百普赛斯社招岗位

工作职责： 该职位所属部门为产品研发部门，该部门负责公司重组蛋白产品的研发，以及蛋白相关新技术的引进和新平台的开发。该岗位主要负责完善AI蛋白改造平台的搭建，指导不同类型蛋白改造以满足改造目标。 1. 根据公司的战略布局及目标，结合市场需求的痛点，借助AI技术，开发出性能更优的独特型重组蛋白/抗体产品； 2. 通

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 该职位所属部门为产品研发部门，该部门负责公司重组蛋白产品的研发，以及蛋白相关新技术的引进和新平台的开发。该岗位主要负责重组蛋白的纯化工艺开发，与蛋白纯化新技术的引进。 1. 负责大肠杆菌表达的重组蛋白小试纯化技术路线的开发及优化，并进行实验方案的设计、数据处理与总结、撰写实验研究记录及报告； 2. 负

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工作职责： 该职位所属部门为产品研发部门，该部门负责公司重组蛋白产品/重组抗体的研发、相关表达平台的优化、以及蛋白研发相关新技术平台的开发和引进。该岗位主要负责重组蛋白产品或客户定制项目的研发、攻坚并参与蛋白表达平台的优化。 1. 根据公司的战略布局及目标或客户定制项目需求，制定重组蛋白相关产品（涉及疾病靶点、酶、

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工作职责： 该职位所属部门为产品研发部门，该部门负责公司重组蛋白产品/重组抗体的研发、相关表达平台的优化、以及蛋白研发相关新技术平台的开发和引进。该岗位主要负责重组蛋白产品或客户定制项目的研发及跟踪。 1. 根据公司的战略布局及目标或客户定制项目需求，制定重组蛋白产品的研发方案 2. 对研发项目进行前期调研，制定

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工作职责： Provide timely support for product and services by answering technical inquires by customers through email, phone calls, and visits. Offer comprehensive

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 依据 ISO 9001/ISO 13485 的要求，承担两大职责：一、负责试剂盒研发转生产的技术转移（MSAT）工作，承接研发输出的生产工艺与 QC 分析方法，主导其向生产团队、QC 团队的转移落地；二、负责试剂盒关键原材料（自产及外购蛋白/抗体/试剂）的质量标准建立、关键参数制定、供应商质量对标与放行流

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工作职责： 负责职能部门各品类的采购全流程执行。 工作内容： 1， 负责采购业务执行，包括各品类（服务类、施工类、日常费用类）的供应商开发、商务谈判、合同签订等采购全流程执行； 2， 厂房建设类项目的采购全流程执行与监控。 3， 完成领导交办的采购部门的其它事务。 任职资格： 1， 本科及以上学历，八年以

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工作职责： 依据ISO 9001/ISO13485/MDSAP的要求，负责试剂盒的转产流程把关和关键外购原料的质量标准建立和流程梳理. 工作内容： 1. 负责试剂盒及其他类型产品转产过程中的质量把控及流程优化； 2. 负责研发与生产/集团与分公司之间技术转移相关各类文件审核； 3. 负责关键外购原料的质量标准

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工作职责： 1.可以独立完成蛋白纯化实验、装柱等工作，膜蛋白纯化经验的优先； 2. 完善膜蛋白纯化技术平台，改进和优化实验流程； 3.负责完成实验数据记录、数据处理、质检结果分析； 4.负责实验室5S管理和仪器等维护； 5.协助完成主管交待的其他任务； 任职资格： 1. 生物技术、生物工程和生物制药等相关

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工作职责： 按标准流程完成 iPSC 来源中胚层、内胚层及外胚层类器官（包括但不限于心脏、脑、皮肤等）的日常生产、检测与记录，保障批次按期交付、质量稳定一致。 1. 按 SOP 独立完成 iPSC 复苏、扩增与传代，以及定向分化、类器官成型、铺板、换液与冻存等生产操作，确保操作规范、时间节点准确； 2. 按生产计

