药明生物招聘

工作职责： 协助按照文件/记录管理操作规程中的要求执行文件/记录管理工作Assist in the execution of document/records management as required in the document/records management operating procedures

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工作职责： 负责年度培训计划制定、并组织实施 Responsible for annual training plan development and organization implementation. 负责年度培训情况汇总和效果评估 Responsible for annual training summa

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职位描述 关键职责Key Responsibilities 负责QA部门相关文件的起草和修订； Responsible for drafting and revising documents related to the QA department 负责CB部门主生产记录、批生产记录以及电子数据的审核； Re

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工作职责Job Responsibility： 1. 负责药品生产的全过程的质量监督，保证所制定的各项操作规程符合GMP要求并贯彻执行，以保证药品产品质量； 2. 在确保合规的基础上，协助业务部门优化流程，预防或降低问题的发生； 3. 负责DS/DP生产、工程、验证以及DI 相关文件的审批,包括但不限SOP，验证

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岗位职责 / Responsibilities 1. 负责PD部门的质量保证及质量支持工作，并参与PD质量体系的持续完善与优化。 Responsible for quality assurance and quality support activities within the PD department, an

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1、负责QA-SH部门相关文件的起草和修订； 2、负责DS及CB部门主生产记录、批生产记录以及电子数据的审核； 3、负责DS及CB部门生产现场的日常监控； 4、参与DS及CB异常情况调查、处理，审核以及批准，纠正预防措施计划并监督实施，以及完成后必要的有效性检查 5、参与项目相关问题的协调与处理 6、配合内审

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适合专业：博士学历，专业涵盖分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测及食品类相关专业。 岗位职责： 担任蛋白类产品质谱表征

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

1、 作为全球GMP & non-GMP运输管理小组成员, 需协调承运商招标工作，日常运营及账单管理以及运输相关KPIs追踪。包括但不限于产品,样品和普货发运及运输管理，包括提供2-8℃冷链运输、干冰运输、室内运输等; As the team member of Global GMP transportation m

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Job Responsibilities: We’re scaling our CPV capability to support rapid commercial growth, digital transformation (including Golden Batch platform), and robust

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从事大分子抗体药物早期研发工作，主要工作为基于杂交瘤或者单B细胞Beacon技术平台，开发多种属（如小鼠、大鼠、兔等）单克隆抗体，包括筛选方法开发、免疫方案的制定、抗原制备、细胞培养、细胞冻存、高通量FACS或者ELISA筛选、抗体体外表征、NGS测序等。优先录取有下面专业知识和经验的候选人（一项或多项） 1. 熟悉

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岗位职责： 1. 开发AI算法（NLP/GNN/RL等)解决抗体研发生成中关键问题，包括但不限于抗体设计、优化及可开发性预测等； 2. 参与AI抗体问题定义，参与算法调研和新模型开发； 3. 参与抗体序列/结构等数据收集，并用于模型训练和下游任务验证等； 4. 与生信、实验团队紧密合作，结合生物原理及实验反馈迭

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位要求】： 1. 2027届本科/硕士毕业生，认同公司文化并对生物制药行业充满热情。 2. 生物信息学、计算机、数据科学、统计学或相关专业。 3. 精通 Python，具备扎实的数据结构、算法和工程开发能力。 4. 具有蛋白质组学数据分析、质谱数据处理或生物医药相关数据分析经验者优先。 5. 熟悉软件开发

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工作职责： 1. 负责基地暖通系统（风系统，冷热水，冷却水，冷库，压缩空气等暖通设备）的运行，保证设备正常运行。 Responsible for the operation of HVAC system (air system, hot and chilled water, cooling water，air-co

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职位信息： 1、 负责大分子药物代谢分析相关实验的设计、执行与数据分析，确保实验结果的准确性和可靠性。 2、 运用先进的分析技术和方法，对药物在生物体内的代谢过程进行深入研究 (包括但不限于酶动力学研究、荧光标记研究、细胞因子研究和生物标志物分析等)。 3、 分析和统计实验数据，撰写实验报告，为项目团队提供清晰、

