三生制药招聘

岗位职责 1.电商合规：负责国内电商平台（天猫、京东、抖音等）入驻协议、运营规则、营销文案、直播话术的法律合规审查，处理消费者投诉、职业打假及平台纠纷； 2.跨境电商支持：负责亚马逊、速卖通、Shopee等跨境平台的法律合规支持，研究目标市场监管法规，处理知识产权侵权投诉、平台封号申诉等事务； 3.国际贸易合同：起草、

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岗位职责 1. AI场景探索与智能体开发（约60%） - 深入业务一线，访谈并梳理高频、低价值的重复性HR工作场景（如会议纪要、简历初筛、员工问答、培训素材生成等）； - 基于Coze、Dify或公司内部大模型平台，独立搭建并持续优化垂直领域的智能体（Bot），解决实际业务痛点； - 负责Prompt Engineer

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岗位职责 岗位定位：追热点、出创意，用 AI 工具把想法快速变成设计或视频内容，服务于雇主品牌的传播与年轻化。 1、跟踪社交平台热点与年轻圈层话题，参与雇主品牌内容选题策划，产出可执行的创意方案； 2、使用 AI 工具完成海报、长图、KV、表情包、IP 形象延展等设计物料的高频产出； 3、使用 AI 工具完成短视频的脚

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岗位职责 1.遵守公司制定的各项管理制度、工作标准规范操作；2.严格按照岗位操作完成生产任务，努力提高工作质量、效率及水平；3.积极参加各种培训考核，不断提高个人修养和技能水平；4.规范填写岗位文件记录，并及时整理归档等；5.负责偏差、变更引|起的纠正及预防措施的执行，并将纠正及预防措施的执行情况及时反馈给车间负责人；

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岗位职责 1.负责协助中间产品/产品的检验或方法开发优化； 2.协助起草中间产品/产品等质量标准/检验方法； 3.负责协助起草相关的仪器设备的SOP/对仪器进行维护/维修； 4.负责协助起草检验方法验证/确认方案，并组织验证的实施，完成验证报告； 5.上级交代的其他任务，比如采购，库房管理，物料出入库，卫生清洁 岗位

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岗位职责 1.遵守公司制定的各项管理制度、工作标准规范操作；2严格按照岗位操作完成生产任务，努力提高工作质量、效率及水平；3.积极参加各种培训考核，不断提高个人修养和技能水平；4规范填写岗位文件记录，并及时整理归档等；5.负责偏差、变更引|起的纠正及预 防措施的执行，并将纠正及预防措施的执行情况及时反馈给车间负责人；6

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岗位职责 1、负责实验物料/中间产品/产品的检验； 2、起草指定新物料/产品等质量标准/检验方法； 3、负责起草相关的仪器设备的SOP/对仪器进行维护/维修； 4、负责起草检验方法验证/确认方案，并组织验证的实施，完成验证报告； 5、负责实验过程中的偏差/OOS等异常的调查，完成调查报告； 6、负责微生物检验相关工作；

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岗位职责 1、本科以上学历，生物工程、生物技术、药学、分子生物学、生物制药等相关专业。 2、了解基础分子生物学、细胞培养、微生物发酵、蛋白核酸纯化等理论知识。 3、动手能力强，做事认真细致、逻辑性好，具备良好的实验习惯和科研素养。 4、踏实稳定、学习能力强，愿意长期深耕基因治疗、载体工艺研发领域。 岗位要求 1.20

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岗位职责 1、 每天按时参加班组早会，根据当天主管安排进行工作执行，重点注意：按文件要求生产，设备的安全规范操作，佩戴好防护用品； 2、 负责操作区域的日常温湿度记录的填写，以及清场、定期清洁卫生，并做好清洁记录； 3、 严格按照SOP进行超滤膜包安装，以及阴离子层析柱、阳离子层析柱、疏水层析柱的装填，严格按照SOP进

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岗位职责 1. 负责细胞复苏、摇瓶培养、WAVE培养、生物反应器培养、深层过滤操作； 2. 负责细胞培养用溶液的配制、过滤分装操作； 3. 负责设备日常清洁维护及验证工作； 4. 负责车间环境监测及日常清洁消毒工作； 5. 起草验证方案及报告，仪器、

