。 7.根据项目需要完

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岗位职责 岗位目的：统筹公司整体品牌战略规划与执行：该岗位将深度参与品牌体系建设、营销活动策划、内容创意输出及跨部门协作。 岗位职责： 一、品牌战略与体系化建设 1、主导公司品牌定位、价值主张与品牌架构的梳理、迭代及体系化建设，制定年度/季度品牌策略路线图，明确资源分配与优先级； 2、基于市场机会与业务目标，输出品牌

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 【懂业务】 1）清楚业务的关键逻辑，业务和组织的痛点及难点； 2）参与/协助业务复盘会；根据业务需求搭场子，促成高质量对话 3）发现业务需求，可以通过HR专业提供解决方案； 【育人才】 1）根据HC管理、人才策略，落地执行选用预留计划 2）对中层管理干部、基层管理干部的识别、任用、保留、汰换有判断力，能给出明

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岗位职责 工作地点： 郑州 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选

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岗位职责 岗位目的 根据cGMP 相关要求，从事产品生物学活性及工艺相关杂质检测工作。 主要工作职责 主要工作一：产品测试 1.负责产品相关工艺杂质（HCP、Protein A、DNA）及生物学活性检测，遵循相应的流程规定、检测计划完成检测工作，确保检测结果及时、准确、可靠。 2.负责稳定性样品检测，按照稳定性管理

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岗位职责 工作地点： 济南 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选

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岗位职责 工作地点： 苏州，苏州现场办公 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进

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岗位职责 工作地点： 天津 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选

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岗位职责 工作地点： 杭州 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选

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岗位职责 1、Project Strategy & Leadership: Lead small molecule drug project initiation including molecular profiling, design direction, timelines, and milestones. Ac

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岗位职责 岗位目的： 临床运营CRA团队区域管理子团队负责人，统管多个现场监察小组。 领导辖区内临床CRA团队，包括管理和监督内部和（或）外包团队的工作。带领和指导团队，确保团队成员能够有资质参与临床研究的管理工作，及时有效的达成高质量的团队绩效，并将部门工作平台化，系统化。 统筹辖区内临床研究医院端全流程管理，积极

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岗位职责 岗位目的 1. 主要负责管理临床试验的总体时间进度、预算和其它资源，并确保临床试验操作是符合ICHGCP、GCP、信达SOP和工作指南等，确保国际多中心临床试验符合各国相关法规、合规要求，确保临床试验的数据质量。 2. 对整个项目进度及执行有风险预估，并对风险预估制定缓解计划。 3. 对各中心的CRA工作给予

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岗位职责 Purpose of the Job Contributes, with appropriate oversight, to all aspects of assigned clinical trials to deliver within timelines, budget, quality standar

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岗位职责 主要工作一：支持临床研究项目经理，以确保项目能够按照计划推进 具体职责： 1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； 2. 制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解

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岗位职责 主要工作一：支持临床研究项目经理，以确保项目能够按照计划推进 具体职责： 1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； 2. 制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解

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岗位职责 主要工作一：支持临床研究项目经理，以确保项目能够按照计划推进 具体职责： 1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； 2. 制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解

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岗位职责 主要工作一：支持临床研究项目经理，以确保项目能够按照计划推进 具体职责： 1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； 2. 制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解

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