翰森制药招聘

本页汇总翰森制药岗位记录。不同单位的条件、截止和申请平台可能不同，请打开具体岗位原链接核对后再使用辅助填写。

9月10日发布

安全评估专员（硕士）(J16437)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 对收集到的不良事件报告进行医学评估，判断其严重性、与药物的相关性及预期性，审阅相关医学信息并提出安全性疑问； 2. 参与审阅临床研究方案、知情同意书、统计分析计划、临床研究报告等文件中的安全性内容，确保研究过程中受试者安全； 3. 作为安全性职能部门代表，参与项目团队会议，与内部各部门及外部合作方沟
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免疫线-医药信息经理-福州(J16478)翰森制药 · 社招 · 福州准备网申
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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场
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药物警戒专员(上市前)（硕士）(J16438)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 负责临床试验中不良事件及妊娠报告的接收、审核、按法规要求上报，并与临床研究机构及外部合作方进行信息交换与沟通； 2. 参与制定和优化药物警戒相关的内部操作流程及制度文件； 3. 协助进行安全性数据的一致性检查，确保数据准确可靠； 4. 参与定期质量自查，识别潜在合规风险，并跟进整改措施的落实；
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人力资源管培生(J16460)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责职业初期阶段，需要在各人力资源模块中进行轮岗学习，包括但不限于： 1. 负责招聘相关工作，完成简历初筛、面试邀约协调及候选人接待等事宜 2. 负责员工全生命周期管理相关事务的执行 3. 组织并参与研发人力资源中心项目沟通会 4. 收集并参与优化人资系统各模块发现的问题 5. 协助培训发展部，做好员工培训的相关
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临床监查员CRA（硕士）(J16443)翰森制药 · 校招准备网申
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岗位职责 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照SOP要求提交对应报告； 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施； 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团队与研究
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临床试验助理CTA（本科）(J16444)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 试验主文档管理（系统维护、文档上传、形审、归档等）及文档缺失率定期分析，确保文档上传的及时性、准确性及质量； 2. 研究中心伦理资料及各类文档的打印、盖章、扫描及发放； 3. 临床试验各类费用的申请、台账管理及付款信息等的维护； 4. 发起研究中心协议审批、盖章、邮寄及台账管理； 5. 试验物资
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上游经理（不锈钢项目）(J16474)翰森制药 · 社招 · 常州准备网申
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岗位职责 1、负责不锈钢生产线上游建设，包括但不限于：上游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、负责上游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、负责与设备（系统
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下游经理（不锈钢项目）(J16473)翰森制药 · 社招 · 常州准备网申
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岗位职责 1、负责不锈钢生产线下游建设，包括但不限于：下游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、负责下游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、负责与设备（系统
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下游主管(不锈钢项目）(J16472)翰森制药 · 社招 · 常州准备网申
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岗位职责 1、参与不锈钢生产线下游建设，包括但不限于：下游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、参与下游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、与设备（系统）供
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信息自动化主管(J16471)翰森制药 · 社招 · 常州准备网申
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岗位职责 1 工艺自控系统/生产信息化系统的建设 ① 主导/配合业务部门完成工艺自控系统/生产信息化系统的URS编制与审核； ② 主导/配合完成工艺自控系统/生产信息化系统的采购和技术评估； ③ 主导工艺自控系统/生产信息化系统的技术设计、系统选型和项目管理； ④ 主导工艺自控系统/生产信息化系统项目的管理，确
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医药代表-肺肿线-沧州(J16470)翰森制药 · 社招 · 沧州准备网申
