康龙化成2027届校招岗位

岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位职责： 1.根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2.配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务； 3.细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5.及时地书写E-Note、日报

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观

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你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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岗位简介： 您将从事药代动力学研究员的岗位；以通过动物或模拟人体环境研究药物的吸收、分析、代谢等工作；有机会接触 到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学 习。 体外岗位职责： 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液）模拟人体环境研究药物的吸收

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岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在细胞水平活性

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岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在细胞水平活性

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工作职责 岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介： 1.您将从事小分子生物的研发工作； 2.以实验室细胞培养、蛋白质分析、分子生物学设计等工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习； 工作职责： 1. PCR引物和测序引物的设计； 2. 进行PCR 和RT-PCR； 3.

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你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，汇报实验进展

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工作职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5、及时地书写E-Note、日报

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察

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岗位要求 1. 协助进行化学合成车间的加料、反应、萃取、蒸馏、离心、烘干等单元操作 2. 负责生产设备日常清洁维护，计量器具日常检查 3. 按照车间清洁标准，负责所属区域清洁卫生 4. 进行车间管道、设备的标签标识 5. 协助进行设备调试等相关工作 岗位职责： 1. 严格按照生产指令操作，按时完成分配任务

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观

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岗位职责： 1.参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP； 2.参与设备系统验证文件起草和审核； 3. 协助上级建立和完善生产工艺管理流程； 4.参与起草每周或每月的各个项目的生产计划； 5. 参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论； 6.修改和审核各个项目批

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一、岗位职责： 1、参与生产车间各环节轮岗，系统学习GMP规范、生产工艺流程及CDMO车间管理体系 2、协助完成生产计划执行、批记录审核、设备操作维护等基础工作，熟悉制药生产生命周期 3、协助工程师/主管优化生产工艺，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）及持续改进项目 4、参与GMP文件编写、批记录审核及质量

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、负责体内药物代谢平台的建设，协助或

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岗位简介 本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技

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岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介 1、 样品分析与纯化：从事小分子及生物大分子（包括寡合苷酸、多肽、ADC/AOC类药物等）的分析与分离纯化工作； 2、 检测与方法开发：通过分析仪器进行定量与定性检测，完成分析与纯化方法的开发、验证及制备纯化工作； 3、 杂质与结构研究：参与分析及纯化平台搭建与优化，对样品杂质谱进行分析和杂质结构进行鉴

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