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工作职责： 1.有丰富的下游工艺开发经验，尤其是细胞因子、抗体等工艺开发经验，了解深层、层析、超滤等开发工艺，会DOE设计者优先； 2.能够熟练的检索查阅英文文献，针对不同蛋白、酶、抗体等的性质进行纯化实验设计，进行CPP，稳定性研究等，独立完成纯化工艺开发和放大工作； 3.独立完成工艺文件、工艺验证报告和中间品

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工作职责： 1、协助筹备公司股东大会、董事会、监事会及各专门委员会，负责会务组织、会议记录、文件编制、归档及保管； 2、负责临时公告的起草、审核、发布及归档，协助完成定期报告等信息披露工作； 3、参与公司规范运作建设，协助草拟、修订及审核内部治理制度和合规性文件； 4、协助开展投资者关系管理，包括接听投资者咨询

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工作职责： 围绕 2D / 3D 类器官产品及相关应用场景，面向药物研发、安全性评价、疾病建模及药效研究市场，负责类器官产品管线规划、开发及全生命周期管理。 - 开展类器官行业、竞品及客户需求调研，形成产品与市场分析； - 负责 2D / 3D 类器官产品管线规划、市场定位及差异化策略； - 收集新产品需求，组

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工作职责： 围绕 2D / 3D 细胞模型、iPSC 及类器官产品，建设面向药物毒理和安全药理评价的产品及服务体系，重点负责不同模型的毒理参数设计、方法学验证及客户专业支持。 - 跟踪毒理、安全药理、NAMs 及相关监管趋势，分析 pharma / biotech 客户需求； - 规划毒理及安全药理产品体系，区分

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工作职责： 1. 及时、准确地响应客户反馈，积极与内部研发和质量等团队协作，推动解决方案落地，确保客户问题得到有效闭环。 2. 深入分析不同区域客户的技术痛点、市场反馈及热点咨询产品/分子等关键信息与数据；定期进行典型案例复盘、热点产品技术要点与趋势分享，赋能前端销售团队。 3. 分析和整理客户反馈的各类问题，进

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工作职责： 负责全抗、VHH、mini-protein及其他候选结合分子的细胞水平流式检测与评价，重点建立针对细胞表面及膜蛋白靶点的结合、特异性和竞争检测方法。结合不同客户项目需求设计检测方案，完成实验、数据分析与报告，并推动流式平台标准化、通量提升和样本全流程追溯，为候选分子筛选和后续优化提供可靠的实验依据。 •

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工作职责： 职位概述： 负责抗体、VHH、mini-protein及其他重组蛋白候选分子的HPLC/UPLC分析方法开发与常规检测，重点评价聚集体、片段、疏水性、电荷异质性及纯度等质量属性。根据抗体可开发性评价项目需求建立适用的色谱方法、质控标准和数据分析流程，为候选分子比较、工艺优化及后续开发决策提供可靠的分析结

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 2. 负责培训管理的工作，设定培训计划，组织内外部培训并跟进培训实施情况; 3. 负责档案室管理，归档和借阅; 4. 负责OOS/OOT/异常事件调查和关闭跟进； 5. 参与各项体系认证，协助维护证书的有效性； 6. 协助合规事件（偏差、变更、CAPA）的处理； 7. 协助认证/审计资料提供；

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工作职责： 1. 负责根据GMP客户需求提供相关资料，包括出具声明、起草报告、填写供应商调查问卷等； 2. 协助领导完成客户审计的接待、陪同、审计报告回复、整改和跟踪； 3. 协助GMP级产品注册资料编写； 4. 负责协助领导完成北京工厂GMP质量管理体系的维护与改进； 5. 负责北京工厂GMP项目的合规管理

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工作职责： 按标准流程完成 iPSC 来源中胚层、内胚层及外胚层类器官（包括但不限于心脏、脑、皮肤等）的日常生产、检测与记录，保障批次按期交付、质量稳定一致。 1.按 SOP 独立完成 iPSC 复苏、扩增与传代，以及定向分化、类器官成型、铺板、换液与冻存等生产操作，确保操作规范、时间节点准确； 2.按生产计划完

