岗位描述
岗位职责:
在GLP或GCLP规范下,负责LC-MS/MS分析方法的开发、验证、样品分析操作,以及报告编制和数据整理,同时参与日常实验维护和项目支持工作;
岗位要求:
化学、药学、中药学、临床医学等专业,本科1-3年相关工作经历,硕士1年及以上相关工作经历,熟悉生物分析相关法规(NMPA/FDA/OECD)优先,工作地点上海浦东新区。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责:
在GLP或GCLP规范下,负责LC-MS/MS分析方法的开发、验证、样品分析操作,以及报告编制和数据整理,同时参与日常实验维护和项目支持工作;
岗位要求:
化学、药学、中药学、临床医学等专业,本科1-3年相关工作经历,硕士1年及以上相关工作经历,熟悉生物分析相关法规(NMPA/FDA/OECD)优先,工作地点上海浦东新区。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。