岗位描述
岗位职责:
负责筛选研究单位、组织会议、监查和实施临床试验,确保遵循法规和方案要求,管理试验文件和物品,培训研究团队,并解决试验中的问题,保障研究质量和进度等;
岗位要求:
全日制本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业,在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验,能够适应出差,驻地福州、厦门、天津、石家庄、郑州、济南、武汉、广州、西安、成都。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责:
负责筛选研究单位、组织会议、监查和实施临床试验,确保遵循法规和方案要求,管理试验文件和物品,培训研究团队,并解决试验中的问题,保障研究质量和进度等;
岗位要求:
全日制本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业,在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验,能够适应出差,驻地福州、厦门、天津、石家庄、郑州、济南、武汉、广州、西安、成都。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。