科伦博泰2027届校招岗位

工作职责： 1. 完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2. 完成市场业务分析和制定POA等； 3. 完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4. 市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5. 跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实

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工作职责： 1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3. 工作经验：  综合能力特别

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工作职责： 职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和各项专业技能，包括但不限于ICH

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 工作职责： 1、文档管理 （1）负责GMP文件变更审批表的审核，包括文件的变更理由、受影响文件及文件培训评估等；负责文件的格式审核，包括文件的格式、名称、编码、审批矩阵的选择等，确定文件的生效日期，及时印制分发纸质文件，保存原版文件； （2）负责组织GMP文件复审， （3）负责记录的受控发放、归档

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工作职责： 小分子新药工艺开发、优化 1.根据试验目的，设计、执行并完成相关试验 2.有一定路线设计和工艺开发经验 技术转移和样品生产 1. 撰写技术转移资料 2. 负责工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产 3. 负责提供GLP、中试、临床样品 药学研究和项目推进 1.完成IND和NDA所需要的

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工作职责： 1、 监督检查责任区域内现场GMP文件的落实和执行。 2、 根据文件要求落实产品QA对责任区域的现场监督和检查。 3、 对责任区域内的各项文件记录进行真实性和文件符合性审核。 4、 根据文件要求对责任区域的相关电子数据进行审核、回顾等。 5、 参与责任区域内的质量事件的调查评估和审核。 6、 参

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工作职责： 职责一 职责描述：根据生产计划和常规溶液需求，完成溶液的配制、过滤和储存工作。 具体职责 1.负责根据批准的生产计划和日常溶液需求，核算物品物料的用量、领取、暂存使用及退库； 2.负责按照已批准的文件完成车间内所需溶液的配制； 3.负责本区域内标示管理和定制定位管理； 4.负责该岗位质量事件的处

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工作职责： 1、发运执行与现场操作 （1）根据发运指令，负责药品出库后的提货协调、装车监督与现场交接，核对实物与单据的一致性（品名、批号、数量、包装完好性等）。 （2）负责检查承运商温控包装材料的准备与操作，如保温箱/冷藏车预冷、蓄冷剂配置、温度记录仪启动与放置，确保装箱操作符合验证过的标准规程。 2、单证管理

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工作职责： 1. 现场质量管控：开展生产车间全过程质量巡检、生产前清场确认、环境与公用系统监测；监督现场 GMP 规范执行，审核批记录，主导偏差、变更、OOS/OOT 调查与 CAPA 闭环，落实质量风险研判与年度产品回顾。 2. 检验检测管理（QC）：按药典及质量标准完成原辅包、中间体、成品理化与微生物取样及检验

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工作职责： 1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。 2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。 3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。 4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技术资料处理。 任职资格： 1.

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1. 物料与生产计划管理：编制物料采购计划，跟进物料到货与检验；制定生产计划，保障订单交付，合理管控原材料、成品库存，提升资源利用率，控制生产成本。 2. GMP 质量体系管理：主导偏差、变更的调查、填报与 CAPA 落地；开展仓储、温湿度监测系统验证评估，起草修订 GMP 体系文件，识别仓储质量风险。

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工作职责： 1. 参与制剂车间一线生产操作，监控工艺参数，管控生产过程风险，按 GMP 规范完成生产记录，配合偏差、质量事件调查。 2. 负责车间 GMP 文件体系搭建、起草修订与归档管理，维护变更、偏差、CAPA、验证管理流程，解读国内外法规，推进车间合规整改。 3. 开展工艺技术管理工作，承接技术转移、工艺验

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工作职责： 1. 负责生产、公用及电气自控设备日常巡检、预防性维护、故障抢修，落实 TPM，排查安全隐患，保障设备稳定合规运行。 2. 参与设备安装调试、IQ/OQ/PQ、GMP 验证；编制 SOP、维保记录，管理设备台账与备件，保证资料完整可追溯。 3. 开展设备缺陷分析、技术改造与性能优化，推进工厂自动化、数

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工作职责： 作为营销体系的管理培养对象，全方位地培养和学习营销模式、销售策略、市场分析、运营管理等相关内容，包括但不限于销售政策落地、招标医保谈判、重大客户管理、全国业务数据维护与分析等工作的协助。 任职资格： 1、一本及以上学历，医学、药学、制药工程、生物工程、化学化工、护理学、预防医学、公共卫生等医药相关专业；

