药明生物招聘

1. 负责新建或改造项目的电气（强弱电）/给排水专业施工图纸的审核，机电承包商施工详图的审核； 2. 机电承包商现场工程进度追踪及管理； 3. 工程质量监督及整改追踪，包括材料的审批，隐蔽工程验收，安装质量检查，机电安装是否与建设要求相符； 4. 会同项目组处理与强弱电/给排水相关的变更，包括承包商技术方案的评估

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

Overview: We are seeking a mid-senior level to support the company's international growth and strategic investment activities. The successful candidate will pl

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

关于我们 加入一支汇聚人工智能、数据科学、生物工艺、软件工程及自动化领域人才的跨学科团队，利用 AI、数据科学、数字化与自动化技术，推动生物药研发与生产的创新变革。 我们与细胞株开发、上下游工艺开发、制剂开发及生产制造等业务团队紧密合作，打造新一代 AI 驱动平台、科研智能助手、预测模型及智能决策支持系统。 我们

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 作为CSS团队核心成员，与各职能团队紧密协作，统筹并协调临床供应时间表与策略；担任客户主要对接人（POC），主导定期项目进展会议。 Serve as a core member of the CSS team, collaborating cross-functionally with stake

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 管理日常上游生产活动，确保满足生产计划顺利完成。 Supervise daily upstream production activities to ensure successful completion of the production plan. 与工艺开发和项目管理小组合作进行技术转让和工艺

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

细胞培养工艺开发研究员-高级研究员 适合专业：生物学、生物工程、生物化工等相关专业 岗位职责： 专业及技术基础： 掌握细胞培养实验操作及操作流程，并具备扎实的相关理论基础； 熟悉生物制药的研发流程及其下游纯化，大规模生产等相关工作内容； 创新和平台建设：参与1-2项task force，高效完成内部平台技术

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 负责样本接收、核酸提取、文库构建及高通量测序实验操作； 维护实验室仪器设备（如测序仪、离心机、PCR仪等），持续优化SOP/AMP文件，确保实验流程标准化； 构建可追溯、合规、高度可用的实验数据库，持续优化实验方案与相关技术文件； 参与实验室安全与质量管理，确保符合GMP规范。 任职要求： 分子

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

1. 最低任职要求Minimum Requirement 教育程度/经验Education background/ Experience - Bachelor degree or above (preferably Biology or Chemistry or Bio-engineering) plus a mi

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位概述 Job Summary: 负责生物制品质量控制实验室中蛋白纯度相关检测项目的执行、方法问题排查以及实验室调查工作，确保检测工作符合GMP要求。作为SME，需具备扎实的蛋白纯度分析专业知识、较强的问题分析与解决能力，并能够独立开展实验室调查（Laboratory Investigation）和偏差调查（Dev

不限 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位目的 Job Purpose 负责建立、实施、维护并持续改进药明生物全球供应商质量管理体系，对用于生物制品研发、临床及商业化生产和检验的原辅料、培养基及工艺添加物、一次性使用系统和耗材、层析填料、过滤器、包装材料及GMP外包服务商实施基于风险的全生命周期质量管理。 该岗位作为供应商及物料质量领域的质量代表，负责

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： As quality representatives to participate in projects from early product development phase to final commercial production phase; Be the client single co

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

具备以下能力： Possess the following capability： 1、熟悉QC特定领域技术的理论知识和实际工作经验，如产品检测、微生物、仪器管理等； Familiar with the theoretical knowledge and practical experience in specif

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

负责暂存间的布局规划，物料储存现场管理； Responsible for the layout planning of the temporary storage room, material storage site management. 负责暂存间周期性的物料盘点，并确认有无过期物料，账务实物是否一致； B

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

负责按GMP要求进行一次性系统、不锈钢系统的操作与清洁，进行培养基、缓冲液的配制。 Be responsible for the operation and cleaning of disposable system and stainless steel-system as well as the preparat

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

负责根据各生产小组的需求，对生产用器具和耗材进行清洗、灭菌等工作。 Be responsible for cleaning and sterilization of parts and consumables for production according to the demands of each produc

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

3年以上制药或生物制药行业验证的实际操作经验， 熟悉设施设备确认和清洁验证，例如在灭菌柜性能确认， DP 灌装线设备确认或清洁工艺验证等方面有一定的知识和经验。At least 3 years of qualification / validation working experience in pharmaceuti

