智享生物2027届校招岗位

（一）总经办秘书工作 日程与行程管理：统筹总经理日程安排、会议预约、冲突协调，做好事项提醒；负责国内外差旅预订、行程规划，同步相关人员行程信息，建立日程台账。 会务管理：各类总经办相关的会议全流程筹备（场地、设备、资料）；负责会议签到、现场支持，撰写会议纪要，跟踪决议事项督办，归档全套会议资料。 商务接待：负责总

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1. 负责仓库二级部门管理、团队建设与运营、体系建立与优化； 2. 起草修订仓库管理各项操作程序及管理程序，确保SOP有效执行； 3. 建立并维护完善稳定的仓库管理体系，负责公司物料仓储保管及收发； 4. 健全仓库管理系统，严格执行仓库设备常态检查，落实设备责任人，保持设备完好与规范操作； 5. 配合车间及时完成称量、

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1. 建立申报资料的平台模板和工作流程，并根据业务需求、法规要求持续优化； 2. 依据与客户签订的合同范围，负责相应申报资料的撰写； 3. 负责申报资料内部审核，并根据客户反馈意见修订回复；解答项目组与客户的申报合规性问题，提供合理的注册申报策略； 4. 支持客户申报的提交与受理，以及审评过程中与官方的沟通； 5. 收

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1. 设计并维护符合GMP（药品生产质量管理规范）及FDA、EMA、NMPA等全球监管机构要求的质量管理体系； 2. 制定、审核并管理SOP（标准操作规程）、确认与验证方案、批生产与检验记录等文件，确保全流程可追溯； 3. 负责工艺、设备、物料等变更的评估、审批与记录，确保变更不影响产品质量； 4. 与客户协商并签署质

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1. 根据BD及PM需求，结合公司生产产能合理排产； 2. 协调生产计划的制定、跟进与实施，统筹项目执行中的资源调配、物料确认等事宜，确保生产任务有序、按时完成与交付； 3. 协调研发、采购、车间等部门优化排产方案；对工艺规程、质量标准等可能影响项目进度的前置条件追踪督促，分析影响因素并协调解决； 4. 建立生产部物料

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涵盖方向：原液上游细胞培养、原液下游蛋白纯化、制剂生产、生产支持、生产技术。 一、原液上游、原液下游（含ADC原液生产）、制剂生产 三个方向的共同职责如下。其中，原液上游、制剂生产根据生产计划签发生产指令；各方向分别负责本方向生产平台的优化管理、项目复盘与团队培训培养。 1. 负责本方向二级部门管理、团队建设与运营、体

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涵盖方向：细胞株开发、细胞库、上游工艺开发、下游工艺开发、中试生产、工艺运营、生物偶联开发。 一、各方向共同职责 以下职责适用于细胞株开发（CLD）、细胞建库（CB）、上游工艺开发（CCPD）、下游工艺开发（DSPD）、生物偶联开发（BCD）、工艺运营（OP）、中试生产（PP）各方向： 1. 负责本方向二级部门管理、团

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1. 配合公司内外部宣传需求，策划组织接待、答谢会、发布会、行业大会等活动，提升员工、客户及机构对企业的关注度与好感度； 2. 开拓并维护媒体战略合作，运营社媒官方账号及其他私域流量，搭建并运营企业官网和公众号，扩大信息传播与引流，提升公司知名度与品牌价值； 3. 搭建多元宣传渠道，收集整理素材并应用于白皮书、宣传册、

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一、会计核算 （一）预算管理 （1）拟定预算管理制度，建立并完善预算管理工作流程； （2）根据预算管理制度指导各部门编制预算，负责预算整理及预算财务报表编制、上报； （3）跟踪、落实并控制各部门预算执行情况； （4）开展预算与实际差异分析；差异较大时组织各部门分析原因，必要时建议调整预算。 （二）固定资产管理 固定资产

