岗位描述
岗位职责
1. 跟随资深 CRA 学习临床中心监查流程:源数据核查 SDV、知情核查、试验药品管理;
2. 协助整理监查文件、监查报告、跟踪 Query 关闭、物资发放回收;
3. 协助核查试验器械、药物储存温湿度、记录完整性;
4. 学习 GCP 法规、试验方案、SOP,参与中心启动、关中心辅助工作;
5. 记录监查问题,跟进研究者整改,无独立监查权限,全程带教陪同。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
当前公开岗位库收录 康方生物 3 个在招实习岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1. 跟随资深 CRA 学习临床中心监查流程:源数据核查 SDV、知情核查、试验药品管理;
2. 协助整理监查文件、监查报告、跟踪 Query 关闭、物资发放回收;
3. 协助核查试验器械、药物储存温湿度、记录完整性;
4. 学习 GCP 法规、试验方案、SOP,参与中心启动、关中心辅助工作;
5. 记录监查问题,跟进研究者整改,无独立监查权限,全程带教陪同。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。