南京校招岗位

岗位职责 1、熟悉国家及地方相关政府部门的沟通渠道，负责与国家及地方政府保持良好沟通。 2、及时准确获取各地政府的最新政策信息，推动政策的良性发展，并为公司的决策提供建议。 3、围绕重点项目进行企业内部资源整合与外部沟通协调完成政府项目落地与实施。 4、与各政府部门保持良好的日常沟通与协调工作，及时了解并反馈相关信息;

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岗位职责 1、负责硬件需求分析，电路计算及仿真，开关器件的损耗分析计算，设计文档编写； 2、负责磁件设计，原理图设计，PCB布局设计； 3、负责电子元件选择，优化，ECN发行，BOM维护； 4、负责电路调试、EMC设计调试，可靠性验证等。 岗位要求 1、 硕士及以上，电力电子专业毕业，理论基础好，研究生期间参与过固态

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

1. 显示屏质量策划：参与手机屏幕新品研发，共性问题风险排查；各阶段FFR预估，以FFR 数据量化风险； 2. 显示屏质量看护与监控：看护屏幕质量大盘，监控风险并能够初步甄别原因； 3. 显示质量问题解决与改善：组织相关部门进行原因分析和对策制定； 4. 显示质量专项的建立和主导：识别共性问题，推动相关部门建立专项、

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工作内容 1.按照FDA/NMPA要求开展创新药制剂开发，包括文献调研、处方前研究、处方工艺研究、中试放大及生产验证，并完成各阶段报告与文件整理； 2.参与项目调研及实验方案设计，按计划开展制剂研发工作，解决制剂开发过程中的技术问题； 3.记录、整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4.完成注册申报相关技

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.负责治疗性抗体的质谱表征与分析，主要包括完整分子量分析、肽图分析、翻译后修饰（PTMs）分析、序列变异体分析及杂质鉴定等；根据项目需求开展质谱分析方法的开发、优化及相关实验研究。 2.支持抗体原液和制剂的工艺开发和产品表征，参与工艺样品的分析检测、关键质量属性研究、杂质表征与鉴定，以及原液和制剂稳定性研究

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.根据公司设备改造、新购等项目要求，协助完成电气设计、选型、调试及验收，协助确保设备功能符合GMP要求并稳定运行； 2.参与图纸会审及技术交底，根据项目总体计划协助开展项目过程管理与监督，确保电气施工质量符合要求； 3.负责厂区设备电气维修维护，协助开展设备生命周期管理及设备OEE管理，保障设备稳定运行；

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工作内容 1.按照FDA/NMPA要求开展创新药制剂开发，包括文献调研、处方前研究、处方工艺研究、中试放大及生产验证，并完成各阶段报告与文件整理； 2.参与项目调研及实验方案设计，按计划开展制剂研发工作，解决制剂开发过程中的技术问题； 3.记录、整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4.完成注册申报相关技

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.根据公司设备改造、新购等项目要求，协助完成电气设计、选型、调试及验收，协助确保设备功能符合GMP要求并稳定运行； 2.参与图纸会审及技术交底，根据项目总体计划协助开展项目过程管理与监督，确保电气施工质量符合要求； 3.负责厂区设备电气维修维护，协助开展设备生命周期管理及设备OEE管理，保障设备稳定运行；

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新零售安踏生是社交电商部门培养未来新零售管理者及运营专家的核心储备力量。在新零售岗位，你将站在新媒体营销的前沿，运用创意与智慧，为公司注入新的活力。从终端门店出发，你将有机会探索并实践从线下生意到线上生意的整合营销及全渠道的的运营策略，构建标准化运营体系，为公司新零售战略的全面落地贡献力量。期间公司为新零售安踏生提供完

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商品安踏生是培养未来商品经理及商品管理专家的核心储备岗位。你将成为商品策略的制定者与执行者，通过深入分析市场需求、优化商品组合、制定价格策略等，不断提升商品管理的专业能力。期间公司为商品安踏生提供完善的培育体系及行业内具有竞争力的薪酬福利。 岗位职责 市场需求分析与商品规划：分析市场需求与趋势，制定商品采购计划，确

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岗位职责： 1.掌握市场部的运作流程，具备基本的市场策划能力。 2.掌握医学部的运作流程，具备基本的医学谈判能力。 3.掌握拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。 您将获得多岗位的学习机会： 不少于6个月市场部轮岗； 不少于6个月医学部轮岗； 不少于

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液上游生产，包括物料准备、细胞解冻、种子扩增、细胞培养和深层过滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与细胞培养相关工艺文件的起草和审核，包括但不限于工艺规程、批记录、操作SOP等； 3.

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液上游生产，包括物料准备、细胞解冻、种子扩增、细胞培养和深层过滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与细胞培养相关工艺文件的起草和审核，包括但不限于工艺规程、批记录、操作SOP等； 3.

