北京生物医药校招岗位

岗位职责 1.负责体内药理药效评价工作（肿瘤或者免疫性疾病方向），包括体内模型构建、体内药效试验和PK-PD研究等； 2.实验动物的观察、记录和管理工作； 3.总结分析PK和药效筛选数据，根据实验结果提出改进意见； 4.跟药物化学、药物代谢和体外药效团队进行对接沟通，推进项目进展； 5.跟进体外免疫细胞因子及不

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岗位职责 1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到得问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 岗位要

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岗位职责 1.与计算化学、生物学的同事合作，进行药物先导化合物的发现与优化； 2.优化先导化合物的活性、选择性以及药代动力学特性等； 3.设计和优化药物合成工艺路线，合成优选的小分子候选化合物。 岗位要求 1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业； 2.了解药物设计本原理以及药物优化的一般流

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岗位职责 1.负责小分子创新药早期研发项目的规划和推进，制定研究方案和关键节点； 2.主导化合物设计与优化，指导合成团队完成目标分子合成； 3.整合分析构效关系、ADME/DMPK及体内外药效数据，推动候选化合物评价；协调生物、药理、毒理、CMC等团队及CRO合作； 4.撰写项目报告、专利及IND申报相关药化材料

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岗位职责 1.根据项目安排完成目标化合物的合成、中间体制备及路线优化；规范记录实验数据，整理并提交实验报告； 2.负责化合物纯化和结构确证，交付符合要求的化合物； 3.参与杂质合成、对照品制备等工作； 4.维护实验室仪器设备，管理试剂耗材，遵守实验室EHS规范； 5.参与项目组会汇报和技术学习。 岗位要求 1

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岗位职责 1.负责新型核苷单体、连接子及配体的路线设计与合成； 2.紧跟小核酸领域最新修饰技术进展，进行文献归纳、创新改造及构效关系（SAR）分析； 3.规范记录实验数据，支持专利撰写与知识产权布局； 4.协助项目负责人推进项目从Hit到PCC阶段。 岗位要求 1.硕士、博士学历，药物化学，有机化学，生物化学、

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岗位职责 1.参与寡核苷酸肝外靶向递送系统（AOC、抗体片段-核酸偶联等）的设计与构建； 2.负责AOC分子的体外表征（DLS、TEM、SPR、HIC-HPLC、SEC等）及细胞摄取效率评价； 3.开展AOC的体外药效评估（靶基因沉默效率等）及机制研究； 4.协助建立AOC的体内药效/毒理模型，评估组织靶向性与安

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岗位职责 1.承担复杂注射剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化与放大研究等工作； 2.参与搭建复杂注射剂平台，进行新技术的调研、评估与落地实施等工作； 3.及时汇报研发进展，分析实验中出现的问题，提出解决方案并推动优化； 4.及时书写实验记录和总结报告，完成实验室领导安排的其他工作； 5.协同内外部门推进制剂研

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.负责多肽候选分子体外活性评价方案的设计、实施与全流程管控； 2.主导化合物库高通量筛选及先导衍生物的系统性活性鉴定与优选； 3.深度解析活性数据，系统阐析构效关系规律，为结构优化提供数据支撑； 4.基于活性反馈精准驱动化学修饰策略，明确化合物迭代优化方向； 5.跟踪体外筛选前沿技术，持续迭代检测方

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岗位职责 1.递送系统设计与开发：独立或协作设计新型口服药物递送系统，重点包括但不限于新型吸收促进剂、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、水凝胶、肠道贴片等技术，目标显著提高大分子药物的口服生物利用度； 2.处方前研究与制剂优化：负责生物大分子药物（蛋白/多肽）的处方前性质研究；运用实验设计思路，优化递送载体的处方工艺（如粒径

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岗位职责 1. 建立和完善小核酸药物体外活性筛选及机制验证平台； 2. 负责候选siRNA/ASO的体外剂量—效应、最大敲低效率、作用持续时间及细胞水平药效评价； 3. 开展细胞摄取、亚细胞分布及RNAi作用机制相关实验，为序列和递送结构优化提供依据； 4. 建立原代细胞及疾病相关细胞模型，提升体外药效结果向体内

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岗位职责 1. 负责siRNA/ASO新型核苷、核苷酸及亚磷酰胺单体的设计、合成和结构确证； 2. 开展糖环、碱基、磷酸骨架及末端结构等新型核酸化学修饰研究； 3. 建立“化学结构—稳定性—RNAi活性—脱靶—免疫刺激—安全性”构效关系； 4. 与AIDD团队合作建立核酸化学修饰虚拟设计和筛选体系； 5. 支持

