药明生物招聘

工作职责： 1. 通过2-3个轮岗机会，精通QC实验室常见检项，如： 1) 理化仪器分析：HPLC、毛细管电泳（CE/cIEF）等 2) 生化分析：酶联免疫反应（ELISA）、qPCR、SDS-PAGE、Western-blot等 3) 微生物检测：内毒素、微生物含量、无菌、容器密闭性检测等 4) 生物活性检

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任职资格： 1. 硕士及以上毕业生 2. 生物类，化学类，食品类，制药类及医学类相关专业 3. 积极主动，充满正能量 4. 思路清晰，思辨能力好 5. 具备良好的抗压性 6. 具有极佳的人际沟通和表达技巧 7. 具有优秀的中英文书写及会话能力 8. 有海外留学/海外经历优先 全面的项目培养计划： 岗

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蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化、理化、生物学活性表征以及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 适合专业：本科或者博士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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职位描述： 1. 大分子药物最终成品的生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理大分子药物最终成品生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立成品生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为成品项目function lead，与客户和内部部门协调，

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适合专业：硕士或博士学历：肿瘤生物学、免疫学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、药学、生物制药、制药工程、药品检测，仪器分析等生物类，化学类，医学类，相关专业 岗位职责： 蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有3个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队。涉及的主要岗位有维修工程师、自动化工程师、洁净水系统工程师、电气工程

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通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的重组蛋白产品（如抗体片段、pDNA、VLP、细胞因子等），为临床前研究提供原料药，同时为工艺转移和生产放大提供稳健工艺。 适合专业：专本硕博学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物

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职位描述： 从事治疗性抗体药物研发，主要有肿瘤、免疫以及其它相关领域（代谢性疾病, 传染病等）的生物新药在蛋白水平和细胞水平的功能学实验的开发和应用。 1. 开发生物活性方法以支持样品的深入表征，包括但不限于基于细胞的结合测定、抗增殖测定、ADCC和CDC、细胞信号转导/凋亡/杀伤测定等。 2. 完成蛋白水平和细

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通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白/微生物/病毒产品，为临床研究及商业化生产提供原料药 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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岗位职责： Ø 有效执行实验室规范及公司相关规章制度，接受岗位培训并达到培训要求，对工作领域结果负责。 Ø 参与CMC项目团队上游（细胞培养）工艺开发，执行CMC项目细胞培养中试生产工作，主要细胞培养对象包括但不仅限于CHO、NS0、HEK293、SP2/0等哺乳动物细胞和微生物发酵等。 Ø 有能力领导项目组成员

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职位描述： 1. 完成蛋白大分子注射药物制剂的处方及工艺开发、技术转移 2. 完成药械组合药物（combination product）/给药装置开发 3. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺 4. 能按照公司的实验记录以及档案

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适合专业：博士学历：肿瘤生物学、免疫学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、药学、生物制药、制药工程、药品检测，仪器分析等生物类，化学类，医学类，相关专业 岗位职责： 蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化

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Global Manufacturing (US & APAC) was established to strengthen WuXi Biologics' global manufacturing network and capabilities, enhance cross-regional operational

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Global Quality Control 守护每一支生物药的质量与安全 加入全球质量控制团队（QC），参与创新生物药从临床研发到商业化生产全过程的质量保障工作。通过国际先进分析技术、数字化实验室平台和全球质量体系，为全球患者提供安全、有效、高质量的生物药产品。 你将接触 前沿分析技术 l 理化分析 HPL

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KEY ACCOUNTIBILITIES: 主要负责日常样品检测，配合上下游工艺开发的研发分析及支持工作: 包括但不限于：SEC-UPLC、SEC-HPLC、HCP、Titer、CE-SDS等分析工作，DF、VF、UFDF、HTPD、Ambr15、小样纯化等单元支持工作； 负责各类的分析检测或其他实验的SOP撰写、

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Global Manufacturing (US & APAC) was established to strengthen WuXi Biologics' global manufacturing network and capabilities, enhance cross-regional operational

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Job Responsibilities 1) Lead cross-functional assessments for the introduction of new molecular modalities into GMP drug product (DP) facilities, ensuring regu

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Job Responsibilities 1) Lead DP MSAT innovation projects, including but not limited to the design and execution of innovation initiatives aligned with capabili

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工作地点：上海或苏州 Location: Shanghai or Suzhou 岗位定位 Position Summary 负责工程及验证体系质量治理与合规管理，支持设施、公用工程、设备、维护及验证活动全生命周期质量监督，推动质量体系建设、审计检查准备、数字化质量管理及持续改进，确保符合GMP法规及公司质量体系

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工作城市：上海外高桥 适合专业：本科及以上学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，

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岗位职责： 能独立地承担高表达细胞株筛选以及工艺优化等工作，详尽规划实验流程并执行完成整个项目进展 能独立地对试验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档 能独立地完成技术报告的撰写并参与部门会

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一、业务全栈开发能力（核心主业） 1. 具备扎实的后端全栈开发能力，熟练掌握Java/Python任一主流技术栈及对应开发框架，能够独立承接业务需求、完成模块设计、开发、迭代与维护，具备完整的业务系统从0到1落地经验。 2. 精通MySQL等关系型数据库，熟练掌握数据建模、索引设计、SQL优化、事务处理、数据治理，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

1. 最低任职要求Minimum Requirement 教育程度/经验Education background/ Experience 专科及以上，生物，化学工程，食品，制药，机械工程/自动化相关专业 Specialty or above, biology, chemical engineering, food

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Project manager will be responsible for end to end CAPEX project execution under project director instruction, managing the day-to-day CAPEX project delivery,

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JOB ACCOUNTIBILITIES: 岗位职责 * 项目初始阶段，能够独立制定海外建设项目 BMS/EMS 系统的方案设计,成本预算。To develop BMS/EMS design basis and cost estimation. * 项目设计阶段，能够提供海外项目的设计原则，支持项目设计团队完成B

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1. 作为CCRB负责对变更进行审核及判级，如需要约会讨论。 Responsible for reviewing and classifying change control (act as CCRB), to have meeting for discussion when needed. 2. 负责对变更、偏差

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• 确保组合产品功能检测和设计开发过程中各环节符合国内外法规要求，支持设计开发有序进行： • 偏差，变更，CAPA等质量事件的发起，调查，撰写审核等； • 风险评估文件的撰写，能按照FMEA,PHA,等主流风险评估工具展开风险评估文件的撰写； • 执行新发布的适用法规差距分析； • 搭建组合产品功能检测试验室体

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职位概述 | Job Summary 该职位负责代表用户端与全球工程部协作，协同项目建设团队推进新厂房的项目管理和设计工作，同时负责现有工厂的改造与扩建相关项目管理。专注于项目规划、设计管理、施工协调及工程交付，涵盖多学科厂房设计（例如土建工程、暖通系统（HVAC）、机电工程（MEP）、洁净公用系统（CU）、水系统及

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