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恒瑞医药

数据管理主管/高级主管- (上海)

  • 社招
  • 上海
  • 临床试验
  • 发布于 2026-10-15
原岗位链接 ↗

岗位描述

工作职责

作为主力DM参与复杂项目的EDC和逻辑核查程序的构建及测试。

作为主力DM参与复杂项目的数据管理文档撰写,包括eCRF填写指南、数据审核计划、数据核查说明等。

作为主力DM参与复杂项目的数据清理、随机一致性比对、药物安全数据及外部数据的一致性比对等上线后工作。

在指导下负责简单项目的数据管理工作。

在指导下参与临床研究方案的审核与讨论,从数据管理角度提供意见。

在指导下进行eCRF设计,审阅eCRF填写指南、数据审核计划,并撰写数据管理计划。

按照数据审核计划开展数据清理,在指导下定期推进数据质量讨论,确保数据质量满足统计分析需求。

负责项目报告、数据导出与传输,以及数据管理相关文件归档。

掌握医学编码常规工作流程,能够按照SOP要求独立完成I、II期临床试验的编码及质疑工作。

负责管理本地和中心实验室参考范围,审核临床项目相关实验室参考范围记录及文件,维护和更新数据库中的正常参考范围。

负责起草所有临床试验的外部数据传输协议(DTA)。

接收外部数据,检查其结构、格式及内容,并独立与第三方供应商沟通解决发现的问题。

严格遵守公司合规保密制度。

熟悉AI在临床数据管理中的应用场景,主动将AI工具融入日常工作流程以提升效率,并对AI生成内容进行审校把关。

完成上级领导安排的其他合理工作。

能力要求:

英语六级,听说读写流利

良好的逻辑思维和沟通表达能力。

良好的分析和解决问题的能力。

良好的多任务管理和时间管理能力。

优秀的团队意识及责任感。

具备在高强度工作环境下的抗压能力。

对药物临床试验生命周期有初步认识。

熟悉GCP、数据管理相关法规和要求。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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