岗位描述
工作职责
作为主力DM参与复杂项目的EDC和逻辑核查程序的构建及测试。
作为主力DM参与复杂项目的数据管理文档撰写,包括eCRF填写指南、数据审核计划、数据核查说明等。
作为主力DM参与复杂项目的数据清理、随机一致性比对、药物安全数据及外部数据的一致性比对等上线后工作。
在指导下负责简单项目的数据管理工作。
在指导下参与临床研究方案的审核与讨论,从数据管理角度提供意见。
在指导下进行eCRF设计,审阅eCRF填写指南、数据审核计划,并撰写数据管理计划。
按照数据审核计划开展数据清理,在指导下定期推进数据质量讨论,确保数据质量满足统计分析需求。
负责项目报告、数据导出与传输,以及数据管理相关文件归档。
掌握医学编码常规工作流程,能够按照SOP要求独立完成I、II期临床试验的编码及质疑工作。
负责管理本地和中心实验室参考范围,审核临床项目相关实验室参考范围记录及文件,维护和更新数据库中的正常参考范围。
负责起草所有临床试验的外部数据传输协议(DTA)。
接收外部数据,检查其结构、格式及内容,并独立与第三方供应商沟通解决发现的问题。
严格遵守公司合规保密制度。
熟悉AI在临床数据管理中的应用场景,主动将AI工具融入日常工作流程以提升效率,并对AI生成内容进行审校把关。
完成上级领导安排的其他合理工作。
能力要求:
英语六级,听说读写流利
良好的逻辑思维和沟通表达能力。
良好的分析和解决问题的能力。
良好的多任务管理和时间管理能力。
优秀的团队意识及责任感。
具备在高强度工作环境下的抗压能力。
对药物临床试验生命周期有初步认识。
熟悉GCP、数据管理相关法规和要求。