三生制药招聘

岗位职责 1. 系统性建立并维护所辖区域内重点医院院内关键客户的合作关系，促进公司新产品医院开发，支持市场准入，协调解决院内对公司产品的管控政策，助力公司战略布局达成； 2. 掌握所辖区域整体市场信息，把握医院准入关键节点； 3. 发展重点医院相关合作渠道关系，搭建医院开发准入渠道资源； 4. 组织并实施与重点医院准入

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岗位职责 1、使用AI工具（如Midjourney、Stable Diffusion等）完成电商平面视觉设计，包括主图、详情页、推广海报、促销页面等。 2、对AI生成素材进行后期精修、排版及调色，确保符合品牌视觉规范与转化目标。 3、如有三维能力，可辅助制作简单的产品展示或场景元素，提升平面素材的表现力。 4、跟踪AI

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岗位职责 1、负责完成店铺的营销及推广方案制订并实施 2、负责店铺日常运营工作，产品优化等系统工作； 3、负责与采销进行对接，保证商品健康正常售卖； 4、负责店铺日常活动跟进，数据监控及整理； 5、与设计，客服等部门对接，沟通解决各项问题； 岗位要求 1、统招本科及以上，至少1年以上品牌店铺运营经验 2、有责任心和团

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岗位职责 1、负责完成店铺的营销及推广方案制订并实施 2、负责店铺日常运营工作，产品优化等系统工作； 3、负责与采销进行对接，保证商品健康正常售卖； 4、负责店铺日常活动跟进，数据监控及整理； 5、与设计，客服等部门对接，沟通解决各项问题； 岗位要求 1、统招本科及以上，至少1年以上品牌店铺运营经验 2、有责任心和团

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岗位职责 账号运营:负责品牌在小红书、抖音、公众号、视频号等主流平台的日常运营、内容发布及粉丝互动。 内容创作:独立完成高质感的文案撰写(选题、脚本、推文)及基础的视觉呈现(图片美化、短视频剪辑) 品牌推广:策划并执行线上营销活动，提升品牌曝光度、好评率及粉丝活跃度。 数据分析:定期追踪运营数据，分析竞品动向，输出复盘

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岗位职责 工作职责 1、负责蔓迪品牌产品的抖音品牌信息流推广、抖音 CID 投放与种草通合约，制定并执行投放策略制定与精细化优化；聚焦高意向人群精准触达。 2、通过抖音短视频加热、CID 链路归因、信息流内容种草，带动品牌流量（如A3人群增长）与电商引流转化，平衡投放曝光量、 ROI、转化效率与品牌影响力。 3、基于视

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岗位职责 1、按照GMP及国家计量法规要求，管理公司内计量器具； 2、 按照内部校准SOP及国家JJG、JJF系列检定规程校准计量器具，并按要求填写校准记录； 3、 根据内部校准SOP的适用性，修订校准SOP文件，制定年度、月度计量校准计划及实施总结。参与计量器具的转移、闲置、报废、维修等流程中校准要求，并根据评估结果

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岗位职责 1、负责GMP管理范围内文件和记录管理； 2、负责相关文件的编写、审核，处理所辖区域偏差、变更、CAPA、OOS/OOT/MDD； 3、负责产品批检验记录、稳定性检验记录的审核工作，参与产品放行工作； 4、负责QC现场、物料库房现场监督检查工作，完成设备/仪器审计追踪审核工作； 5、负责相关文件、技术报告、风

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岗位职责 1、 每天按时参加班组早会，根据当天主管安排进行工作执行，重点注意：按文件要求生产，设备的安全规范操作，佩戴好防护用品； 2、 负责操作区域的日常温湿度记录的填写，以及清场、定期清洁卫生，并做好清洁记录； 3、 严格按照SOP进行超滤膜包安装，以及阴离子层析柱、阳离子层析柱、疏水层析柱的装填，严格按照SOP进

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岗位职责 主要负责分装车间、包装车间的以下主要岗位职责： 1、负责所属车间批生产指令、批包装指令的审核与批准 2、负责所属模块的工艺规程、管理规程、操作SOP、批记录、辅助记录、设备批报等文件与记录的审核 3、参与所属模块的风险识别、分析、评估工作 4、负责所属模块现场的关键控制点、操作规范性、物料领取与使用、状态标识

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岗位职责 1、依据CGT产品研发与生产要求进行方法开发，包括qPCR、ELISA、Western Blot、流式等方法验证及样品检测。 2、依据生产方要求进行方法转移，方法验证及样品检测。 3、稳定性样品检测及实验记录撰写归档。 4、参与申报资料撰写。 5、参与检测物料成本核算。 6、负责本岗位相关物料、耗材、设备的采

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岗位职责 1.负责mRNA、LNP、tLNP项目人员的培训工作，确保其操作符合文件要求； 2.负责mRNA、LNP、tLNP项目人员培养和带领工作，确保人员符合部门和公司标准； ‌3.体外转录（IVT）工艺开发‌：主导mRNA的体外转录制备，包括前端原料验证、后端功能验证，并开发适合放大的转录和纯化工艺； 4.LNP递

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岗位职责 岗位描述 1. 基于对疾病、机制的理解，对管线药物进行调研与评估，设计与选择合适的PD marker以及患者分层； 2. 结合管线与药物分子机制以及多组学数据分析，进行新适应症拓展； 3. 深度参与临床试验的设计与开展，并进行数据分析与解读； 4. 基于临床检测法规，开发临床试验所需的生物分析方法； 5.

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