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1. 协助开展日常安全运维工作，包含堡垒机、WAF、日志审计、防火墙等安全设备的配置、运维和问题处理； 2. 配合完成企业安全体系落地工作，依据安全建设方法论整理制度、流程、安全管控方案相关资料； 3. 协助梳理企业网络架构，梳理服务器、业务系统资产台账，完成操作系统基线核查； 4. 参与安全事件辅助分析，提取安

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岗位职责 1.负责数字化、智能化相关科研课题的技术论证，可行性分析，方案撰写及立项申报工作； 2.开展自动控制及数字化管控相关技术研究； 3.参与工艺及装备的设计开发，包括专项课题、新工艺及模型研究。 岗位要求 具有中华人民共和国国籍，有较高的政治素质，热爱兵器事业；具有履行岗位职责所必需的专业知识，遵纪守法爱岗敬业

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 负责商旅业务相关发票（机票、酒店、火车票等）的收集、整理与归档； 酒店业务支持 协助完成酒店数据的合并、清洗与分类； 跟进酒店预订的二次确认工作，确保客户订单无误； 与供应商或酒店沟通，协调订单变更或异常处理。 日常运营协助 支持商旅业务团队的日常事务，包括文档整理、流程优化等； 协助处理客户或内部部门的简单

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岗位职责 1、负责汽车电子产品MCU端嵌入式软件的设计、开发、移植与调试工作； 2、完成底层外设驱动、功能模块开发、代码测试与版本迭代维护； 3、负责车身控制、网关、无线充、车载显示等电控产品软件研发； 4、分析软硬件问题，输出技术优化方案，闭环各类软件Bug； 5、编写架构方案、详细设计文档，保障产品稳定量产交付。

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁、

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工作内容 1.负责单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序的操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁

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工作内容 1.根据生产任务及排班安排，执行岗位生产操作，协助保障生产计划及时完成； 2.学习并掌握产品工艺规程，了解岗位关键工艺参数的控制要点及范围； 3.按SOP执行轧盖后产品的接收、灯检及灯检后不合格产品的处理，并规范填写相关记录； 4.按照岗位清场要求，执行岗位清场及清洁工作，符合GMP要求。 任职条件 1.学

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工作内容 1.执行工艺用水、工艺用气的取样及检测，按SOP完成取样、检测及记录填写； 2.开展原辅包材理化项目检测； 3.开展清洁确认及清洁验证样品检测； 4.按实验室管理要求完成理化组玻璃器皿清洗及基础维护； 5.开展原液、制剂及稳定性产品理化项目检测； 6.协助收集、汇总理化组检验记录，确保记录及时、完整、可追溯。

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工作内容 1.严格遵守cGMP及公司相关规定，按SOP执行实验室操作并规范填写记录； 2.在指导下开展细胞活性、结合活性、宿主细胞蛋白残留、Protein A残留、外源性DNA残留等检测方法的转移与验证，并参与相关SOP、方案、报告的起草与审核； 3.按SOP开展生化相关样品的日常检测；协助收集稳定性样品数据，并在指导

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工作内容 1.按照生产及项目进度，参与协调资源及时、有效、合规地完成各项样品检测；或按照生产进度及环境监测计划，完成公用系统监测和洁净区环境监测，支持生产活动； 2.支持建立和维护实验室产品测试或环境监测质量体系文件，确保体系持续符合国内外药典及法规要求； 3.支持实验室产品测试或环境监测相关设备管理，协助确保检验设备

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工作内容 1.参与生产现场GMP执行情况的监督检查，协助监督日常操作、维护及保养的实施效果，并核实现场记录； 2.按SOP参与生产过程中关键质量属性（CQA）和关键工艺参数（CPP）的检查，协助确认关键参数受控； 3.参与生产偏差、变更、CAPA等质量事件调查； 4.协助QA相关文件的起草、修订和审核； 5.协助产品年

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工作内容 1、负责起草通用设备、工艺设备、厂房设施和计算机化系统验证文件如DQ，IOQ、PQ、RQ 2、负责按验证主计划VMP完成验证活动实施 3、负责验证活动中的数据汇总，记录填写和报告输出 4、负责跟进并协调验证活动中发生的质量事件的闭环流程 5、负责部门的文件控制管理，包括不限于台账登记、打印复印、文件回收和档案

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工作内容 1.按SOP执行生产一线操作，学习并逐步掌握各关键岗位设备操作、工艺质量控制点及异常处理等；按GMP要求填写生产记录，确保操作合规、数据可追溯； 2.参与班组日常管理，协助车间管理团队开展精益生产管理，包括精益优化分析、执行及成果发表等； 3.参与生产现场清洁、设备日常维护及安全检查，及时上报异常情况； 4.

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁、

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工作内容 1.负责单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序的操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁

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工作内容 1.根据生产任务及排班安排，执行岗位生产操作，协助保障生产计划及时完成； 2.学习并掌握产品工艺规程，了解岗位关键工艺参数的控制要点及范围； 3.按SOP执行轧盖后产品的接收、灯检及灯检后不合格产品的处理，并规范填写相关记录； 4.按照岗位清场要求，执行岗位清场及清洁工作，符合GMP要求。 任职条件 1.学

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工作内容 1.执行工艺用水、工艺用气的取样及检测，按SOP完成取样、检测及记录填写； 2.开展原辅包材理化项目检测； 3.开展清洁确认及清洁验证样品检测； 4.按实验室管理要求完成理化组玻璃器皿清洗及基础维护； 5.开展原液、制剂及稳定性产品理化项目检测； 6.协助收集、汇总理化组检验记录，确保记录及时、完整、可追溯。

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