岗位描述
工作内容
1.TMF文档管理:负责TMF文档的审阅、整理、更新、上传系统等工作,负责审核CRA归档文件的完整性、准确性、归档的及时性等;
2.物资管理:负责临床试验物资的出入库及库存管理;
3.药品管理:负责协助试验药品的接收、发放及温控记录管理;
4.文件流转:负责文件盖章、寄送及流转登记;
5.费用支持:协助供应商对接及付款流程跟进。
6.会议协助:负责项目会议安排及纪要整理等;
7.跨组协作:完成各职能分组交办的专项事务。
任职条件
1.学历要求:硕士及以上学历;
2.专业要求:医药相关专业,熟悉临床试验基本流程及相关法规,持有GCP证书者优先;
3.工作技能:熟练操作各类日常办公软件及办公设备;
4.软性素质:具备良好的内外部沟通协调能力、服务意识及团队合作精神;
5.语言技能:通过国家英语六级及以上优先,可英文面试,有留学背景或英文听说读写流利优先。