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岗位职责 1、负责所属模块空调系统PQ、生产过程的环境监测工作，并负责在线与离线环境监测仪器的日常维护及保养工作 2、负责所属模块的清洁监测取样工作 3、负责所属模块现场的更衣确认与取样工作 4、负责对所属模块清场效果的检查 5、负责对所属模块计算机化系统的电子数据与审计追踪的检查 6、负责跟进所属模块的不合格品、不合

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岗位职责 1、维护员工档案，协助办理入离职手续； 2、支持企业文化宣传、员工活动等专项工作； 3、负责HR相关数据的整理、录入与统计分析； 4、完成上级交办的其他日常事务 岗位要求 1. 本科或研究生在读，计算机相关专业及人力资源管理专业优先（计算机科学与技术、软件工程、信息管理与信息系统等专业），其他专业具备较强计

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岗位职责 1. 根据目标收集客户信息，建立、更新客户档案，制订定期客户拜访计划； 2. 根据分层管理原则，细分市场、优化客户，并按客户级别对应的频率定期拜访客户，获取需求与信息反 馈，制订并实施针对需求的计划，提升拜访效果； 3. 及时收集、反馈相关行业政策、竞争对手信息、渠道信息、客户信息等数据，并汇报至上级； 4.

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岗位职责 1、负责GMP管理范围内文件和记录管理； 2、负责相关文件的编写、审核，处理所辖区域偏差、变更、CAPA、OOS/OOT/MDD； 3、负责产品批检验记录、稳定性检验记录的审核工作，参与产品放行工作； 4、负责QC现场、物料库房现场监督检查工作，完成设备/仪器审计追踪审核工作； 5、负责相关文件、技术报告、风

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岗位职责 1、负责原辅料、包材、中间体、成品等相关日常检验以及记录填写工作； 2、负责检验过程中分析方法的持续开发、优化工作； 3、负责协助质量检验经理持续优化检验流程、指导培训员工提升实验技能等工作； 4、领导交办的其他工作。 岗位要求 1、硕士、博士学历，药物分析、分析化学、生物、药学、材料化学等相关专业； 2、

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岗位职责 主要负责低钙那屈效价以及其他品种活性和效价、纯度相关的实验 检测放行 负责对公司原辅料、包装材料、中间产品、原液及成品等进行仪器分析检测，确保标准物质和试剂要求正确，负责实验室各种标准液、试液的配制，做好相应检验的原始记录，确保其内容真实、数据准确可靠。 实验调查 负责出现异常情况及时记录并报告上级主管人员，

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岗位职责 1.根据生产计划，按照SOP进行器具的清洗、准备、灭菌等；2.按SOP进行区域、设备等清洁、维护和现场管理；3.按照验证计划进行设备和工艺的验证方案编写及验证执行；4.SOP等GMP文件的编写和修订工作；5.细胞培养、蛋白纯化工序的辅助操作。 岗位要求 1.大专及以上学历；2.生物、制药类相关专业；3.做事

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岗位职责 1.主导仪器组的日常工作安排和管理工作，协调检测需求。涉及的仪器包括但不限于液相、气相、电泳、效价等 检测放行 负责对公司原辅料、包装材料、中间产品、原液及成品等进行仪器分析检测，做好相应检验的原始记录,确保其内容真实、数据准确可靠。负责实验室各种标准液、滴定液、缓冲液、试液的配制、标定、保管工作,确保数值准

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岗位职责 1. 负责QC实验室日常合规管理； 2. 负责监督日常QC检测人员检测工作与文件的符合性； 3. 负责客户或者官方检查QC缺陷项的整改跟进和监督； 4. 处理QC实验室的质量活动； 5. 负责QC实验室的预算管理； 6. 负责QC实验室的管理规程的修订和优化； 7. 负责其他QC实验室的公共管理工作 岗位要

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岗位职责 1、负责协助完成店铺的营销及推广方案制订并实施 2、负责店铺日常运营工作，产品优化等系统工作； 3、负责与采销进行对接，保证商品健康正常售卖； 4、负责店铺日常活动跟进，数据监控及整理； 5、与设计，客服等部门对接，沟通解决各项问题； 岗位要求 1、统招硕士及以上2027届在校生，理工科专业应届生优先，实习