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1. 协助公司主要负责人制定EHS及虫害管理目标，并跟进落实； 2. 组织识别EHS法律法规及相关要求，开展合规性评价，跟进整改计划与措施，确保生产经营活动符合法律法规要求； 3. 配合客户的检查、审计和问询，满足客户合理的EHS相关要求； 4. 根据EHS法律法规和标准，组织制定公司EHS工作制度及流程； 5. 全面

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一、项目全周期管理 1. 制定项目计划，明确交付物及验收标准、时间、预算与负责人； 2. 识别关键路径，对关键路径的前置交付物提前检查； 3. 根据项目组成员情况，对子项目计划进行拆分和管理； 4. 定期组织召开项目会，汇报项目执行情况和项目数据； 5. 管理项目里程碑，确认阶段工作完成情况，与客户进行成果确认和收入确

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1. 根据公司决议制定融资方案，参与融资谈判及融资协议沟通跟进，办理相关手续； 2. 负责与IPO券商、境内外律所等中介机构沟通协调，主导公司内部协同中介机构完成股份改制； 3. 针对上市过程中中介机构提出的法律问题，协调各部门解决和整改； 4. 负责上市过程中与证券监管部门沟通协调，配合中介机构完成证监局辅导验收，配

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1. 配合各部门开展人员招聘，及时办理入职、离职人员的合同备案与社保手续； 2. 开展薪酬福利调研并提出建议，为制定“对内公平、对外有竞争力”的薪酬福利政策提供依据； 3. 制定和完善各项规章制度，负责员工工资核算及福利的考核发放； 4. 制定公司年度培训计划并协调实施：负责新员工入职培训，协调特种岗位岗前培训，做好培

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涵盖方向：理化研究、生化研究、工艺开发检测、QC仪器/QC微生物/QC合规/QC理化、制剂研究。 一、理化研究 理化研究下设理化方法开发组、表征研究组和项目管理组。 （一）理化方法开发组和表征研究组 （1）确保实验室安全运行并符合GLP管理规范；负责本组人员培训、考核； （2）方法开发组负责理化分析方法的开发、优化、评

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1. 拟定行政管理相关制度及流程，维护公司生产与工作秩序； 2. 负责员工用餐安排与餐厅现场秩序、员工住宿安排与宿舍日常管理； 3. 维护公司区域环境卫生，持续优化日常管理； 4. 负责公司业务车辆调度与日常管理； 5. 负责厂区公用设施设备巡检及异常维护； 6. 做好安全保卫、办公用品请购等后勤保障工作； 7. 配合

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一、信息系统与网络安全管理 1. 根据公司内部需求，协助领导负责公司整体信息化管理；负责IT设施设备预算及费用控制； 2. 负责内外部网络信息安全系统的立项、招投标、评估评审、项目跟进、验收和合同执行；制定并执行信息安全管理制度； 3. 负责公司弱电系统及IT工程建设维护（弱电布线、视频监控、门禁系统等），以及网络等通

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涵盖方向：设备管理、公用系统运维、工程项目。 一、综合管理 1. 负责公司新建或改建工程项目管理，确保设计、进度、质量、预算符合公司要求； 2. 全面负责设备运行、维修、计量、安全生产、预防性维护及环境保护等工作，保障生产正常运行； 3. 参与新设备调研并出具分析报告；设备进场前组织开箱验收，确保设备及附件、资料、备件

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一、技术支持 1. 拆解客户需求，设计技术方案，起草报价文件并完成成本核算； 2. 协助BD开展售前技术交流，包括交流材料制作； 3. 维护基础报价模板与技术资料库； 4. 跟踪大项目内部执行进展，更新项目经验库。 二、运营专员 1. 负责保密协议、服务主协议、工作订单等合同文件撰写； 2. 负责投标管理，包括投标行动

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1. 负责公司所有质粒构建工作，并配合撰写载体构建相关工艺描述文件； 2. 负责公司所有瞬转相关实验工作； 3. 负责研发阶段相关检测工作，协助完成用于放行检测的方法确认； 4. 负责各类细胞自主培养基、自主载体、自主细胞株、自主填料及多种自主检测试剂盒的研发与商业化； 5. 搭建原核发酵研发平台与中试平台； 6. 协

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