石家庄质量安全校招岗位

工作职责 1、负责取样、检验，出具相关报告、记录； 2、负责对检验数据的收集、分析和处理，出现异常情况及时向部门经理和相关部门报告； 3、维护本岗位的仪器、设备；对仪器的正常使用、清洁负责； 4、负责本岗位文件的修订及相关验证等； 工作要求 1、本科学历， 2、中药学、药物分析、微生物、药学等相关专业； 3

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岗位：检测工程师 学历：硕士 需求专业：材料科学与工程,机械工程 需求人数：15 工作地点：北京市石景山区,北京市房山区,天津市南开区,天津市津南区,河北省石家庄市,河北省保定市, 职位描述： 1、建筑结构检测岗，参与房屋鉴定、主体结构检测、工程材料检测工作，出具报告。 2、防火材料检测岗，参与电池火实验、燃烧性能

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岗位职责 1. 检测操作与执行：严格按照工艺文件与技术标准进行磁粉探伤，精准识别表面及近表面缺陷；独立完成探伤设备的调试、校准与参数设置，发现异常信号及时上报。 2. 数据记录与报告编制：规范记录检测原始数据，确保真实完整；依据国家相关标准评定缺陷性质与等级，编制并出具规范的探伤报告，明确合格与否结论并按规定归档。 3

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岗位职责 该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司 1、负责变更申请接收、编号、扫描、分发和归档。 2、跟踪变更措施执行进度，推动变更按时关闭。 3、维护变更汇总表及台账，确保信息准确可追溯。 4、组织或协助变更评估会议，协调相关部门意见。 5、确保变更控制流程符合 GMP 及公司 SOP 要求。 6、参与

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岗位职责 该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司 1、配合国外认证检查，审计前确认审计范围、检查方需求及内部资料准备情况。 2、协调内部资料收集、自查、审计前 PPT 制作及翻译支持。 3、参与国外审计现场配合、记录、问题跟踪与整改回复。 4、跟踪审计后整改措施执行情况，确保按时关闭。 5、维护

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岗位职责 该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司 1、负责产品放行前资料收集、审核、整理，确保批记录、检验报告、偏差、变更等资料完整合规。 2、按 SOP 执行产品放行流程，完成放行后合格证张贴、发放与记录。 3、负责国外市场产品发货时数据记录仪放置、回收及数据审核。 4、维护产品放行台账，跟踪放行

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岗位职责 质量类 1、质量巡检检测：落实生产及牧场现场质量巡检工作，开展质量检测作业，排查现场操作不合规问题，跟踪质量异常整改闭环。 2、质量体系与供应链管控：运维食品安全质量管理体系，整理质量台账与相关文件；对接供应商开展质量核查与供方评估，把控源头质量风险。 3、工艺保障与质量优化：跟进产线工艺落地及新品质量管控，

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工作内容 工作职责： 1、按项目技术方案要求，完成相关试验工作，及时提供准确的实验数据； 2、完成产品的应用试验和检测，进行油脂及烘焙辅料应用性能评价； 3、协助QA/QC/技服工程师开展品质异常的技术分析； 4、规范操作，正确使用检测和试验仪器，按要求对试验设备进行日常维护与校正； 5、遵守实验室管理规范，确保工作场

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工作职责 工作职责： 1、按项目技术方案要求，完成相关试验工作，及时提供准确的实验数据； 2、完成产品的应用试验和检测，进行油脂及烘焙辅料应用性能评价； 3、协助QA/QC/技服工程师开展品质异常的技术分析； 4、规范操作，正确使用检测和试验仪器，按要求对试验设备进行日常维护与校正； 5、遵守实验室管理规范，

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工作内容 工作职责： 1、按项目技术方案要求，完成相关试验工作，及时提供准确的实验数据； 2、完成产品的应用试验和检测，进行油脂及烘焙辅料应用性能评价； 3、协助QA/QC/技服工程师开展品质异常的技术分析； 4、规范操作，正确使用检测和试验仪器，按要求对试验设备进行日常维护与校正； 5、遵守实验室管理规范，确保工作场

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岗位职责 1. 全过程质量监控：负责车间生产过程的质量监督检查。按GMP要求作好生产过程中涉及原辅包、中间体、成品的质量监控工作，保证工序质量处于受控状态，并及时准确填写监控记录； 2. 现场管理：负责车间的清场检查工作的验收，并签发清场合格证；负责生产过程中对工艺卫生、人员卫生、生产操作的监督检查；车间现场标识管理、

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岗位职责 1. 负责原辅料、包材、中间产品、成品、水系统、环境监测等样品的检验工作，按时完成检测任务； 2. 数据记录与报告：真实、规范填写检验原始记录，整理检验数据，出具检验报告，确保数据准确、完整、可追溯； 3. 仪器设备维护：负责实验室常用仪器的日常操作、清洁、维护、使用登记，配合完成仪器校准、期间核查，发现设备

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2026届校园招聘 · QC精英计划 生物制药质量控制 / 质量分析团队负责人 全球质量部 | 博士专项人才培养项目 从博士研究者到生物制药QC技术骨干/团队负责人 通过跨平台轮岗、系统培训、双导师辅导和项目实战，构建技术深度、GMP思维与全球项目协作能力。 01 岗位使命 面向生物制药质量控制与质量分析领

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Global Quality Control 守护每一支生物药的质量与安全 加入全球质量控制团队（QC），参与创新生物药从临床研发到商业化生产全过程的质量保障工作。通过国际先进分析技术、数字化实验室平台和全球质量体系，为全球患者提供安全、有效、高质量的生物药产品。 你将接触 前沿分析技术 l 理化分析 HPL

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岗位职责 1. 承担金相试样全流程制备工作，确保样品制备质量符合检测分析要求。 2. 开展金相样品显微组织检验，依据相关标准或图谱进行组织判定与级别评定。 3. 参与零部件失效分析工作，并出具规范、准确的分析报告。 岗位要求 1. 掌握金属材料、热处理基础理论，熟悉金相检测常用国家标准或行业标准；能熟练操作金

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岗位职责 1. 负责建立公司最高计量标准，定期开展重复性和稳定性考核。 2. 负责公司标准计量器具的溯源和量值传递工作。 3. 负责计量器具周期检定计划的实施。 4. 负责编制公司专用测试设备的校准规范并组织实施。 岗位要求 1. 熟练掌握办公软件；能独立编写操作规程、技术报告；具备计量基础知识者优先。

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岗位职责 岗位职责: 1. 负责建设和完善商品质量、食品安全管控标准，尤其是生鲜； 2. 负责各关键管控节点的质量检测监控、标准落地，进行商家治理； 3. 负责通过数据分析及稽核调查，追溯链路中的异常点和改善机会点，协同内外组织推动改善。 岗位要求 工作要求: 1. 食品、水产、动物医学、生物等相关专业

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岗位职责 1.负责所辖业务区域的各项安全管理工作或损耗控制工作； 2.依据法规及公司策略，拟定安全管理制度、操作规程及应急预案。 3.系统排查隐患，推动整改闭环，持续降低安全风险。 4.组织全员安全教育培训与考核，宣导安全知识，建立荣誉机制，提升全员安全意识与责任认同。 任职要求 1.2026年10月1日至2027年

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