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岗位职责 1. 负责细胞治疗药品的开发工作，包括工艺探索、工艺研究、质量研究等。  2. 撰写产品开发过程中形成的质量标准、操作规程、操作记录等文件。  3. 撰写细胞治疗产品IND和IIT申报资料。  4. 细胞治疗药品检测相关的方法学建立和方法学验证工作。 岗位要求 1、硕士、博士应届毕业生； 2、细胞生

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岗位职责 1、根据细胞培养SOP，完成细胞分离、培养、冻存、复苏和鉴定等操作 2、按照批准的工艺规程生产、贮存商储细胞，包括药品申报中临床试验中细胞生产及制备，安评及有效性实验细胞生产制备 3、独立、规范的完成实验操作，收集、整理实验数据，生产记录和包装记录时时更新整理提交 4、GMP实验室仪器使用及日常维护、环

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岗位职责 1.产品研发与优化； a)负责分子诊断试剂(如PCR、qPCR相关试剂盒)的研发设计、配方优化及性能验证，确保产品灵敏度、特异性及稳定性符合临床或市场要求b)设计并执行实验方案，解决研发过程中的技术瓶颈(如引物/探针设计、酶体系优化、交叉污染控制等) 2.技术转化与生产支持a)主导研发成果向工业化生产的转

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岗位职责 1、参与公司中药、中药大健康研发项目； 2、制定研究计划、试验方案，并进行项目预算，组织实施具体研究工作； 3、合理安排内部研究工作，对接协调外部机构研究工作进展； 4、负责组织项目组撰写相应的申报研究资料、试验原始记录以及实验研究中其他相关资料； 5、对实验记录、研究资料进行复核、审核，确保符合规范要求；

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岗位职责 体外诊断（IVD）为社会医疗和健康管理（Healthcare）创造价值，试剂产品是体外诊断检测系统的重要组成部分。迈瑞倾听每一位试剂研发工程师的心声，提供强力的支持和先进的平台，伴随员工快速成长。在这里，你将与多学科、多职能团队一起，负责或参与试剂项目的设计，开发对临床诊断有价值的产品；并在IVD领域专家指导

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岗位职责 1、 负责药物临床前药理药效的执行管理，服务客户临床前新药筛选及评价的需求， 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 2、协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向；

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岗位职责 1. 参与抗体药物早期研发全流程，负责靶点抗体的筛选、构建与优化工作。 2. 开展噬菌体、酵母等抗体文库筛选及亲和力成熟相关实验操作与数据分析。 3. 协助完成抗体分子改造、人源化优化及活性、特异性验证实验。 4. 规范记录实验数据，整理研发报告，保障实验流程合规可追溯。 5. 跟进项目研发进度，配合团队完成

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岗位职责 1、负责流式多色实验分析，按标准流程进行样品制备、抗体标记及流式细胞仪检测；包括新型小鼠模型开发验证、药物靶点筛选及体外验证、免疫细胞分群及TILs分析等；CBA多因子检测，各类组织样品检测分析； 2、负责文献检索及调研，协助完成新技术开发及验证，不断优化改进实验流程； 3、准确理解实验方案，按方案开展项目，

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岗位：电生理实验技术人员 学历：本科 需求专业：生物科学类 需求人数：1 工作地点：北京市朝阳区, 职位描述： 一、工作职责 1. 主要从事细胞、离体脑片膜片钳电生理实验，从事或辅助脑科学研究工作。 2. 实验室日常管理工作。 3. 协助完成实验室项目课题管理工作。 工作地点：北京市朝阳区中国科学院遗传与发育

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岗位职责 1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、负责体内药物代谢平台的建设，协助或

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岗位简介 1、 样品分析与纯化：从事小分子及生物大分子（包括寡合苷酸、多肽、ADC/AOC类药物等）的分析与分离纯化工作； 2、 检测与方法开发：通过分析仪器进行定量与定性检测，完成分析与纯化方法的开发、验证及制备纯化工作； 3、 杂质与结构研究：参与分析及纯化平台搭建与优化，对样品杂质谱进行分析和杂质结构进行鉴

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法

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岗位职责： 1、制剂处方筛选； 2、制剂工艺参数选择及优化； 3、制剂开发报告编写； 4、编写CTD资料（制剂部分）； 5、工艺的技术转移； 6、实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1、熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2、能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床

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岗位简介 本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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