药物分析（QC）

工作地点：安徽潜山
岗位职责:
1.负责GMP实验室日常检查原辅料，工艺用水和产品（注射剂）检测；
2.参与GMP实验室设备的计量，验证及再验证，并协助完成验证报告起草工作；
3.参与分析方法开发，分析方法的转移及验证；
4.负责GMP实验室使用设备的维护；
5.参与GMP实验室的调查及偏差等质量事件；
6.起草/修订实验室相关的管理规程及设备SOP等文件；
7.领导指派的其他工作。
任职条件：
1.化工与制药类，药学类，化学等相关专业，本科及以上学历；
2.有GMP背景，3年以上QC理化/仪器分析工作经验；
3.熟练操作HPLC仪器，平常日常工作中能同时熟练操作2台仪器。掌握离子色谱仪/ICP - MS者尤佳。