齐鲁制药社招岗位

岗位职责 1. 负责按分工管理的海外公司财务报表编制、数据汇总及基础分析；负责非直管海外公司财务数据的收集、整理与初步审核，确保数据口径一致 2. 负责按分工管理的海外公司日常账务处理，确保合规与及时；对口跟进由当地代理记账机构服务的海外公司，收集、整理当地凭证及报表并进行复核，发现问题及时向上级反馈 3. 根据要求完

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岗位职责 运用近红外光谱及拉曼光谱等振动光谱物理表征技术开展晶型研究工作，具体包括： 1. 制订科学合理的晶型研究方案； 2. 指导研究人员开展试验，并及时解决研究中出现的问题； 3. 根据国内外研究最新进展，及时调整研究策略； 4. 熟悉化学计量学，并能熟练运用于药物晶型定量研究工作中； 岗位要求 1.化学、药学相

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责三类医疗器械（与药品配合使用器械）、药政注册工作； 2、根据公司布局规划及要求，组织制定产品注册策略、路径及进度计划，确保注册工作按既定计划完成； 3、负责公司相关产品的注册检测、注册申报、注册审评审批进度的组织与协调；积极解决审评和检验过程中出现的问题；负责与公司内部各部门合作，完成注册相关工作；

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岗位职责 1.负责独立完成器官芯片模型开发与构建，包括芯片设计、体系优化及功能验证，建立稳定的器官芯片模型并实现标准化流程。 2.负责应用器官芯片的开展药物评价应用，利用器官芯片平台开展药物体外安全性评价或有效性评价研究，包括但不限于心脏毒性、皮肤毒性、药物代谢转运、疾病模型等评价方法的开发与验证。 3.作为连接项目负

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.注册策略制定 1）深入研究生物制品新兴市场的法规政策、注册要求和流程，依据公司产品特性和目标市场，制定科学、高效且符合当地法规的注册策略，明确注册路径和关键节点，确保注册工作有序推进。 2）关注新兴市场法规动态，及时调整注册策略，以应对法规变化带来的影响，保障产品注册的合规性和时效性。 2.注册资料准备

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岗位职责 1、负责集团公共办公网络安全审计，包括防火墙、上网行为、IPS、杀毒、网络准入、态势感知、数据防泄漏、零信任等各类网络软硬件的安全策略、管理权限等。 2、负责各子公司生产、研发、办公等专用网络软硬件及管理情况的安全审计工作。 3、负责基础架构范围内其他网络安全相关的审计工作。 4、监督IT基础架构相关软硬件及

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岗位职责 1.负责细胞/类器官样本的全生命周期管理，包括从接收、培养、建库、出库等全流程统一化、标准化管理，确保样本来源、组织类型、代次等关键信息完整准确。 2.负责样本质量检测与质控管理：负责入库样本的质量检测，包括活率、STR及微生物污染检测。 3.负责样本的复苏验证：定期抽取冻存样本进行复苏验证，确认复苏活率符合

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岗位职责 作为细胞/类器官全流程自动化设备负责人： 1.负责自动化设备进行流程开发与优化，参与新实验流程的自动化方法开发，持续优化现有自动化工作流，提升实验通量、数据稳定性和操作标准化程度； 2.样本构建自动化操作：应用自动化设备开展细胞/类器官样本的高通量构建，根据不同样本类型和实验需求优化自动化程序参数，保障样本构

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岗位职责 1. 依托实验室智能化建设规划，梳理生物分析全实验流程，制定自动化改造方案，牵头推进实验流程自动化升级、新项目落地，搭建标准化自动化作业体系。 2. 负责实验室自动化设备的选型评估、进场调试、验证验收工作，建立设备运维台账与操作规程，负责日常故障排查、校准维保，保障设备合规稳定运行，满足实验质控标准。 3.

