锦鲤求职岗位描述
【岗位概述】
作为公司药理药效团队的核心成员，主导肿瘤领域新药研发的体内外药效评价策略，负责从实验设计到数据解读的全流程管理。带领团队运用多种肿瘤模型（CDX、PDX、人源化模型等）评估候选药物的药效、药代/药效（PK/PD）关系，并深度参与分子机制研究。同时，协同跨部门推动项目进展，为公司的药物研发管线提供关键的临床前数据支持。
【岗位职责】
1. 项目研发与实验管理方案设计与执行：独立负责抗肿瘤药物（包括小分子、大分子、ADC等）药效研究方案的设计，主导实验执行，确保实验记录的规范性与数据的可追溯性，完成高质量的研究报告撰写。模型建立与优化： 主导肿瘤/免疫细胞培养、检测分析，支持并优化体内皮下及原位肿瘤模型的建立，包括但不限于CDX（细胞系来源异种移植）、PDX（人源肿瘤组织来源异种移植）及各类人源化免疫系统模型。PK/PD分析： 支持并主导体内的PK/PD检测分析，整合药代动力学与药效学数据，深入阐释药物的作用机制与疗效关系。
2. 数据解读与策略优化负责药效学数据的深度挖掘与解读，结合项目目标，对体内药效研究项目进行持续优化和设计改进。针对实验中出现的技术难题，提供专业的解决方案，确保项目按期高质量交付。
3. 新技术开发与能力建设关注行业前沿动态，负责体内药效评价新能力（如新型模型、新检测技术）的开发与引进，持续提升团队的技术平台水平。
4. 跨部门协同与团队支持积极与早研、临床前开发等跨部门团队协同合作，推进项目的整体进展。完成上级交付的其他研发相关任务，并对初级研究员提供技术指导。
【任职资格】
1. 教育背景博士学历，药理学、肿瘤生物学、免疫学、分子生物学、细胞生物学或相关医学专业。
2. 工作经验5-10年工业界（药企或CRO）药物研发相关工作经验。熟悉新药研发从发现到IND申报的完整流程，具备成功推进候选药物临床前研究的项目经验者优先。精通肿瘤免疫（IO）领域，有深厚的肿瘤免疫体内外实验经验者优先。
3. 专业技能体外技能：熟练掌握常规体外药物检测分析方法，如细胞增殖/毒性检测、流式细胞术（FACS）、ELISA、Western Blot、免疫组化（IHC）等。体内技能：精通动物实验操作技术（如给药、采血、肿瘤测量、解剖），能独立完成复杂动物模型的建立和药效学评价。数据分析：具备扎实的统计学基础，能熟练使用GraphPad Prism等软件进行复杂数据的分析和可视化处理。
4. 核心素质项目思维：具备独立承担项目子课题的能力，有清晰的项目管理意识和风险控制能力。问题解决：具备出色的逻辑分析和问题解决能力，能够应对复杂的实验挑战。沟通协作：具有优秀的跨部门沟通和团队协作能力，英语读写能力良好，能熟练阅读和撰写专业英文报告。工作态度：具备认真负责、积极主动的工作态度，对创新药研发充满热情