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工作职责： 完成抗体的高通量重组表达工作，包括PCR、质粒构建、细胞转染及抗体高通量纯化；完成高通量表达抗体的BLI 或 SPR定量和亲和力检测，规范记录实验数据并及时出具标准分析报告。 1.抗体高通量重组表达：按照方案要求，独立完成不同类型抗体（单抗，VHH ,scFV等）的高通量重组表达，包括PCR 扩增、质粒

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工作职责： 执行抗体高通量重组表达，包括 PCR、质粒构建、细胞转染及小量表达。；完成抗体上清的高通量纯化，规范记录实验数据，负责与下游部门的样品交接。 1.抗体高通量重组表达：负责重组抗体在293 / CHO 等哺乳动物细胞中的瞬时转染与小规模表达。 2.抗体上清高通量纯化：负责细胞培养上清的亲和纯化，包括上清

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工作职责： 负责抗体及相关蛋白候选分子的可开发性综合检测与评价，覆盖亲和结合、生物物理性质、多特异性/非特异性结合风险及FcRn相关清除风险等检测模块；根据项目和平台需求开发、建立并验证新的检测方法与评价策略，持续完善标准化检测流程、数据分析及风险判定体系，为候选分子筛选、抗体工程优化及后续开发决策提供可靠数据支持。

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工作职责： 配合公司在CGT领域的战略布局，负责策划CGT领域相关产品线的全球市场推广方案，明确产品定位和客户分群，协同产品推广活动的落地实施，并根据市场及客户需求提供具有针对性的市场推广材料，主要包括中英文产品宣传材料的撰写等工作。 1.熟练掌握公司产品的特性、优势等，制作上市前产品各项宣传资料，不断深化、优化内

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工作职责： The Senior Product Manager will own the end-to-end product strategy, development and user operations of PipeSpace, ACRO's digital partnering platform for

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工作职责： 1． 严格按照批准的工艺规程执行生产操作，确保及时、真实、规范的完成相关记录填写，生产过程出现的任何异常、差错需及时汇报； 2． 负责下游细胞收获澄清、蛋白纯化、原液分装、细菌收获、蛋白标记、磁珠偶联、清洗灭菌、溶液配制等日常生产操作，确保按计划完成生产； 3． 负责生产前准备工作，包括下游物料耗材的

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工作职责： 1. 为客户提供全流程深度技术支持，成为客户信赖的技术顾问，包括但不限于：为客户提供 Demo 实验演示，展示产品性能与应用场景；针对客户具体样本与实验目标，提供专业的实验方案设计；提供法规指导，协助客户理解药典、ICH 等行业法规对检测方法的要求；解读验证方案，帮助客户建立符合法规要求的分析方法；快速响

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1. 负责RUO-理化2组的理化实验相关工作。 2. 主导或参与理化实验的流程或实验方案优化，产出优化报告。 3. 负责相关产品的一些理化验证类的实验。 4. 定期的工作汇报和参与项目讨论。 5. 配合公司及部门相关要求，完成其他相关工作。 任职资格： 1、 本科及以上学历，3年以上工作经验，

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工作职责： 1、 执行原液/无菌制剂生产车间现场监控程序，对生产关键步骤进行监督检查。 2、 负责日常巡检，汇总统计缺陷趋势并及时跟踪巡检结果。 3、 负责生产部门项目文件审核以及参与生产车间相关偏差/变更/CAPA/异常的调查。 4、 确保产品放行/不合格品/退货程序的制定并按规定执行。 5、 进行计算机化

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工作职责： 紧扣公司助力生物药物开发的核心战略，精准定位产品价值与目标客户，主导产品线全球市场推广方案的策划、落地与优化。联动渠道团队，深度挖掘市场及客户需求，打造针对性强、专业度高的市场推广物料，助力产品全球市场渗透与品牌价值提升。 1. 市场与竞品洞察 持续追踪生物药物领域前沿动态，包括新技术迭代、新产品上

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