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岗位职责 参与创新药、改良型新药、仿制药和生物类似药的非临床MIDD工作，包括： 1.开展MBMA、PBPK、（pop）PK-PD、QSP模型等建模与模拟工作，支持创新药立项阶段分析、lead分子筛选、PCC审核、IND package研究及申报和临床转化； 2.针对长效制剂、改剂型、改给药途径、改盐基等改良制剂，依托

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.依照公司业务规划及销售指标，落实各产品销售量化和分解，确保年度销售任务的顺利完成。 2.对接公司各部门，落实产品上市计划，做好产品上市项目管理工作，确保产品按计划上市，及时完成合同签订，做好订单管理，规避业务风险。 3.完成产品的市场分析、产品分析和竞争对手分析等，在全面了解市场情况的前提下，积极推动各项

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、主导规划和实施 ITOT 网络、服务器、存储和数据中心基础设施。 2、带领团队，维护和优化现有ITOT基础设施，包括硬件、软件和网络资源。 3、精通虚拟化技术，如VMware或Hyper-V 运维。 4、实施和维护网络安全策略，包括防火墙、入侵检测系统和数据加密等。 5、管理备份和灾难恢复计划，确保数据

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岗位职责 1、临床研发中心项目部临床试验用药品管理SOP 及制度的制定与更新； 2、临床试验用药品的规划和申请； 3、临床试验用药品的编盲设计、协调，及包装需求的审核等支持工作； 4、根据临床试验用药需求和药品管理SOP进行药品的申请等； 5、临床试验用药品发放、回收管理，并进行中心库存管理，及时预警； 6、临床试验用

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岗位职责 1、负责制定小分子原料药工艺开发项目进度计划，规划研究策略，解决工艺研发中的技术难点； 2、完成小分子药物CMC相关研发工作，包括合成路线设计与优化、工艺开发与放大、杂质研究与控制、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报、动态核查等； 3、负责原料药工艺研发相关资料调研搜集，撰写原始记录、研

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责制定项目进度计划，规划研究策略，解决研发中的技术难点； 2、完成新药制剂的研发工作，包括处方前、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报、动态核查等； 3、负责制剂研发相关资料调研搜集，撰写原始记录、研发总结、申报资料等文件； 4、与非临床、临床等部门有效沟通，推进项目研

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、投资项目定期报告整合、数据整理； 2、协助投资总监、投资经理现场尽调，撰写尽调报告； 3、基金合同管理及权益投资部内勤工作。 岗位要求 1. 学历背景：本科以上学历，金融、经济、财会、统计、数学、金融工程等相关专业优先。 2. 经验要求：2-3年基金公司、证券公司、信托公司等金融机构或大型集团工作经验，

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岗位职责 1.负责基于产品（单抗等生物制品）冻干特性，参与冻干机设备选型、技术交流及URS编制，指导冻干机技术参数制定； 2.参与冻干工艺车间布局设计及公用工程（真空、压缩空气、制冷）配套评审； 3.跟进冻干机设计、制造及验收，主导现场安装调试及冻干机验证等；主导冻干工艺开发及工艺验证； 4.负责冻干产品技术转移及放大

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岗位职责 1.负责隔离器灌装线的设备选型、技术交流及URS编制，确保设备性能参数与产品工艺需求精准匹配； 2.负责隔离器厂家评估、招标及供应商技术评审，输出设备技术对比分析报告； 3.负责车间平面布局及工艺设计评审，从隔离器屏障技术、人物流优化角度提出优化建议； 4.负责验证文件的起草、方案制定、执行、数据汇总及报告撰

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岗位职责 1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用； 2.发现并解决实验过程中的异常，针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式，主动完成瓶颈难题攻关； 3.支持纯化工艺放大与技术转移，通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题； 4

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岗位职责 1、参与研究方案数据管理部分内容的审核； 2、参与项目组讨论，确定项目的数据管理策略，撰写数据管理计划； 3、设计病例报告表（CRF）； 4、撰写数据核查计划； 5、撰写数据库测试计划及相关测试文档，组织测试人员完成数据库的用户测试工作，完成测试报告； 6、参与处理或指导处理数据疑问，完成内部质控；指导处理所

