鼎泰药研招聘

鼎泰药研社招岗位 共 9 个

• 医学撰写经理鼎泰药研 · 社招准备网申
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  岗位职责： 负责撰写和修订临床试验方案、报告等医学文档，开展中英文文献检索及专家沟通协调，为医学决策和学术会议提供专业支持； 岗位要求： 硕士及以上学历，临床医学、基础医学、药学、生物学等专业，临床医学、基础医学专业优先考虑，4年及以上医学撰写相关工作经验，有CRO行业医学撰写经验优先考虑，优先考虑驻地南京，优秀可驻

  硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 项目总监鼎泰药研 · 社招 · 昆明准备网申
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  岗位职责： 为管理层提供公司项目发展策略和新项目决策的专业建议，负责项目前期咨询、实施、进度跟踪、客户沟通与维护，以及项目管理培训和技术支持，确保项目顺利推进并撰写分析报告； 岗位要求： 医学、药学、生物学等相关专业，博士及以上学历，有相关行业经验条件可放宽到硕士，具有五年以上相关工作经验，熟悉CRO市场，英语可以作

  博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 项目专员鼎泰药研 · 社招 · 上海准备网申
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  岗位职责： 负责公司临床项目的运营管理，包括监督团队进度、制定计划、协调会议、撰写手册、培训中心、应对突发情况和处理稽查事宜，确保项目顺利实施； 岗位要求： 药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业，本科及以上1-3年工作经验 ，了解ICH GCP或临床临床试验操作流程，了解国内外药物研发法规政策和国内外临床

  本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 大分子生物分析研究员鼎泰药研 · 社招 · 上海准备网申
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  岗位职责： 在GLP或GCLP规范下，负责应用配体结合方法或自动化工作站进行生物大分子药物的生物分析方法开发、验证、样品测定及报告编制，同时解决实验操作问题并遵循生物分析法规； 岗位要求： 大专及以上学历，药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业4. 熟练掌握酶标仪，MSD或自动化工作站等仪器中一种以上的原理

  大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 小分子生物分析研究员鼎泰药研 · 社招 · 上海准备网申
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  岗位职责： 在GLP或GCLP规范下，负责LC-MS/MS分析方法的开发、验证、样品分析操作，以及报告编制和数据整理，同时参与日常实验维护和项目支持工作； 岗位要求： 化学、药学、中药学、临床医学等专业，本科1-3年相关工作经历，硕士1年及以上相关工作经历，熟悉生物分析相关法规（NMPA/FDA/OECD）优先，工作

  学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床监查员鼎泰药研 · 社招准备网申
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  岗位职责： 负责筛选研究单位、组织会议、监查和实施临床试验，确保遵循法规和方案要求，管理试验文件和物品，培训研究团队，并解决试验中的问题，保障研究质量和进度等； 岗位要求： 全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业，在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验，能够适应出差，驻地福州、

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• 临床药理经理鼎泰药研 · 社招准备网申
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  岗位职责： 负责撰写和审核临床试验相关资料，运用临床药理知识进行剂量设计、数据建模分析，为临床试验设计和特殊人群用药提供技术支持； 岗位要求： 硕士及以上学历，临床药理学、临床药学、生物药剂学、药理学等相关专业，具备较丰富的临床药理专业基础知识，具备至少3年临床药理、定量药理、DMPK等相关工作经验，优先考虑驻地南京

  硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床项目经理鼎泰药研 · 社招 · 南京准备网申
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  岗位职责： 负责管理公司临床试验项目，包括质量控制、进度管理、预算控制、团队协调、监查指导以及项目启动和可行性研究，确保研究按计划高效执行； 岗位要求： 全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业，具备1年以上临床试验项目管理经验，至少5年以上注册类药物临床试验工作经验，驻地南京，能适应出差。

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• 医学总监鼎泰药研 · 社招 · 南京准备网申
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  岗位职责： 负责领导并参与临床试验设计、技术决策、医学事务交流，确保医学监查质量，协调跨部门合作，更新法规资讯，并与行业内外专家建立沟通，以提升公司研发水平和行业影响力； 岗位要求： 临床医学、药学等相关专业硕士或博士，临床医学优先，丰富的医学基础知识、临床药理及临床、药物警戒等知识，了解临床研究管理流程包括地方性法

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