康弘药业2027届校招岗位

岗位职责 1. 按照公司管培生培养要求，在各业务版块履职。 2. 承担对应工作职责，独立完成工作任务。 3. 承接公司专项项目与重点工作，并产出成果。 4. 持续学习业务知识与管理制度，定期总结复盘，快速提升综合能力。 5. 服从公司培养安排，配合阶段性考核，为后续轮岗及管理发展积累经验 岗位要求 1. 统招本科及以

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岗位职责 1.负责区域内学术推广，目标客户拜访维护； 2.协助上级执行并完成各项学术活动； 3.建立客户和公司之间的桥梁，收集临床信息和需求； 4.掌握产品知识，熟练使用销售技巧和专业拜访； 5.区域内目标达成； 6.及时收集并反馈客户信息和市场情况。 岗位要求 1、本科及以上学历，医学、药学、市场营销相关

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岗位职责 1、负责上市产品的医学策略制定； 2、负责上市产品的医学项目立项及管理和专家管理工作； 3、负责上市产品的医学培训工作； 4、负责上市产品的医学资料制作； 5、负责上市产品会议相关的医学支持工作。 岗位要求 1.博士学历，药物经济与管理、药事管理、公卫统计等相关专业； 2.形象好，谈吐大方，气质佳

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岗位职责 1.协助产品经理完成适应症策略的管理；处理基础文献资料。 2.协助产品市场推广活动项目的执行工作。 3.协助产品经理完成专家管理和沟通的支持工作。 4.负责产品组物料的采购、邮寄和库存管理工作。 5.支持部门的日常管理工作。 岗位要求 1.硕士及以上学历，医药相关专业； 2.形象好，谈吐大方，气质有亲和力

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岗位职责 1、贯彻执行集团公司的各项管理制度； 2、负责区域分销年度销售目标的管理和达成； 3、完成辖区内产品的市场开发任务； 4、负责组织实施辖区内产品知识的传播及市场活动执行。 岗位要求 1、本科及以上学历，医学、药学、市场营销相关专业； 2、积极主动，具有较强的责任意识； 3、具有较强的沟通谈判能力

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岗位职责 1、执行集团公司和商务部的各种文件、规章制度和政策； 2、负责所辖商业/地区范围的市场货物需求及商业账务管理； 3、按部门及省区要求执行商业渠道的搭建、维护与监管； 4、负责所辖商业/地区范围内各项商务指标的达成； 5、遵守和执行GSP规定的相关内容。 岗位要求 1. 本科及以上学历，药学、医学相关

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岗位职责 1、贯彻执行集团公司的各项管理制度； 2、负责区域连锁年度销售目标的管理和达成； 3、完成辖区内产品的市场开发任务； 4、负责组织实施辖区内产品知识的传播及市场活动执行。 岗位要求 1、本科及以上学历，医学、药学、市场营销相关专业； 2、积极主动，具有较强的责任意识； 3、具有较强的沟通谈判能力

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岗位职责 1.负责中药新药项目自立项至NDA全流程管控：根据公司制度统筹项目立项、项目计划制定、资源保障、进度跟进、风险管理、项目阶段性评估和结题验收。 2.监控项目进度与预算执行，及时识别风险并组织制定应对策略。 3.跨部门协同运营：根据项目需求，与注册、法务、采购、财务、人力等部门沟通，推动解决项目研发过程中跨

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岗位职责 1、负责医院备案调整； 2、开发OA申请审核及备案处理、流失申诉OA流程审核管理 、院边药店备案OA流程审核及备案处理； 3、终端销量申诉审核处理； 4、别名匹配处理 ，标准名称处理； 5、CRM系统、决策易系统维护； 6、各类日常来文、费用、学术会议申请OA处理。 岗位要求 1、本科及以上学历，

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岗位职责 1、负责中药研发全过程质量研究工作，包括药材、中间产品到成品的中药生产全链条量质传递分析和关键质量控制点识别以及质量标准的建立； 2、负责分析支持和方法开发/验证； 3、根据法规和指导原则要求，完成相关申报资料撰写； 4、负责分析仪器的日常维护和保养。 岗位要求 1、硕士及以上学历，药物分析、天然药物

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岗位职责 1、研制中药各类制剂，包括传统剂型（丸剂、膏剂、贴剂、颗粒、片剂、液体制剂等）。 2、跟踪制剂工业化领域的最新技术进展，开发提升患者依从性的中药和天然药物创新剂型（纳米制剂、凝胶剂、缓释剂等）。 3、制剂关键质量要素的研究识别，控制策略研发，并编制工艺规程，落地实验室到生产线的工艺转化。 4、了解GMP

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岗位职责 1. 质控研究： 基源鉴定，制定药材内控质量标准。 2. 种植支持：道地性研究，推广GAP规范，解决连作障碍。 3. 风险评估：监测气候/病虫害，评估供应链稳定性。 4. 策略支撑：建立溯源数据，为采购决策提供科学依据。 岗位要求 1、硕士及以上学历，生药学、中药资源与开发、中药学、药用植物学、生