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岗位职责 1、管理临床试验项目的编程，在制定项目timeline或其他决策时提供有价值的参考意见； 2、按照试验方案及统计分析计划，制定详细的编程计划，并按计划实施编程，完成交付； 3、参与人员招聘、团队建设及标准化建设、系统搭建及优化工作； 4、设计和开发支持复杂临床试验数据分析和报告的宏程序； 5、向团队成员提供技

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岗位职责 1、MES系统实施落地：负责车间MES系统的方案设计、功能规划与实施落地，基于生产设备与工艺流程搭建符合GMP要求的智能制造系统； 2、项目调研与需求分析：主导MES项目的业务调研、生产流程梳理与需求分析，撰写需求文档，参与技术方案评估与项目现场实施； 3、系统配置与上线：负责MES系统各功能模块（如生产管理

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岗位职责 1、制定年度采购审计计划，开展采购全流程审计。 2、评估采购制度与内部控制的有效性，识别风险并提出优化建议。 3、开展价格成本、供应商、合同、招投标等专项审计。 4、识别采购舞弊风险，参与反舞弊调查。 5、运用数据分析工具发现异常交易和风险疑点。 6、出具审计报告，推动整改并跟踪闭环。 7、与采购、财务、法务

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岗位职责 负责多肽类新药分子的发现与早期研发，包括多肽序列设计与优化、构效关系研究、先导化合物筛选与评估、肽类分析方法开发，以及多肽候选药物的成药性评价与推进。 岗位要求 1、药学、化学、生物化学或相关专业博士，5年以上工作经验，研究方向涉及肽类分子设计、合成相关课题； 2、具备扎实的多肽药物化学理论基础，熟悉多肽结

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岗位职责 负责指导多肽药物的分析研发工作，包括多肽分析方法开发、多肽结构表征、多肽杂质谱分析，建立多肽分析技术平台，指导解决分析技术难题，指导欧美注册，为多肽药物研发和国内外注册提供保障。 岗位要求 1.药学、化学、生物学相关专业博士； 2. 从事多肽药物分析研发20年以上，有多个多肽项目研发成功经验； 3. 有至少

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岗位职责 1、 社招项目全流程管理：承接研发、生产质量、职能等各业务线社会招聘需求；结合业务目标拆解岗位画像，独立制定寻访策略，统筹简历筛选、面试组织、人才评估、谈薪、offer跟进、入职闭环全流程，保障核心岗位招聘交付。 2、 主动寻访与人才Mapping：针对医药紧缺岗位开展人才mapping，拓展行业人脉，沉淀研

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岗位职责 1. 主导事业部级自控系统3-5年战略规划，制定SCADA/DCS/Batch等技术路线图，统筹Batch深度应用、PI数据治理、机器人场景等智能制造方向的标准与规范； 2. 负责自控系统全生命周期运维与 GMP 合规（CSV、数据完整性），统筹工业网络规划与网络安全，主导边缘计算与工业物联网网关建设打通OT

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岗位职责 1. 主导事业部级AI应用3-5年战略规划，制定智能体、垂类模型、工业机器人等技术路线图，统筹数据治理体系标准与数据资产规划； 2. 推动智能体在生产调度、异常预警、流程自动化等场景部署；牵头垂类模型开发迭代与工业机器人应用；主导模型开发迭代与可靠性验证，确保AI系统符合制药行业GXP法规 3.主导与AI相关

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岗位职责 1、负责指导开展完成IND/NDA(BLA)注册项目，审核项目申报资料； 2、负责项目临床研究中药政支持，解决临床研究中药政相关问题； 3、负责相关项目调研工作； 4、培养、提升临床药政事务助理经理、临床药政事务专员、临床药政事务助理的工作能力； 5、完成领导交办的其他工作； 岗位要求 1、教育背景：药学、

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岗位职责 1. 支持公司的重大交易项目，参与授权许可、投融资交易等交易文件的起草、修订和合同谈判； 2. 审阅、修订公司的涉外业务合同，包括境外临床、境外经销、MTA/CDA/委托生产/研发等日常涉外业务的合同审阅、修订和谈判工作； 3. 境外子公司的合规和法律事宜处理； 4. 协助外部律师处理争议解决案件； 5. 根

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