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工作职责： 医学助理经理岗位是策略与方案部门的基础职位，医学助理经理在医学经理/总监带领下，负责相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作，参与IND和NDA申报材料的准备工作。主要任务包括但不限于资料与文献的查阅、试验数据的整理与分析。 岗位职责 1.为项目团队提供医学和

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工作职责： 管理培训生，无岗位职责，入职后将进行轮岗 任职资格： 1.医药医学类、化工类、市场营销类、管理类专业本科及以上学历； 2.思维敏捷、逻辑清晰，善于谈判和沟通； 3.组织力强、有非常好的推动能力； 4.抗压力强、不惧困难，能多方寻找办法解决问题； 5.善于学习、积极向上，对新的环境和团队能快速融入

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工作职责： 职位名称：统计编程程序员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 了解并能够实现操作程序（SOP），开发SDTM， ADaM的临床数据和结果表，清单和图形（TLG）。 2. 确保统计分析计划程序的运行和TLG的相关性和准确性。 3. 了解CDISC相关编程工作 , 包括(SDT

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1、在招聘、培训、绩效、员工关系、组织发展等HR核心模块进行系统性轮岗； 2、参与各模块日常运营工作，包括但不限于简历筛选、面试安排、培训组织、入离职手续办理等； 3、学习并掌握人力资源管理基础理论、劳动法律法规及公司各项HR制度流程； 4、领导安排的其他项目性工作。 任职资格： 1、本科及以上学

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工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。 4、完成公司安排的其他工作 任

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工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要求：本科及以上； 2.专业要求：药学、制

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工作职责： 职位名称：高级生物统计师II 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量, 协助完成研究方案的撰写，审阅病例报告表（CRF）； 2. 配合团队成员按标准操作规范编写随机化程序并生成随机化方案； 3. 配合团队成员制订、审核及完

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工作职责： 职位名称：初级临床监查员（CRA-I） 工作地点：中国北京、上海 工作类型：全职 工作职责： 1、 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心团队进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 3、 评估

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工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变更、异常事件等质量事件的处理。 ②文件：负责本岗位相关管理文件

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工作职责： 工作职责： 1、 合规管理： （1）负责部门现场检查方案和考核方案的编写与修订，并组织部门内部开展日常符合性检查，对发现的问题配合部门人员制定纠正预防措施，并追踪措施的执行情况。 （2）针对QA日常巡查、自检、内外部审计过程中发现的缺陷，组织人员进行调查、评估及整改。 （3）负责部门追踪质量事件完

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工作职责： 1、物流：根据生产物资管理要求，实施生产物资收发存和实物、账务管理以及辖区的设备设施管理。 2、物资管理： （1）负责跟踪了解各物资的到货和使用情况，并实时控制库存。 （2）负责对接收的物资进行清洁、验收，验收合格后转移至库区并办理相关入库手续。 （3）负责开展各分管库的定期物资盘点工作，编制各类

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工作职责： 1、物流：根据非生产物资管理要求，实施非生产物资收发存和实物、账务管理以及公共常用低易物资储备工作。 2、物资管理： （1）负责按常备非生产物资消耗情况制定采购计划，跟踪了解各物资的到货和使用情况，并实时控制库存。 （2）负责到货非生产物资的数量清点和外观检查，无误后办理相关入库手续。属于赠品或样品

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工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变更、异常事件等质量事件的处理。 ②文件：负责本岗位相关管理文件

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工作职责： 负责与创新工艺部或生产技术部对接完成项目的放大和转移，配合验证部门组织车间人员进行工艺验证、清洁验证、设备确认等工作，主导或配合完成车间质量事件的处理，协助车间主任完成车间日常运维管理。 1、 了解纯化、冻干基本原理，熟悉纯化设备、冻干设备的基本操作，负责与创新工艺部或生产技术部对接完成项目的转移和放大

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工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变更、异常事件等质量事件的处理。 ②文件：负责本岗位相关管理文件

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关专业 2.具备优秀的实验操作技能；具有实验动物、宠物医生实习经验

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