岗位描述
工作内容
1.根据《药品生产质量管理规范》及公司相关标准操作规程,对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、设备、物料和操作进行监督检查,确保各生产工序质量符合规定;
2.负责生产车间药品生产全过程质量监控,包括药材、半成品、成品的留样、监督和放行,并监督样库管理以及物料、包材的发放;
3.负责批文记录的发放、整理及审核。
任职条件
1.学历要求:本科及以上学历;
2.专业要求:药学、中药学等相关专业;
3.软性素质:具备良好的沟通能力和团队合作意识,以及较强的自我驱动力。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
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是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
工作内容
1.根据《药品生产质量管理规范》及公司相关标准操作规程,对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、设备、物料和操作进行监督检查,确保各生产工序质量符合规定;
2.负责生产车间药品生产全过程质量监控,包括药材、半成品、成品的留样、监督和放行,并监督样库管理以及物料、包材的发放;
3.负责批文记录的发放、整理及审核。
任职条件
1.学历要求:本科及以上学历;
2.专业要求:药学、中药学等相关专业;
3.软性素质:具备良好的沟通能力和团队合作意识,以及较强的自我驱动力。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。