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岗位职责药品信息传递：向医疗卫生机构工作人员传递药品相关信息，沟通，协助合理使用药品。学术活动支持：协助组织或参与科室会、城市会、学术沙龙等医学教育活动，为临床用药提供学术支持。不良反应收集：收集、记录、反馈临床使用中发生的药品不良反应信息，协助公司医学部完成相关处理。临床疑问解答：针对医疗卫生机构工作人员在临
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临床定量药理研究员（博士）(J16442)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 模型建立：负责M&S（建模与模拟）相关工作，积极推进以模型为基础的药物开发策略，不断创新与引进新的M&S模型； 2. M&S计划制定与实施：预判各项目所需的M&S支持，提前制定M&S计划，为各项目提供及时而精准的M&S支持； 3. 供应商管理：主导M&S供应商的选择，负责与供应商的沟通和交流； 4
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临床科学家（硕士/博士）(J16440)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 利用生命科学相关知识，对临床数据进行审查和分析，识别数据中的科学趋势和模式，与CRP（临床研究医生）和PM（项目经理）共同探讨数据背后的科学意义，为决策提供支持； 2. 参与病例报告表（CRF）的设计和审查，确保数据收集工具能够准确捕捉与科学目标相关的关键数据，为后续数据分析奠定基础； 3. 作为临
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临床药理研究员（博士）(J16441)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 临床药理研究方案设计：把握临床项目中临床药理相关的研究进程，协助临床团队开展PK/PD（药代动力学/药效动力学）研究的设计； 2. 药理数据分析：独立或与定量药理专家合作，及时分析临床药理相关的数据（PK、PK/PD、E-R暴露-效应等）； 3. 临床药理研究推进：为项目团队提供PK/PD相关的意见
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定量药理主管(J16134)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1．模型建立：负责M&S相关工作，积极推进以模型为基础的药物开发策略，不断创新与引进新M&S模型。 2．M&S计划制定与实施：预判各项目所需的M&S支持，提前制定M&S计划，为各项目提供及时而精准的M&S支持。 3．供应商管理：主导M&S供应商的选择，负责与供应商的沟通和交流。 4．体系建立与培训：维护、更新
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临床科学家(J15948)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1、数据管理与分析支持； 2、科学沟通与合作； 3、试验执行协作； 4、支持临床试验设计与方案开发； 5、支持科学策略制定与实施。岗位要求 1、本科及以上学历，药学、生物、生物化学、分子生物学、生物工程等相关专业； 2、生物制药企业或相关研发机构的临床试验工作经验，熟悉临床试验的全过程，包括试验设计、执行
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临床药理经理(J15932)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1、临床药理研究方案设计：把握临床项目中临床药理相关的研究进程，协助临床团队开展PK/PD研究的设计。 2、药理数据分析：独立或与定量药理专家合作，及时分析临床药理相关的数据(PK,PK/PD,E-R等)。 3、临床药理研究推进：为项目团队提供PK/PD相关的意见或建议，以解决潜在的PK/PD问题，并确保项目
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医学总监/副总监（心血管代谢）(J15937)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1、根据集团研发战略，在直属上级的指导下，领导并推动临床开发策略，制定临床开发计划、并推动实施。 2、临床开发引领：领导临床科学职能，支持临床开发团队，确保团队工作和企业战略保持一致。 3、临床开发计划制定：制定产品整体临床开发计划，为产品适应症选择和方案设计提供方向性定位和技术指导。 4、临床研究实施推动：
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临床药理总监(J15934)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1、临床药理策略支持：作为治疗领域的临床药理负责人，负责技术指导和审核产品研究进展的调研和跟踪，为制定药理开发计划提供决策依据。 2、临床药理研究方案设计：指导项目代表制定临床药理方案，并在临床药物开发的全过程中（IND前到药物上市），大力应用与推广临床药理知识，特别要积极采用PK/PD模型分析和模拟预测，
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首席/高级临床研究医师（自免）(J15411)翰森制药 · 社招 · 上海准备网申
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岗位职责 1、临床开发调研：进行开发背景和研究进展的调研和跟踪，立项启动准备。 2、新药开发整体计划：根据调研情况形成兼顾科学性、可行性、竞争性的开发计划。 3、医学文件撰写：负责撰写和更新临床研究摘要与方案，执行与合作部门的关于方案的沟通；负责撰写和更新研究者手4、册和知情同意书中的医学部分；负责临床试验总结报告、临
