锦鲤求职锦鲤求职

康弘药业

质量标准研究员(生物药)

让 AI 辅助填写这个岗位的官网网申

使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。

当前公开岗位库收录 康弘药业 25 个在招校招岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。

也可以勾选下方同企业岗位,一起准备网申 →

是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。

岗位描述

岗位职责
1、负责大分子药物(包括融合蛋白、双抗、多抗、ADC等)的理化/生化/活性/质谱分析方法开发及检测,为公司早研、IND和BLA项目的申报提供分析支持;
2、负责大分子药物质量标准研究及建立;
3、熟练掌握生物药物分析基本原理,负责项目难点解决方法的调研及开发;
4、根据项目进度节点及时完成工作相关的SOP、方法学验证报告、申报资料等文件撰写工作,满足项目和合规性要求;
5、配合团队完成蛋白药研发过程中的质量研究相关任务,参与实验室技术改进、方法优化及新检测技术的探索与应用。

岗位要求
1、博士学历,生物化学、分析化学、药物分析等相关专业。
2、具备高分辨质谱实际操作分析经验者优先;熟练掌握细胞培养、ELISA、报告基因法、细胞增殖抑制/杀伤等检测技术优先。
3、具备良好问题解决能力及逻辑思维能力,能独立开展实验工作,能够对研究过程中的异常问题进行调查分析,并予以解决。
4、具有高度责任心,严谨细致,乐于团队协作;能适应多项目并行的工作节奏,具备良好的沟通能力和问题解决能力。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

阅读求职步骤与示例 →