岗位描述
岗位职责
1.撰写实验原始记录及相关文件,保证真实性与合规性。
2.能独立开展样品的全检及稳定性试验工作,了解分析方法及仪器基本原理。
3.熟悉HPLC、GC及理化等分析方法开发、验证相关试验工作。
4.熟悉相关法律法规,如ICH、中国药典、美国药典等
5.协助上级完成药物质量研究、标准制定、资料撰写等相关工作。
岗位要求
2027届硕士及以上学历,药学相关专业,需要有小核酸或多肽背景
岗位职责
1.撰写实验原始记录及相关文件,保证真实性与合规性。
2.能独立开展样品的全检及稳定性试验工作,了解分析方法及仪器基本原理。
3.熟悉HPLC、GC及理化等分析方法开发、验证相关试验工作。
4.熟悉相关法律法规,如ICH、中国药典、美国药典等
5.协助上级完成药物质量研究、标准制定、资料撰写等相关工作。
岗位要求
2027届硕士及以上学历,药学相关专业,需要有小核酸或多肽背景
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。