翰宇药业社招岗位

岗位职责 1.基础协议全流程处理：负责全球CDA（保密协议）、客户保护协议等基础英文协议的起草、初审、系统归档与生命周期管理； 2.项目与部门支持：协助进行项目整理、协议校对、项目执行点输出、会议纪要、进度跟踪，管理部门法律文件； 3.海外子公司管理：与中介对接，处理海外子公司的年审、纳税申报等事宜； 4.主动的流程优

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岗位职责 1、处理国际项目的调查问卷、客户尽调、质量协议； 2、处理公司内部国际项目的注册支持和产品准入需求，向项目组提供法规支持； 3、处理项目质量要素事件、客户投诉等，与海外客户沟通处理方案，跟进质量要素的执行； 4、处理负责产品的海外客户审计和官方审计，负责审计过程的翻译，组织审计后缺陷整改和答复。 岗位要求

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岗位职责 1、负责持续改进生产部门的质量管理体系等工作。 2、负责安排及跟进自检、审计(客户审计、官方审计、委外CMO、供应商)等相关工作。 3、负责对接各类型GMP符合性检查等。 4、负责管理新产品项目对接工作安排。 5、负责委托生产的审计工作安排。 6、负责定期组织部门总结、分析和解决日常质量管理中存在的系统性问题

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岗位职责 协助销售总监开展如下工作： 1、开发拉美市场：原料药、制剂、CDMO业务开发； 2、客户维护：与客户建立日常沟通，联络； 3、售后工作：销售合同管理，受理订单及跟踪发货，跟进回款； 4、市场管理：受理拉美区域客户的业务咨询与投诉，收集分析海外信息、竞品分析； 5、策划商务活动，进行公司产品宣传，展会筹划工作。

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岗位职责 1. 完成年度销售及回款指标 ； 2. 制定商务拓展计划，积极开拓市场，挖掘潜在客户，尤其是 Bio - tech 公司客户资源； 3.密切关注同行动态及市场趋势，分析市场机会与威胁，制定相应商务策略； 4.与客户进行商务谈判，协商合作条款，推进合同签订与执行； 5.维护现有客户关系，深度挖掘客户需求，促进二

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岗位职责 1、了解全球各区域市场政策及需求，负责药品（原料药或制剂）的国际市场分析，支持营销策略制定； 2、负责区域内的客户分析，组织并指导销售团队进行有效的市场推广活动，确保销售目标的实现； 3、监控区域内市场动态，分析竞争对手情况，为公司提供决策支持； 4、协调内部资源，优化报价策略及销售流程，提高销售效率及市场份

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岗位职责 1、负责原料药、制剂产品的海外区域销售； 2、负责整合内外部资源，拓展海外市场，完成业绩考核； 3、维护现有客户，处理客户需求并开发负责区域内新市场和新客户； 4、定期输出区域市场调研报告，做好客户信息管理工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，具备葡语/西语商务能力； 2、三年及以上拉美市场开发经历，具备多

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岗位职责 1、CDMO技术攻关与研发团队管理 2、对接CDMO项目海内外客户支持，包括技术与产品支持相关工作 3、代表公司参与行业/展会交流会、论坛、国内外学术会议，并发表主题演讲 岗位要求 1、博士及以上学历，药学/生物/化学等相关专业 2、具备多肽或者寡核苷酸课题经历，具备多肽原料药/制剂研发或项目管理从业经历

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 （一）客户质量对接与沟通 1、作为公司与欧美客户在质量领域的首要联络人，负责与客户质量部门进行日常沟通与对接； 2、接收、理解并转化欧美客户的质量要求、质量标准及检验标准，确保内部执行落地； 3、负责客户质量协议、供应商问卷、质量文件的审核、编写与答复工作； 4、处理客户质量投诉、偏差反馈，组织内部原因分析，

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岗位职责 岗位职责： 1. 负责日常行政事务，包含来访接待（含中英文讲解）、会议安排、会务准备、文件收发、资料归档； 2. 负责公文、通知、报表整理，中英文资料基础翻译； 3. 办公物资采购、库存管理、办公环境维护； 4. 配合完成客户接待、活动筹备、后勤统筹等工作； 5. 上级交办的其他行政相关工作。 岗位要求 任

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、主要负责新药/仿制药的国际注册申报（包括：美国的ANDA，欧洲的MAA，以及其它国家的药品申报等）； 2、负责与仿制药国际注册申报相关的药政管理工作（包括：FDA，EMA等电子注册；药政当局和客户沟通等）； 3、已申报的药品注册管理（包括：补充申请；注册年报；GMP现场审计跟踪等） 4、负责产品信息调研、

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