三生制药招聘

岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1.电商合规：负责国内电商平台（天猫、京东、抖音等）入驻协议、运营规则、营销文案、直播话术的法律合规审查，处理消费者投诉、职业打假及平台纠纷； 2.跨境电商支持：负责亚马逊、速卖通、Shopee等跨境平台的法律合规支持，研究目标市场监管法规，处理知识产权侵权投诉、平台封号申诉等事务； 3.国际贸易合同：起草、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责实验物料/中间产品/产品的检验； 2、起草指定新物料/产品等质量标准/检验方法； 3、负责起草相关的仪器设备的SOP/对仪器进行维护/维修； 4、负责起草检验方法验证/确认方案，并组织验证的实施，完成验证报告； 5、负责实验过程中的偏差/OOS等异常的调查，完成调查报告； 6、负责微生物检验相关工作；

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岗位职责 1.遵守公司制定的各项管理制度、工作标准规范操作；2严格按照岗位操作完成生产任务，努力提高工作质量、效率及水平；3.积极参加各种培训考核，不断提高个人修养和技能水平；4规范填写岗位文件记录，并及时整理归档等；5.负责偏差、变更引|起的纠正及预 防措施的执行，并将纠正及预防措施的执行情况及时反馈给车间负责人；6

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.参与项目的立项调研，并跟踪项目的实施情况，及时反馈、调整； 2.独立查阅文献，调研设计新型化合物的合成路线； 3.参与合成小试、中试放大，优化合成路线，不断提高合成效率和产率； 4.及时、准确、完整地书写实验记录和报告，确保实验室记录的准确性和可追溯性； 5.参与合成实验室安全和管理，严格执行知识产权保护

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责药物研发中的质量研究工作，包括分析方法开发、分析方法验证、中控支持、稳定性样品检验及其他分析相关工作等； 2、起草相关文件，包括分析方法验证方案及报告、检验操作规程、质量标准、稳定性方案等； 3、原始数据、记录及相关文件的整理，保证数据的真实性、及时性、完整性及可追溯性； 4、负责实验室相关仪器的使用

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.承担公司新药早期研发工作，开展生物学靶点发现、药物筛选与作用机理研究等工作。 2.负责调研与跟踪领域进展，承担相关调研资料的收集、整理和总结工作。 3.负责公司新药研发项目立项，推动项目实施与把控项目进展。 4.建立并优化基于细胞和生化水平的高通量药物筛选模型，用于小分子化合物筛选和药效学评价 5.配合团

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、承担QA技术相关工作，如现场监管、验证活动、体系运行等； 2、主导或参与质量保证体系重点项目管理，计划跟踪，协调推进； 3、收集质量/工艺数据并进行趋势分析，识别潜在质量风险，促进改进提升； 4、培养方向：QA数据完整性（DI）工程师方向； 5、善于使用AI，推动AI在QA业务场景中应用和迭代； 岗位

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岗位职责 1.协助完成厂房设施/设备验证、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证等相关文件整理、录入、归档。 2.参与验证现场执行，协助记录数据、核对参数、整理记录等。 3.协助起草、修订验证方案。 4.协助整理验证报告、台账及 SOP 等 GMP 文件。 5.配合完成偏差、变更、整改等合规资料整理与跟踪。 6.完成上级

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岗位职责 1. 设备点检与预防性维护：按预防性维护计划（PM计划）执行设备周期保养，完成润滑、紧固、清洁、易损件更换及功能测试，发现隐患及时处理或上报。 2. 故障维修：接到报修及时响应，完成机械、电气、气动及仪表故障的诊断与修复；维修后试机确认，更新设备状态标识（完好/维修中），车间复核后方可恢复生产。 3. 记录与

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、设备巡检与保养：负责车间生产设备、辅助设施的每日巡检与预防性维护，消除潜在隐患； 2、故障响应与处理：快速响应产线设备报修，独立处理常见机电故障；协助工程师进行复杂故障的诊断与修复，保障生产连续性； 3、GMP合规与记录：严格遵守GMP及EHS规范，真实、准确、及时地填写设备维修/保养记录，起草或修订设备

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岗位职责 1、协助参与公司现有数字化系统（IIOT平台、MES、WME等）的项目落地、迭代、运维，使用培训推广。 2、协助参与AI数字化场景应用管理：內部知识库、自动化办公、流程减负、智能辅助工具的落地等场景的落地、运维。 3、协助参与对接各个部门，收集数字化需求。编写数字化SOP，计算机化验证，完成系统GMP验收

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