康龙化成实习岗位

本页汇总康龙化成实习岗位记录。不同单位的条件、截止和申请平台可能不同，请打开具体岗位原链接核对后再使用辅助填写。

8月10日发布

（实习）2027-临床协调员CRC-北京康龙化成 · 实习 · 北京准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-呼和浩特康龙化成 · 实习 · 呼和浩特准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-衡阳康龙化成 · 实习 · 衡阳准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-兰州康龙化成 · 实习 · 兰州准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-株洲康龙化成 · 实习 · 株洲准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-遵义康龙化成 · 实习 · 遵义准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-石家庄康龙化成 · 实习 · 石家庄准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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8月7日发布

（实习）2027-临床协调员CRC-咸阳康龙化成 · 实习 · 咸阳准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-天津康龙化成 · 实习 · 天津准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-杭州康龙化成 · 实习 · 杭州准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-南昌康龙化成 · 实习 · 南昌准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-西安康龙化成 · 实习 · 西安准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-南宁康龙化成 · 实习 · 南宁准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-贵阳康龙化成 · 实习 · 贵阳准备网申
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8月6日发布

（实习）2027-临床协调员CRC-厦门康龙化成 · 实习 · 厦门准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-上海康龙化成 · 实习 · 上海准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-长沙康龙化成 · 实习 · 长沙准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-济南康龙化成 · 实习 · 济南准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-济宁康龙化成 · 实习 · 济宁准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-淄博康龙化成 · 实习 · 淄博准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-深圳康龙化成 · 实习 · 深圳准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-广州康龙化成 · 实习 · 广州准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-清远康龙化成 · 实习 · 清远准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-武汉康龙化成 · 实习 · 武汉准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-漳州康龙化成 · 实习 · 漳州准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-聊城康龙化成 · 实习 · 聊城准备网申
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（实习）2027-临床协调员CRC-潍坊康龙化成 · 实习 · 潍坊准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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（实习）2027-临床协调员CRC-烟台康龙化成 · 实习 · 烟台准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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8月5日发布

（实习）2027届-兽医助理-湛江康龙化成 · 实习 · 湛江准备网申
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核心岗位职责: 1. 兽医学保障：协助兽医进行食蟹猴实验用非人灵长类动物的日常健康观察监测、疾病诊断、治疗及预防医学计划制定与执行，负责指导、监督岗位饲养员的日常操作如饲养管理，区域卫生，消毒等工作。掌握食蟹猴基础疾病(腹泻、呼吸道感染、难产、中暑等)的判定、诊断及治疗原则。 2.通过学习可以掌握基础的兽医临床实验
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8月4日发布

（实习）2027-临床协调员CRC-安阳康龙化成 · 实习 · 安阳准备网申
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岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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在岗位大厅继续筛选

找到岗位之后，继续准备

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。

根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。

阅读求职步骤与示例 →