贝特药业2027届校招岗位

岗位职责 （1）独立完成放射性药品原辅料、中间产品、成品、水系统等的质量检验工作，严格按照GMP规范、放射性药品相关法规及检验操作规程执行各项检验任务，确保检验数据真实、准确、完整，并出具检验报告。 （2）负责实验室分析仪器的日常使用、维护保养、校准、验证与确认实施及使用记录填写。 （3）负责检验用标准品、化学试剂、

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岗位职责 （1）按照批准 SOP 执行放射性药物合成、标记、纯化、分装、质检样取样等生产操作，按时完成生产批次任务。 （2）正确操作核药生产相关设备，做好设备日常点检、清洁、维护，及时上报设备异常。 （3）规范填写 GMP 生产原始记录、批生产记录、辐射监测记录，保证记录真实、完整、可追溯；配合完成批记录审核。 （4）

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岗位职责 (1)维护辐射安全管理体系，协助辐射安全许可证申领、变更、延续、年度评估，应对生态环境、卫健等监管部门现场检查。 (2)现场辐射管控：热室、回旋加速器、放射性库房、衰变池、废物暂存区等涉放区域屏蔽、联锁、通风、污染巡检；日常辐射水平、表面污染、气溶胶监测，数据记录与异常处置，防护设施、监测仪器台账维护、人员培

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岗位职责 1、需求对接与计划制定：跟进各部门用人需求，结合业务情况制定专项招聘计划，持续拓展、维护并优化各类招聘渠道，保障各岗位人才稳定供给； 2、招聘全流程执行：负责岗位信息发布、简历精准筛选、面试邀约、面试组织与初面沟通，严格把控候选人资质与人岗匹配度，高效推进全流程招聘工作； 3、入职全周期跟进：独立完成薪资沟通

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岗位职责 1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理； 2.负责生产车间的环境监控； 3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。 岗位要求 1.药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历； 2.具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作； 3.了解国内外G

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岗位职责 1、在上级的支持和带领下积极参与企业产品的推广活动，确保产品信息准确传达给目标客户； 2、协助上级维护客户关系，了解并满足客户的需求和期望； 3、参与制定销售策略，以提高销售效果和客户满意度； 岗位要求 1、统招本科及以上学历，药学、医学等相关专业，2027年毕业； 2、具有敏锐的市场洞察力和分析能力

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岗位职责 1、独立或协助开展原料药和药物中间体的创新合成路线设计、逆向合成分析，多条路线筛选与突破性工艺优化； 2、协助完成从小试到中试、产业化落地的全流程推进，对接生产、质量等部门完成技术转移，实现实验室成果向规模化生产转化。 3、独立或协助完成相关对照品和杂质实验室小试克级制备与分离纯化，完成精准结

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岗位职责 1、验证计划管理，跟踪验证完成情况； 2、确认和验证管理：组织QA开展验证活动，输出日常管理要求；开展厂房设施和设备、计算机化系统自检，制定CAPA；所有验证和确认文档的归档和永久保存； 3、计算机化系统管理。 岗位要求 1、专业技能：了解国内外GMP法规及指南，熟练使用office，Mintab软件；

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岗位职责 1、按照公司要求开展创新小分子药物合成相关实验及小试工艺路线探索、优化工作； 2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 3、开展药物分子或相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备、分离纯化工作； 4、进行创新药相关资料的查阅、跟踪、总结及翻译工作。 岗位要求 1、博士学历，药化

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价，药理药效学，药代毒理等研发过程。 2、参与小分子创新药的立项评价，协助或负责与委外单位沟通，讨论实验方法学的建立改进和确定，以及实验结果的整理。 岗位要求 1、博士学历，疾病作用机理方向相关。 2、985/211等优秀院校，且具有优秀研究论文。 3、海外院

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岗位职责 1、根据目标蛋白特性，调研文献资料并针对性设计纯化方案开展重组蛋白纯化工作，从不同的表达体系以及运用不同的纯化技术手段进行重组蛋白纯化，解决工艺杂质及产品相关杂质、聚集及降解等关键问题； 2、基于对层析填料基架化学、蛋白质色谱分离机理、切向流过滤传质原理有深刻理论认知，根据目标分子特性（等电点、分子量、疏水

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岗位职责 1、独立开展小核酸创新药质量研究工作，完成分析方法开发与验证、结构及活性分析、样品检验等试验交付。 2、协同工艺团队完成小核酸药物深度杂质研究、图谱研判、质量可比性研究，输出合规研究资料。 3、跟踪小核酸领域前沿技术动态，参与现有质量分析平台迭代与技术布局，输出技术改进思路。 岗位要求 1、有药物分析、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责合成生物学产物提取纯化方向技术攻关，统筹纯化工艺方案设计、工艺开发与放大，解决中试放大关键技术难题。 2、对接上游发酵、下游分离及分析检测团队，统筹跨模块协同，推进项目整体研发进度。 3、总结沉淀纯化技术经验，输出技术报告，完善工艺技术体系，支撑平台技术迭代。 岗位要求 1、具备合成生物学发酵产

