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科济药业

高级临床数据管理师 II(J10513)

  • 社招
  • 上海
  • 本科及以上
  • 临床试验
  • 发布于 2026-10-19
原岗位链接 ↗

岗位描述

工作职责:

1、负责临床试验数据管理工作,参与病例报告表的设计,数据库的搭建,数据的清理等;及自主设计和开发电子CRF以及其他数据库相关的临床试验文档。

2、作为研究项目的数据管理主要对接人,负责项目数据管理工作高质量及时交付;负责与项目团队密切合作,参与相关的研究小组会议,如CRF审查会议、BDR会议等;支持内部和外部稽查工作,就项目层面的过程与活动,与监管部门进行有效地沟通。

3、负责项目及递交中数据管理活动的执行。

4、遵守公司的标准操作规程,并可根据项目经验对标准操作流程提出建议,协助更新SOP。

5、与临床开发项目团队合作,协助制定数据管理策略以支持NDA提交。

6、监督和审查供应商的工作,以确保数据管理的质量和进度。积极监督项目进度,与供应商密切合作,以确保实现所有与DM相关的任务按时高质量交付。在项目过程中,为供应商DM提供技术指导。

7、参与进行数据库(如Medidata, 太美等)URL以及核心参数设置及维护。

8、参与进行数据库建库标准文库的构建和维护。

9、参与编写定制报表和各类报告。

10、负责临床数据管理的文档维护和TMF存档。

11、负责对项目组有关人员进行数据管理方面的培训。

12、完成直属主管交办的其他事项与任务。

任职资格:

1、本科及以上学历,医学相关专业优先。

2、5年以上制药领域数据管理经验,需有肿瘤项目经验;有英文项目经验者优先。

3、完全理解数据管理相关的法规指南。

4、有支持IND和NDA数据递交的经验者优先。

5、熟悉CDISC标准。

6、英文良好,较强的书面表达能力。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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