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技术开发科学家（博士）(J16454)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 新药研发合成：积极主动，完全独立地完成文献查阅、化合物合成路线设计、合成和分离纯化，推动创新药的探索； 2. 新药研发分析：能通过谱图解析及结构确认，对实验结果做出较全面的分析，正确反馈结果；面对项目中的难点，具有独立思考能力，推动难点解决； 3. 实验记录：清晰完整地完成实验记录、实验报告书及专利
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化学工艺科学家（博士）(J16455)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 新药临床早期阶段候选分子的备料和工艺开发：（1）与药化同事紧密沟通，在领导指导下比较独立地进行Lead（先导）化合物的路线设计和优化，解决工艺中的瓶颈和问题；确定候选分子后，快速响应、按计划完成预毒理/制剂等部门的备料需求（克级到几百克级），以加快pre-PCC进度、缩短项目周期；（2）针对候选
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药化科学家（博士）(J16453)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 新药研发合成：积极主动，完全独立地完成文献查阅、化合物合成路线设计、合成和分离纯化，推动创新药的探索； 2. 新药研发分析：能通过谱图解析及结构确认，对实验结果做出较全面的分析，正确反馈结果；面对项目中的难点，具有独立思考能力，推动难点解决； 3. 实验记录：清晰完整地完成实验记录、实验报告书及专利
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抗体研发科学家（博士）(J16457)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 根据项目要求，参与抗体发现相关筛选与表征工作； 2. 参与抗体序列的改造、制备及理化性质分析； 3. 按照公司规范和档案管理要求进行实验记录和数据的整理，撰写操作SOP、技术报告及项目申报所需的相关文件； 4. 实验室设备维护，确保按照要求进行实验室安全操作。岗位要求 1. 生物科学、生物化学
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生物科学家（大/小分子）(J16456)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 参与公司大分子/小分子药物管线开发，推动项目的顺利推进； 2. 负责肿瘤、自免、代谢等治疗药物开发的相关研究工作，包括靶点研究、作用机制研究、成药性研究等，并协助推进公司临床前药物注册临床和科研临床申报； 3. 调研生物体外生物活性评价方法，建立和优化体外生物实验方法； 4. 协助新药项目化合物体
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药代研究科学家（硕士）(J16450)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 负责项目临床前PK（药代动力学）/ADA（抗药抗体）/Biomarker（生物标志物）生物分析方法的开发与样品检测，进行相关数据的报告和分析； 2. 负责项目临床PK/ADA/Biomarker/Nab（中和抗体）生物分析方法的关键试剂制备与评价、方法建立与优化、方法正式开发与验证，协助支持临床相关样
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结构生物学科学家（博士）(J16459)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 负责利用原核细胞、昆虫细胞以及哺乳动物细胞表达系统进行可溶蛋白/膜蛋白表达； 2. 负责利用亲和层析、离子交换、分子筛等手段进行可溶蛋白/膜蛋白的纯化； 3. 负责制备蛋白-小分子复合物的晶体或者冷冻电镜样品，从而解析并搭建其结构； 4. 负责利用SPR（表面等离子共振）技术测定分子结合解离常数；
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生物信息科学家（硕士）(J16451)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 与早研等部门合作，支持公司药物管线研发； 2. 依据临床试验需求，调研数据或分析临床转化研究数据并交付报告，支持临床管线决策； 3. 追踪、调研新的药物研发方向，交付转化生物信息学的应用潜力评估报告并探索应用的实现。岗位要求 1、硕士及以上学历，生物信息学、计算生物学、分子生物学等相关专业；
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统计编程专员（硕士）(J16436)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 按照项目的需求和递交要求，负责生成CDISC标准数据集（SDTM、ADaM等）； 2. 按照项目的需求和递交要求，负责生成图、表、清单（TLF）； 3. 协助NDA（新药上市申请）编程工作以及跨项目的整合工作； 4. 按计划执行跨部门的编程支持工作； 5. 协助统计分析和数据管理部门的审阅，提供
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临床数据管理专员（硕士）(J16435)翰森制药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1. 协助EDC（电子数据采集系统）建库全过程，包括CRF（病例报告表）设计、数据核查计划制定、逻辑核查编写、用户可接受测试、上线审批等，并对出现的问题提出改进建议； 2. 根据线下核查计划、医学监查计划、项目经理需求，协助编写所需程序； 3. 负责数据审阅、清理、一致性核查等工作，确保临床试验数据的完整
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在岗位大厅继续筛选

找到岗位之后，继续准备

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。

根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。

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