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岗位职责 1、负责公用工程系统年度再确认和新系统验证； 2、负责分析方法验证方案的审核，监督实施； 3、负责工艺验证、清洁验证等其他方法类验证开展； 4、负责灭菌设备年度再验证开展； 5、负责仓库系统年度再确认开展； 6、负责生产设备年度再确认。 7、负责各类验证方案的起草、组织实施、收集验证数据、整理撰写验证报告，发

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岗位职责 1、 负责下游区域人员的培训工作，确保其操作符合文件要求； 2、 负责带领下游团队完成下达的生产任务，确保满足部门和公司标准； 3、 负责下游区域仪器 / 仪表的验证和校准跟进管理工作，确保现场仪器 / 仪表的验证和校准保持在有效期内； 4、 负责组织组员严格按照 SOP 进行超滤膜包安装，以及阴离子层析柱、

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岗位职责 1.集团研发服务采购策略管理：领导团队定期收集集团各研发中心研发服务类的采购需求，根据采购品类制定关键品类的集团采购策略并跟踪在各研发中心实施； 2.寻源及供应商开发：密切关注关键品类的供应市场趋势，领导团队展开寻源工作支持集团新业务的开展；对于常用高风险/高成本的品类，领导团队与研发相关部门一起推进第二、三

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岗位职责 1.集团营销服务采购策略管理：定期收集集团各业务部门IT或营销服务类的采购需求，根据采购品类制定关键品类的集团采购策略并跟踪在各研发中心实施； 2.寻源及供应商开发：密切关注关键品类的供应市场趋势，积极展开寻源工作支持集团新业务的开展；对于常用高风险/高成本的品类，与业务相关部门一起推进第二、三供应源开发工作

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岗位职责 1. 执行产品技术转移工作 2. 负责产品工艺评估的编写与实施 3. 负责产品工艺文件的编写与修订，如工艺规程、批记录等 4. 负责实施产品转移过程的试验和验证，如工艺试验、无菌工艺模拟验证、试生产、工艺验证、清洁验证等的实施，进行验证方案/报告的编写/审核 5. 实施工艺改进和生产技术革新 6. 负责生产工

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岗位职责 1.按要求履行安全职责、完成分装车间清洁消毒及日常维护工作、按要求完成相关生产任务。2.下班/交接班时需要向班组长及交接人完成工作交接，交接内容包含当前生产批次、生产数量、设备异常、工艺异常及可能出现的以及已经出现的问题。3.生产期间如遇到设备异常、物料异常、工艺异常、环境异常等均需要第一时间汇报班组长/主管

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岗位职责 1、负责无菌制剂生产现场及GMP范围内相关活动的质量监控，批放行生产电子数据审核； 2、负责生产及包装指令审核，制剂放行审核，含制剂批生产、批检验、环境检测及其他相关记录的审核； 3、负责变更、偏差、CAPA流程持续改进；负责变更、偏差、CAPA、不合格品、投诉、退货流程处理； 4、负责组织开展产品年度质量回

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岗位职责 1、协助车间主管制定生产计划并组织实施， 发现任何问题及时上报主管并积极解决。 2、跟进本组生产现场，确保符合SOP及各项管理规定。处理现场出现的偏差、变更，CAPA、设备故障等事项，符合相关法规要求，无实际产品质量风险和审计风险。 3、组织完成本组工艺管理相关工作，包括但不限于制订工艺改进相关实验或验证方案

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岗位职责 1.参与集团内部和外部项目不同阶段的技术转移工作（上游细胞培养相关） 1.1 协助部门经理完成项目技术转移的风险评估并撰写风险评估报告； 1.2 协助审核技术转移相关文件，完成技术转移相关研究和验证工作，并完成相关文件方案的制定。 2. 负责集团内部和外部项目的工艺优化、药学研究工作（上游细胞培养相关） 2.

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岗位职责 一、 负责所辖地区日常营销管理工作 1. 根据大区运营策略及年度经营目标，细化市场和分解推广任务，下达至本团队； 2. 负责组织辖地区团队进行日常营销渠道维护与新方案开拓，掌握本团队推广工作的方向和进度，及时监督、管理团队的工作推进情况； 3. 负责本区域KOL维护管理，及时掌握、反馈需求，制订并实施与其匹配

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