岗位描述
岗位职责
1. 项目独立管理:
- 独立承担抗肿瘤药物(化疗药、靶向药、免疫治疗、ADC、纳米药物等)的体内药效评价项目,从方案设计、实
2. 验执行到报告交付全流程负责;
- 对接客户沟通项目需求与进展,及时解决项目问题,确保项目按时、高质量交付。
3. 技术攻关与质量把控:
- 负责肿瘤动物模型的构建与优化,解决实验中的技术难题;
- 严格把控实验数据质量,确保实验记录规范、数据真实可靠,符合GLP/CRO行业质量标准。
4. 客户沟通与汇报:
- 定期向客户汇报项目进展,解答客户技术疑问;
- 撰写项目总结报告、科研论文及专利申请材料。
岗位要求
1. 基本要求:
- 硕士及以上学历,肿瘤学、药理学、药学、基础医学、生物学等相关专业;
- 具有2年及以上抗肿瘤药物体内药理/药效评价相关工作经验(甲方药企或乙方CRO均可)。
2. 核心能力要求:
- 专业技术扎实:熟练掌握多种肿瘤动物模型构建技术;
- 能独立完成肿瘤体内实验全流程操作(肿瘤接种、多种给药方式、肿瘤测量、解剖取样、组织病理分析等)。
3. 项目管理能力:
- 优先有独立带项目经验,能独立设计实验方案、把控项目进度、解决实验问题;
4. 数据与文档能力:
- 能独立撰写中英文实验报告、项目总结,有规范的实验记录习惯。
5. 英语能力:
- 能熟练阅读英文文献,具备良好的英文能力。