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Support CMFG in strategic planning, KPI setting and management, budget planning etc. Support CMFG in headcount, expense budget, M-Capex budget planning and man

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Responsibilities: People management, training, and development to ensure his/her team perform well in a fast-paced environment. Execute and/or oversee downstr

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Minimum requirements: 1. Biology, pharmacy, chemistry or related majors, PHD degree. 2. 1-2 years of quality related management or project experience. 3. Flu

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

教育背景要求: 硕士或博士学历，生物工程、发酵工程、生物制药等相关专业。研究生最少4年微生物或哺乳动物细胞制药相关工作经验，博士最少2年微生物或哺乳动物细胞制药相关工作经验。候选人需要有扎实微生物学知识及丰富的微生物发酵或蛋白纯化工作经验。 Graduate degree or above in biochemis

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Job descriptions: Minimum requirements: 1.Outstanding oral and written communication skills in both English and Chinese 2.Solid background in analytical test

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岗位职责 负责及主导动物实验方案设计与实施，包括给药/植入/局部接触模型、样本采集、动物观察、体重及脏器系数、脾脏/胸腺/淋巴结组织学、外周血白细胞分类、局部炎症和组织反应评价等。 建立和优化免疫相关检测方法，包括血清免疫球蛋白 IgG/IgM/IgE、补体 C3a/C5a、炎症因子 IL-1β/TNF-α/IL-

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

SUMMARY AND KEY ACCOUNTIBILITIES: WuXiBiologics is seeking a qualified candidate to fill director level position (depending on candidate’s experience) within i

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Job Summary Support the management of an international supply base to meet business requirements in terms of purchasing, delivery, quality and total cost of ow

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工作地点：上海或苏州 Location: Shanghai or Suzhou 岗位定位 Position Summary 负责基地工程及验证体系质量治理与合规管理，重点支持工程（Facility、Utility、Maintenance、Equipment）及验证活动全生命周期质量管理，推动工程质量体系建设、验

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教育程度/经验Education background/ Experience 1.本科及以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 Junior college degree (or above) with major in Biology, Chemistry or Pharmaceu

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岗位要求： 本科及以上学历，药学、生物技术、制药工程、化学或相关专业； 具备7年及以上药品/生物制品质量体系相关工作经验，对GMP质量体系有系统性理解； 熟悉并有实际经验覆盖以下多项流程：偏差管理、变更管理、CAPA、产品投诉、产品召回； 能够基于事实和数据进行问题分析，具备独立判断能力和风险导向思维； 具备

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岗位要求： 1. 具备医药或相关专业本科以上教育背景；从事生物药、疫苗、基因治疗、细胞治疗生产管理或质量管理相关工作5年以上 2. 熟悉GMP/CGMP/欧盟GMP等法规; 3. 良好的协调沟通能力, 英语读写能力良好; 4. 管理经验更优。 工作职责： 1. 负责药品检验过程的质量监督，保证所订的各项检验

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工作职责JOB RESPONSIBILITY 1. 负责仓库管理部审计对接，可应对境外客户、官方等现场审计沟通及国内药监核查，完成英文资料筹备、现场答疑、沟通对接。 Be responsible for the audit connection of warehouse, and complete the prepa

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岗位要求：2027届大专/本科毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情 实习内容和基本要求： 【阶段1】 【实习时间】：3-6个月 【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴 【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于90%

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1. 教育程度/经验Education background/ Experience 大专以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 College education and above, majored in Biology, Chemistry, Pharmaceutical Engin

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位内容： 1、负责细胞培养的复苏、传代、扩增等，有较强的无菌操作技能，完成部分细胞质控检测工作 2、负责CHO细胞株开发，稳定转染、瞬时转染，细胞转染条件优化，培养基筛选，细胞扩增条件优化等相关工作 3、独立撰写实验方案并完成实验，复核实验过程和数据，分析实验结果 4、负责细胞株构建平台的完善和相关SOP的撰

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