翰森制药招聘

岗位职责 1. 负责原辅料、包材、中间产品、成品等样品的放行及稳定性研究中，对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白（Fusion）等抗体药物涉及的生化、理化、活性、微生物等检测工作，按时完成检验记录，保证数据准确可靠，并按批准的方案执行方法确认工作； 2. 负责起草、修订各

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岗位职责 1. 负责原辅料、包材、中间产品、成品等样品的放行及稳定性研究中，对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白（Fusion）等抗体药物涉及的生化、理化、活性、微生物等检测工作，按时完成相应检验记录，保证分析数据准确可靠，并按批准的方案执行方法确认工作； 2. 负责起草

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岗位职责 1. 主导ADC（抗体偶联药物）项目的偶联和纯化工艺开发、优化、放大和技术转移：主导ADC偶联和纯化工艺开发，识别不同偶联方法的关键工艺参数，开发稳定且可放大的偶联工艺；选择合适的纯化方法，开发稳定的纯化工艺，获得满足质量要求的ADC； 2. 主导技术转移，与ADC原液（DS）生产部门紧密合作，支持工艺放大

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岗位职责 1. 负责原辅料、包材、中间产品、成品等样品的放行及稳定性研究中，对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白（Fusion）等抗体药物涉及的生化、理化、活性、微生物等检测工作，按时完成相应检验记录，保证分析数据准确可靠，并按批准的方案执行方法确认工作； 2. 负责起草

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岗位职责 1. 负责ADC（抗体偶联药物）项目的偶联和纯化工艺开发、优化、放大和技术转移：在指导下完成ADC偶联和纯化工艺开发，识别不同偶联方法的关键工艺参数，开发稳定且可放大的偶联工艺；选择合适的纯化方法，开发稳定的纯化工艺，获得满足质量要求的ADC； 2. 参与技术转移，与ADC原液（DS）生产部门紧密合作，支持

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岗位职责 1. 参与抗体、重组蛋白等生物大分子下游纯化工艺开发，负责开发方案的执行、记录与数据汇总分析； 2. 撰写工艺开发报告，配合完成项目节点交付； 3. 协助完成工艺转移与放大，参与中试批次生产现场技术支持； 4. 协助完成实验室设备日常维护； 5. 跟进文献调研，整理大分子纯化相关技术资料。 岗位要求

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岗位职责 1. 独立负责抗体、重组蛋白等生物大分子下游纯化工艺开发项目，主导工艺开发整体方案设计、关键工艺参数筛选与工艺优化，攻克工艺开发中的技术难点； 2. 撰写工艺开发报告与IND（新药临床试验申请）申报资料的纯化相关部分，完成项目节点交付； 3. 指导小试工艺向中试放大，识别放大风险点，输出技术转移与放大方案

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岗位职责 1. 设计并执行制剂处方筛选和包材筛选、部分工艺表征研究、稳定性研究等工作，撰写相应技术报告； 2. 负责新技术的调研和应用； 3. 负责部分对外技术沟通； 4. 完成领导交办的其他任务。 岗位要求 1. 药学、化学、生物相关专业博士； 2. 责任心强，严谨细致，工作态度积极，有较好的沟通协调能力和

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岗位职责 1. 负责细胞培养工艺开发工作，包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺开发； 2. 负责小试细胞培养工艺或引进工艺向中试生产的技术转移，协助放大生产； 3. 负责细胞培养工艺开发平台的升级； 4. 撰写SOP、研究报告、技术转移方案、申报资料及技术调研报告等文件，严格执行实验记录、

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岗位职责 1. 在上级指导下协助完成CHO细胞反应器常规培养（含培养基配制、细胞复苏等），保障临床及商业化供应；识别工序异常，协助偏差调查、变更处理及问题解决，符合GMP要求； 2. 协助GMP车间建设，参与批生产记录（MBR）、SOP及申报资料的撰写编制； 3. 参与设备FAT/IQ/OQ（出厂验收/安装确认/运

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岗位职责 1. 在带教工程师指导下，严格按照SOP（标准操作规程）、工艺规程协助完成下游纯化单元操作，包含缓冲液配制、层析柱装填、层析操作（亲和、离子交换）、二次深层过滤、除病毒过滤、UF/DF超滤渗滤、原液分装等工序操作； 2. 做好物料核对、领用、退库工作； 3. 规范、及时、真实填写批生产记录、设备使用记录，

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岗位职责 1. 在带教工程师指导下，严格按照SOP（标准操作规程）、工艺规程参与下游纯化单元操作，包含缓冲液配制、层析柱装填、层析操作（亲和、离子交换）、二次深层过滤、除病毒过滤、UF/DF超滤渗滤、原液分装等工序操作； 2. 做好物料核对、领用、退库工作； 3. 规范、及时、真实填写批生产记录、设备使用记录，保证

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岗位职责 1. 参与完成ADC（抗体偶联药物）中间产品、原液生产全过程辅助作业，配合执行抗体化冻、偶联反应、纯化等生产工序，严格按照GMP规范操作； 2. 参与完成生产相关原辅料、耗材的领用、核对、运输流程，协助完成物料称量、配液等相关操作； 3. 规范、及时、真实填写批生产记录、设备使用记录，保证数据可追溯；

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岗位职责 一、计量体系建设与维护： （1）协助执行岗位体系文件的建设与维护； （2）协助执行计量器具年度计量计划； （3）协助计量器具新增与资料存档、仪器仪表变更、停用/报废与封存流程； （4）协助计量器具标识管理工作； （5）协助计量实验室仪器仪表日常维护保养； （6）协助实施公司计量器具季度巡检； 二

