康龙化成2027届校招岗位

岗位职责： 1.学习并协助执行公司EHS管理体系要求。 Learn and assist in implementing company EHS management system requirements. 2.参与日常EHS检查、安全观察及隐患排查活动。 Participate in routine EHS

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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1、 PRINCIPAL ACCOUNTABILITIES工作内容 负责机器学习、深度学习、大模型相关项目，探索和挖掘AI在新药开发场景及项目中的解决方案； 负责具体项目（AI+医药）数据分析、算法/模型方案设计和流程逻辑的调研和研发； 参与具体解决方案的数据分析、算法编写等工作； 参与模型架构设计、训练、微调

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岗位职责： 1、完成询盘报价及采购寻源，收集分析市场供应信息。 2、完成采购需求的执行工作，做好询比价及采购业务的跟踪。 3、维护管理相关内部、外部客户的良好合作关系，打造优化合理的供应商资源库。 4、做好项目采购管理，密切配合项目组完成项目的转移、落地、生产等采购工作。 5、按照公司流程和规定，管理所负责的

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岗位职责： 1、组织建设项目的通风、给排水和洁净空调方案的设计讨论； 2、审查设计图纸，提出优化设计合理化建议； 3、通风系统、洁净空调系统及给排水工程施工现场管理，严控变更，确保施工过程及质量符合规范要求； 4、参与通风系统和空调系统的调试； 5、负责通风系统、洁净空调系统、给排水工程的施工验收； 6、通

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岗位职责 1. 算法模型研发：设计实现跨层级图神经网络，提取分子3D物理场、化学键拓扑高精度表征；搭建分子‑多组学‑高内涵影像多模态对齐融合网络，应用对比学习、MoE混合专家等技术，处理多模态数据缺失，完成毒理机制分类与严重度评分；开发优化XAI可解释性算法，输出原子级毒性药效团热力图，支撑药化结构改造。 2. 多

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岗位简介 依托AI大模型与干湿结合研发体系，聚焦生物AI算法开发、计算生信分析、核酸创新药研发三大方向，赋能早期新药筛选与机制研究，打造AI驱动的药物研发闭环平台。 岗位职责 1. AI生物方向：基于LLM开发生物智能Agent、RAG知识库与自动化分析流程，落地蛋白结构、分子生成等AI模型，打通AI设计与湿实验

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岗位简介 面向药物化学分子的设计、合成、优化等早研阶段的关键环节，负责建立数据体系和特征工程、研发分子与反应表征、模型开发及评估验证。该岗位以数据和算法研发为核心，结合计算化学、计算生物学或理论物理化学背景，与公司 CADD/计算化学团队及实验业务团队协作，将科学知识、计算结果和实验数据转化为可训练、可评估、可持续迭

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岗位简介 面向药物化学分子的设计、合成、优化等早研阶段的关键环节，负责技术架构、模型选型、关键算法攻关及业务落地；建立从数据、表征、模型、评估到部署应用的可复用能力，利用LLM/Agent 与科学模型、专家知识及研发工具深度结合，提升研发效率与决策质量。 岗位职责 1. 技术架构与核心能力研发 • 多模态分子/

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岗位职责 1. 协助维护ISO27001、等保2.0安全管理体系，梳理安全制度、流程规范，支撑内审、合规自查、年度测评工作； 2. 协助资产对账、台账管理、补丁与漏洞生命周期管理，跟进安全问题整改闭环； 3. 协助开展内网及业务系统渗透测试、漏洞扫描、编写测试报告与整改建议； 4. 协助安全审计问卷支撑工作、证

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1. 协助开展日常安全运维工作，包含堡垒机、WAF、日志审计、防火墙等安全设备的配置、运维和问题处理； 2. 配合完成企业安全体系落地工作，依据安全建设方法论整理制度、流程、安全管控方案相关资料； 3. 协助梳理企业网络架构，梳理服务器、业务系统资产台账，完成操作系统基线核查； 4. 参与安全事件辅助分析，提取安

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岗位职责： 1、 基于LC-MS/MS的生物基质中小分子化合物的定量分析； 2、能够在分析负责人或专题负责人的指导下开发和验证待测化合物的分析方法 ; 3.、利用已建立的方法，对生物样品进行分析并按要求完成相关记录； 4、执行SOP和试验方案，提出相应的修订意见进行补充和更新。 任职要求： 1、药物分析、分

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 •了解GLP •熟悉与工作相

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位职责： 1. 遵守公司的各项规章制度，严格按照操作规程执行。严格按照设备维修的规章制度，及时对问题设备进行维修、维护工作； 2. 针对公司生产、管路系统、厂房、办公设备设施出现的故障和异常，及时修复处理； 3. 按照规范进行生产、管路系统、厂房、办公设备设施巡检工作，并认真、及时准确的做好工作记录，保证所有设

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1. 了解GLP法规

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岗位职责： 1、了解GLP法规，熟悉与工作相关的SOPs； 2、负责准备与试验相关的表格、仪器和耗材，确保研究所需的耗材充足； 3、确保在试验中使用的仪器经过正确的验证，并使用仪器标签进行标识； 4、遵守GLP、SOPs和试验方案，执行动物相关操作（包括但不限于：动物眼科检查、抓取保定、临床观察、给药、采血、称

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岗位描述： 1. 负责智能 Agent 系统的架构设计与开发，包括多 Agent 协作框架、任务规划与调度、工具调用与执行引擎等核心模块建设； 2. 设计并实现 Agent 的记忆系统、推理链路和决策机制，提升 Agent 在复杂业务场景下的自主性与可靠性； 3. 搭建 Agent 应用的评测与质量保障体系，建立

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一、岗位职责： 1、参与生产车间各环节轮岗，系统学习GMP规范、生产工艺流程及CDMO车间管理体系； 2、协助完成生产计划执行、批记录审核、设备操作维护等基础工作，熟悉制药生产生命周期； 3、协助工程师/主管优化生产工艺，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）及持续改进项目； 4、参与GMP文件编写、批记录审核

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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岗位职责： 1、负责设备使用、养护、维修等技术支持，并对规程的执行情况进行监督； 2、负责整理设备技术组工作情况并汇总上报； 3、负责每月班组的人员考评； 4、负责定期的安全知识培训； 5、负责督导下属员工工作质量及工作效率； 6、对公司的设备进行评估，确定设备运行或者操作技术问题； 7、负责对设备的维修

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一、 岗位简介 主要从事化学药物临床研发过程中的PK及小分子biomarker的检测、药物代谢产物的鉴定及代谢物谱的研究，按照GLP及GCP的要求对检测方法进行验证并进行分析，为临床试验提供采集依据及采集耗材，并提供PK/PD数据，支持临床研究的各阶段研究,可以接触LC-MS/MS等高精密仪器，使用电子试验记录系统、

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一、岗位简介 从事大分子药物临床分析检测服务工作，工作将全面支持从临床I期到IV期的药物（包括化学药及生物药）开发。以中心实验室服务、生物分析及生物标志物研究为主要工作方向，涵盖了括安全性检测、样本管理、流式细胞术、免疫组化、药代动力学、药效动力学、免疫原性、基因组学和伴随诊断等服务化合物药物检测分析研究工作。应试人

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责设计和执行临床

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 生物分析（Bioanalysi

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、遵循专题方案

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 工作职责 1、负责设计和执行临床前

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一、岗位简介 岗位简介：主要负责日常临床试验的咨询，提供相关的医学信息，为客户制定科学、可行的临床开发策略，撰写临床研究相关文件资料。 二、岗位职责 1、 查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、 与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供项目支持； 3、 协助设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综

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