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位名称：蛋白分析活性方向-高级研究员 工作城市：上海 岗位职责： · Plan and execute experiments with minimal supervision , with focus on cell-based assays, ELISA, or enzyme activity and ce

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

KEY ACCOUNTIBILITIES: 了解细胞培养基本知识，掌握全流程自动化细胞培养实验操作技能； 负责自动化设备定期巡检与维护； 监控生物反应器运行过程中的各项参数，及时处理异常状况； 监控自动化设备状态并排查通信异常，指导现场或远程故障处理； 利用有线/无线触摸屏快速识别自动化设备故障类型，并将各类

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

Responsibilities/岗位职责: Establish and continuously improve the China emergency management system, including the development and revision of emergency management

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

新改扩建项目EHS管理 · 协助开展新项目“三同时”业务的合规推进与资料准备。 · 在新改扩建项目各阶段输入EHS专业技术要求与合规标准。 · 参与项目设计及施工过程中的EHS合规审查与现场监管。 环保与固废合规管理 · 监督实验室危废分类收集，管理危废暂存间并维护全流程出入库台账。 · 负责一般工业固废的

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

KEY ACCOUNTIBILITIES Define and own the long-term technical and scientific strategy for AI-enabled antibody de novo design, aligning priorities with organizati

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Role & Responsibilities: 1. 参与工艺技术转移，设施/工艺适配，新产品引入评估，负责BOM和PFD，MBR等文件的撰写和签批； Participated in process Tech Transfer, Facility/Process Fit, evaluation of new pro

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 理解并遵守公司的政策，尤其是知识产权保护。 Understand and comply with company’s policies, particularly in IP (intellectual property) protection. 负责DP无菌工艺模拟管理工作，撰写无菌工艺模拟策略文件，

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位内容： 1、负责抗体/重组蛋白CHO表达评估及相关数据分析，包括细胞生长代谢和蛋白分析数据的整理与解读； 2、负责跨团队沟通协调及组内标准流程执行； 3、能够独立开展偏差调查、根因分析并提出解决方案。 任职要求： 1、细胞生物学，生物化学，生物工程，生物技术，发酵工程等相关领域的本科以上学历。 2、具有

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

教育程度/经验Education background/ Experience 专科及以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 Junior college degree (or above) with major in Biology, Chemistry or Pharmaceuti

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

1. 最低任职要求 Minimum Requirement 教育程度/经验Education background/ Experience 1. 药学、化学、生物工程等相关专业，本科及以上学历； Bachelor or above, major in pharmacy, chemistry, biological en

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 通过一系列的纯化步骤获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白/微生物蛋白产品等 参与（下游）各类产品分离纯化相关工艺操作； 有效执行实验室规范及公司相关政策，接受岗位培训并达到培训要求； 参与CMC项目团队下游（纯化）工艺开发工作，主要纯化对象包括但不仅限于单克隆抗体、双抗、Fc融合蛋白、重组蛋白、酶、纳

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

学历： 硕士研究生以上学历 专业： 生物学相关专业，结构生物学，生物化学，生物物理，分子生物学，等 背景&技能要求： （必要）具有分子互作、大分子蛋白相关的基本常识 （必要）有1年以上的实验室经历，掌握实验室基本操作，能熟练使用移液器（转移、稀释/梯度稀释等操作误差最小化） （必要）有基本的科研素养，经过

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1 负责按GMP要求进行细胞培养等生产活动的执行，确保批生产活动符合当前GMP的要求。 2 协助完成项目的生产前准备工作包括文件、仪器及物料等进行及时的跟踪、总结和更新。 3 负责按GMP要求进行洁净区的清洁消毒工作，如周期清洁、现场清洁和设备表面清洁等。 4 协助设备的采购、验证、校验、维护和管理等

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位要求 1.生命科学，生物制药相关领域学士或硕士学位 2.年以上制药公司质量保证工作经验。 3.熟悉欧盟、中国及美国等GMP 法规和相关要求。 4.熟悉制药质量体系工作。 5.具备熟练的计算机操作技能。 6.熟悉质量管理计算机化系统（如TW, Master Control etc.）。 7.具备良好的英

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →