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成都先导

药物化学副总监/总监

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这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。

岗位描述

岗位职责:
1、主导小分子创新药全流程研发:从靶点评估、苗头/先导化合物发现、构效关系(SAR)分析、候选化合物(PCC)确定,到 IND 申报支持,全程负责药物化学策略制定与执行;
2、分子设计与合成创新:综合运用结构生物学、计算化学(CADD/AIDD)、生物与药代数据,指导高效率、高成功率的分子设计与合成路线优化,确保化合物质量满足临床前评价需求;
3、统筹跨职能项目推进:作为药化核心接口,高效协同体外/体内药理、DMPK、毒理、CMC 及制剂团队,制定科学合理的项目里程碑,驱动多学科资源整合与决策;
4、建设并赋能高绩效团队:负责药化团队的梯队建设、人才培养、任务分配与绩效管理,营造开放、协作、追求卓越的科研文化;
5、保障知识产权与数据质量:主导或深度参与核心专利的撰写、布局与维护;确保实验数据完整性、可追溯性及科学严谨性,定期向管理层汇报项目进展与风险;
6、追踪前沿技术动态:对新型药物分子实体如:分子胶、RIPTAC、核酸药物关键技术进展及时跟进。

任职要求:
1、学历与经验:药物化学、有机化学或相关专业博士学历;并具备 8 年以上创新药企药物化学研发经验;必须具备独立领导药化团队(≥10人)3年以上的管理经验;主导过至少1个小分子项目从立项推进至PCC 或 IND 阶段者优先;有临近分子药物化学经验的优先;
2、专业能力:扎实的有机合成功底与丰富的多步合成经验,能高效解决复杂合成难题;深刻理解 DMPK 基本原理,能结合生物活性、药代、毒性数据指导结构优化;熟悉主流药物设计软件(如Schrödinger、MOE等)及专业数据库(Reaxys, SciFinder, PubChem 等);
3、学术与项目成果:以第一作者或主要发明人身份发表过高质量 SCI 论文,或拥有已授权/公开的创新药相关发明专利;
4、其他:出色的英文科技文献读写能力,并可以用英文流利的进行项目交流;具备战略思维、强执行力、高度责任感及跨部门沟通协调能力;拥有开放心态、创新精神与在高压环境下持续交付成果的韧性。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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