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岗位职责 1、深耕疾病发病机理，完成动物或细胞模型的构建，制定非临床研究方案并完成相关实验操作，收集并分析实验数据； 2、调研分析科研文献和国内外药品研发进展，协同医学分析，拟定药物优势的挖掘方案，并依托非临床模型实施； 3、根据项目需求评估筛选CRO公司，跟进委外研究过程中的方案实施及结果审核； 4、独立开展立项调研

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岗位职责 1.跟踪蛋白质工程、抗体设计等领域的研究动态，评估和改进in silico抗体设计优化平台； 2.负责大分子（蛋白质、抗体、多肽、核酸等）及其复合物体系的全原子/粗粒化分子动力学模拟，解析构象变化、稳定性及相互作用机制； 3.负责抗原-抗体复合物进行建模及能量优化等计算设计，对抗体序列和结构进行改造，与实验团

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岗位职责 1、负责大分子药物（包括融合蛋白、双抗、多抗、ADC等）的理化/生化/活性/质谱分析方法开发及检测，为公司早研、IND和BLA项目的申报提供分析支持； 2、负责大分子药物质量标准研究及建立； 3、熟练掌握生物药物分析基本原理，负责项目难点解决方法的调研及开发； 4、根据项目进度节点及时完成工作相关的SO

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岗位职责 1.负责创新化学药物原料药及制剂质量研究相关分析方法的开发和验证，质量标准制定，相关样品检测； 2.负责稳定性研究相关检测和数据分析工作； 3.负责相关研究方案，报告，申报资料撰写工作等。 岗位要求 1、分析化学、药物分析相关专业： 2、能熟练使用液相色谱/质谱/气相色谱等； 3、具有较强的文献查阅

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岗位职责 1、负责双抗及多抗的序列设计、表达载体构建及科研材料制备； 2、负责抗体文库构建，筛选及序列鉴定； 3、负责杂交瘤抗体测序，嵌合抗体构建和表达； 4、负责抗体人源化和亲和力成熟设计； 5、协助开展抗体成药性研究； 6、密切跟踪最新前沿技术进展和动态，负责平台的持续优化； 7、负责实验的记录、分析与

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岗位职责 负责临床项目的医学策略制定、方案设计、申报资料撰写、医学监查及各类医学支持。 岗位要求 1、硕士及以上学历，眼科、临床医学、肿瘤学等临床相关专业； 2、有眼科、神内、神外、肿瘤等相关科室实习或规培轮转经验，获得规培证书者优先； 3、具备眼科、精神神经/肿瘤等治疗领域疾病知识，熟悉诊疗进展、药物作用机制等，眼

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岗位职责 1.负责临床试验全阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程

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岗位职责 1、负责中药新药新项目立项的医学评估，确定产品的开发路径。 2、负责部门在研产品临床研究项目医学资料的撰写，确保医学资料的科学、完整和规范性。 3、负责临床研究项目的医学监查，确保临床试验符合临床方案的要求。 4、负责为临床运营、监管机构审评等提供医学支持，确保临床试验、产品注册申报的顺利进行。 5、

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岗位职责 1.按照GCP法规要求及项目所需，开展研究中心调研，筛选出具备资质和足够资源的研究者； 2.按照监查计划和适用的监查规程实施监查，督促研究团队按照方案实施，确保临床试验数据的真实、完整、准确； 3.根据临床试验项目的工作计划，积极主动与研究团队保持良好沟通，保证试验中心项目按时完成； 4.负责对CRC进

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岗位职责 负责小分子创新药物的制剂处方筛选优化、工艺开发与优化。 岗位要求 1、博士学历，药剂学、药物制剂等相关专业； 2、熟悉药物制剂研究的相关工作流程；有化药注射剂或复杂制剂项目经验； 3、熟悉国家药品管理的相关法规；熟悉药品制剂开发流程，了解GMP等相关法律法规； 4、熟悉中国药典现行版对药物制剂和药物分

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岗位职责 负责小分子创新药物的文献调研、项目立项、分子设计，化合物合成、活性评价和优化及项目管理。 岗位要求 1.博士学历，药物化学、有机化学等相关专业； 2.具有较强的化合物结构设计和有机合成能力； 3.能熟练检索中英文文献，熟练撰写中英文报告； 4.具备优秀的团队协作意识和敬业精神，具有良好的逻辑思维能力、

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岗位职责 1、负责基因治疗靶点发现、筛选，深入研究靶点生物学特性及相关疾病机制，新技术的信息收集、调研和评估； 2、负责基因治疗产品的分子设计、优化及构建，开展生物学活性评价、进行新载体的设计和开发； 3、开展细胞和动物模型的基因治疗药效学验证实验，评估治疗效果及安全性； 4、参与创新基因治疗技术的开发，包括但不限于新

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岗位职责 1、负责基因治疗靶点发现、筛选，深入研究靶点生物学特性及相关疾病机制，新技术的信息收集、调研和评估； 2、负责基因治疗产品的分子设计、优化及构建，开展生物学活性评价，进行新载体的设计和开发； 3、开展细胞和动物模型的基因治疗药效学验证实验，评估治疗效果及安全性； 4、参与创新基因治疗技术的开发，包括但不

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