岗位描述
岗位职责:
一、通过学习和指导参与IVD产品国际注册工作 ;
二、与公司内部QA和研发等部门的合作,进行注册资料的准备;
三、国际注册相关法规的维护和更新;
四、协助注册项目负责人进行项目例会的召开,会议纪要整理和相关工作的跟进;
五、完成上级临时安排的其他任务。
任职资格:
一、本科及以上学历,生命科学及生物技术相关专业,一年以上国际注册经验;
二、英语四级及以上;
三、有一定的协调沟通及项目管理能力;
四、有开发基因重组抗原原料经验者优先
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责:
一、通过学习和指导参与IVD产品国际注册工作 ;
二、与公司内部QA和研发等部门的合作,进行注册资料的准备;
三、国际注册相关法规的维护和更新;
四、协助注册项目负责人进行项目例会的召开,会议纪要整理和相关工作的跟进;
五、完成上级临时安排的其他任务。
任职资格:
一、本科及以上学历,生命科学及生物技术相关专业,一年以上国际注册经验;
二、英语四级及以上;
三、有一定的协调沟通及项目管理能力;
四、有开发基因重组抗原原料经验者优先
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。