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岗位职责 1. 协助完成ADC（抗体偶联药物）中间产品、原液生产全过程辅助作业，配合执行抗体化冻、偶联反应、纯化等生产工序，严格按照GMP规范操作； 2. 协助完成生产相关原辅料、耗材的领用、核对、运输流程，协助完成物料称量、配液等相关操作； 3. 规范、及时、真实填写批生产记录、设备使用记录，保证数据可追溯；

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岗位职责 1. 负责洗配岗位的日常管理，包括人员个人卫生、行为规范、区域环境清洁消毒； 2. 负责协助洗配岗位的生产活动，包括但不限于洗瓶机、灭菌隧道烘箱、一次性配液系统、器具清洗机、灭菌柜、VHP传递窗（汽化过氧化氢传递窗）等设备的操作； 3. 确保洗配岗位的生产活动符合公司文件规章及cGMP（现行药品生产质量管

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岗位职责 1. 协助包装岗位的生产活动，包括包装自动设备操作、手工包装等； 2. 确保包装岗位的生产活动符合公司文件规章及cGMP（现行药品生产质量管理规范）； 3. 负责包装岗位的生产记录填写、整理； 4. 负责包装岗位的SMP（标准管理规程）、SOP（标准操作规程）、辅助记录的编写； 5. 负责包装岗位设备

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岗位职责 1. 技术转移与工艺验证文件流程支持： （1）参与研发到生产的工艺技术转移项目，在主管指导下协助完成技术转移方案、风险评估报告、技术交接清单及转移总结报告； （2）收集整理工艺参数、关键质量属性数据，协助完成技术转移资料撰写； （3）跟进生产规模的工艺放大批次（工程批）； （4）负责技术转移相关文件、

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岗位职责 1. 在上级指导下协助完成CHO细胞反应器常规培养（含培养基配制、细胞复苏等），保障临床及商业化供应；识别工序异常，协助偏差调查、变更处理及问题解决，符合GMP要求； 2. 协助GMP车间建设，参与批生产记录（MBR）、SOP及申报资料的撰写编制； 3. 参与设备FAT/IQ/OQ（出厂验收/安装确认/运

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岗位职责 1. 负责制剂车间新版文件的领用、分发及旧版本回收工作； 2. 负责制剂车间使用后记录的登记、年度归档； 3. 负责制剂车间生产后批记录的整理、签批、归档； 4. 负责制剂车间的厂房/设备清洁、维护、现场6S管理，确保轧盖岗位生产现场清洁、有序； 5. 协助制剂车间DMS/TMS（文件/培训管理系统）

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岗位职责 1. 起草设备的验证方案； 2. 参与设备验证的执行，对验证结果进行汇总，编写验证报告； 3. 参与处理验证过程中的偏差、变更，汇报验证项目的进展； 4. 参与完善设备验证体系，改进完善设备验证方案等； 5. 完成上级领导交付的其他工作。 岗位要求 1. 药学、生物学、制药工程、机械、自动化等相关专

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岗位职责 1、BU准入策略共建：1. 与各事业部（BU）品牌组建立固定对接机制，系统梳理品牌年度策略、重点医院准入需求及项目需求。2. 结合重点客户管理（KA）策略、医院管理与药学管理需求，提出品牌共建项目方向、目标医院范围、阶段性目标。3. 组织形成项目策略方案，明确责任部门、关键节点、资源需求和后续业务跟进安排，并

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岗位职责 1. 根据药物的体内外PK（药代动力学）特性，结合药物体内外药效数据、PK-PD数据，建立PK-药效或PK-PD-药效模型，预测人体有效药物浓度和有效剂量； 2. 提供PBPK（生理药代动力学）相关建议及意见，解决潜在的PBPK问题，提高预测能力，为项目的顺利开展提供技术支持； 3. 根据项目需求，建立P

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岗位职责 1、在上级指导下开展转化科学研究：结合靶点以及疾病特征，分析药物作用机理，包括分子、细胞层面作用机制、PD/PK相关性分析，以及设计并实施临床前实验，开展适应症拓展、联合用药等研究。 2、IND阶段转化研究：在指导下完成IND申报阶段转化相关的研究，如实验的设计、执行，负责数据记录、分析并撰写申报资料，保证

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岗位职责 1. 结合药物研发的进度与研发团队合作撰写专利新申请，答复各国知识产权局的审查意见； 2. 负责新药研发项目的专利信息检索、风险分析与预警跟踪工作； 3. 负责新药全研发周期的专利信息档案、发明人管理及权利维护等工作； 4. 识别并监控研发项目的竞品专利动态与风险管控； 5. 为公司项目海外开发或BD

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岗位职责 1、负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、主动收集区域内医药市场动态、竞

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岗位职责 岗位职责： 1. 品牌体系建设负责公司整体品牌体系搭建与完善，全面梳理品牌核心定位、品牌调性、品牌故事及品牌视觉形象体系，统筹品牌标准化建设工作。结合公司发展战略，制定品牌中长期发展规划，明确品牌发展方向与核心目标，搭建系统化、可持续的品牌运营体系。 2. 品牌传播策略围绕公司经营管理目标及整体战略部署，制定

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岗位职责 1. 在部门负责人的领导下，独立完成单抗、双抗、ADC或融合蛋白等不同类型蛋白的成药性in silico评估或湿实验评估，包括但不限于序列分析、结构建模、理化性质预测、动力学模拟、样品制备、理化表征和稳定性研究等工作。与此同时，积极对接公司的早期研发和工艺开发等团队，充分参与交流合作，深入了解所支持项目的生物

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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