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岗位职责 1、独立承接多肽、抗体类创新药质量研究全流程工作，完成分析方法开发、方法学验证、结构与活性分析、样品检验等试验交付。 2、参与多肽/抗体药物深度杂质研究、质量比对研究及质量风险管控，输出完整研究资料。 3、跟踪多肽/抗体领域前沿分析技术，参与现有技术平台迭代及关键技术攻关，输出技术改进思路。 岗位要求

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岗位职责 1、负责核药管线转化医学策略制定，结合非临床研究数据，开展疾病机制、靶点、生物标志物分析，衔接基础研究与临床开发，输出转化医学评估报告。 2、独立完成IIT研究医学方案、知情同意书、病例报告表等医学文档撰写、修订与审核，支撑研究者发起临床项目落地实施。 3、跟踪肿瘤及核药领域前沿临床研究进展，开展竞品管线

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岗位职责 1、调研核酸修饰领域前沿技术，开展小核酸分子核苷修饰方案设计，系统评估不同修饰策略对分子稳定性、脱靶效应、递送效率及药效的影响。 2、完成修饰核酸分子理化表征、细胞功能验证，配合生物评价开展体内药效评价，系统分析不同修饰策略优劣及适用场景。 3、沉淀核酸修饰相关实验数据，建立核酸修饰分子的评价标准与技术规

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岗位职责 1、专职统筹小核酸平台多条研发管线全流程项目管理，制定项目整体计划，识别管控技术风险、里程碑节点与资源配置，保障项目按计划落地。 2、对接药物化学、递送、CMC、生物评价等上下游研发模块，组织跨部门技术研讨，协调解决小核酸管线推进中的技术、资源协同问题。 3、组织项目阶段评审与里程碑验收，输出项目阶段报告

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岗位职责 1、针对小核酸候选药物开展靶点、作用机制文献调研，梳理研究思路，独立设计体内外药理研究方案并落地优化。 2、统筹推进药理评价项目，开展药效相关研究，完成实验数据分析，输出完整药理研究报告，解决实验过程中的技术问题。 3、对接研发上下游各模块，逐步承担项目管理工作，把控药理评价项目的进度与质量，助力完善平台

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岗位职责 1、完成小核酸相关文献检索整理，协助开展候选药物前期资料梳理工作。 2、承担小核酸候选药物细胞及动物层面的早期药效筛选实验，规范完成实验操作与原始记录。 3、整理汇总实验数据，协助撰写实验报告，配合团队推进药理评价相关试验。 岗位要求 1、具备基础药理、分子生物学理论知识，能够独立开展文献检索与资料整理

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、1负责核药同位素标记合成反应、标记工艺开发与参数优化，完成标记样品的制备、纯化与质控前制备工作，保障样品合规可用。 2、跟进核药标记工艺的试验验证、重复性优化工作，规范记录实验数据，整理汇总实验结果，协助完成工艺文件撰写与更新。 3、配合CMC上下游研发模块，协助完成核药制剂、稳定性、工艺放大相关配套

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岗位职责 1、流向管理支持：支持流向管理日常工作，参与商业数据直连、流向进仓与申诉等基础数据处理及异常排查。 2、数据治理协助：协助数据治理标准落地，开展数据处理、核验工作，定位数据异常，梳理相关系统逻辑。 岗位要求 1、统招本科及以上，大数据、统计、信息管理、计算机等相关专业； 2、善于学习，会主动运用AI工具

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岗位职责 1.目标分子的初筛&深入评估：跟踪国内外生物药专利悬崖及销售数据，筛选高价值生物类似物研发对象，负责目标分子的初筛与深入评估 2.可独立开展专利初步检索，可理解专利深入评估报告，可理解各国法规要求 3.可测算目标品种的全球NPV估值，包括渗透率、医保支付、集采策略等 4.理解类似物全球out的情况分析

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责区域内推广费用预算金额计算，并在系统中完成费用的申请、核算与审批，并通知到业务及相关方； 2、负责推广商建档、服务协议签订，区域内待结算推广费用的电子资料接收、审核、反馈（含退回），对于推广商遇到的问题，进行及时的解释和沟通； 3、负责接收日常费用相关发票，并完成发票初审； 岗位要求 1、性格：

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岗位职责 1、协助完成商务基础业务处理，包括物料样品需求响应、协议合同归档、订单及发货跟进、票据传递等基础工作； 2、协助开展商务月度多维度数据整理、复盘统计，协助业务自查，梳理业务流程问题； 3、协助商业运营相关工作，包括流向数据采集整理、协议闭环跟进、400热线/客户问题对接，完成分配的数字化专项辅助工作 岗

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