复星医药社招岗位

岗位职责 此财务BP岗位的设置，旨在成为大研发板块各部门与财务团队的联络人，通过深化与相关部门的合作，为业务提供专业的财务支持与指导。 岗位职责： 1. 作为早研、技术运营、临床开发、药政注册及管理支持部门的财务业务伙伴，负责预算、滚动预测、报表、成本分析和费用控制； 2. 基于良好的内控意识、业财结合的经验，在项目预

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岗位职责 一、主要职责 1. 集团级 AI 技术战略与架构 • 结合集团 AI 战略、医药行业特点及各业务板块发展需求，制定集团级 AI 技术路线图、目标架构、建设优先级与阶段性实施计划，明确自建、采购、合作及开源技术的边界。 • 规划企业级 AI 技术架构与共性能力，包括模型接入与服务、推理平台、AI 开发工具链、数

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岗位职责 1. AI 产品战略与组合管理 • 根据集团 AI 战略及生产与质量领域的业务重点，制定相关 AI 产品战略、产品组合规划、路线图及年度实施计划，兼顾质量合规、生产运营和业务价值。 • 深入集团生产基地、质量部门、工艺开发、工程设备、技术转移及相关职能，系统识别生产和质量流程中的痛点、瓶颈、风险与高价值 AI

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岗位职责 1. AI 产品战略与组合管理 • 根据集团 AI 战略、业务发展方向和经营管理重点，制定 AI 业务应用产品战略、产品组合规划、路线图及年度实施计划。 • 深入集团各业务职能及成员企业，系统识别业务痛点、流程瓶颈和高价值 AI 应用机会，形成持续更新的 AI 产品机会池。 • 建立统一的产品机会评估与优先级

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岗位职责 1. AI 产品战略与产品组合管理 • 承接集团 AI 战略与年度经营重点，制定集团 AI 产品战略、产品组合规划、中长期路线图、年度重点任务及资源配置建议，明确平台型产品、通用能力与业务领域产品的定位和边界。 • 统筹集团各业务领域 AI 产品机会识别与需求管理，建立统一的机会池、立项评估、优先级排序、投资

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岗位职责 1. 智能体技术战略与平台架构  技术路线与架构标准：制定集团 AI 智能体工程技术路线图与架构标准，明确“平台层（Dify、DeerFlow 等）”与“代码层（LangGraph 等）”的选型边界、统一模型网关与多模型路由、工具与 MCP 服务注册、Agent 运行时与沙箱等关键设计。  企业级智能体平

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岗位职责 一、AI治理体系与合规框架 1、 治理框架：负责完善并运营集团AI治理体系，包括AI使用政策、风险分级分类、模型与应用准入、上线评审、审计留痕与问责机制，将AI安全纳入集团整体信息安全与风险治理范畴，并定期向管理层汇报； 2、 法规跟踪与落地：跟踪并解读国内外AI与数据相关法规、标准与监管动态，包括生成式AI

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岗位职责 你将负责 / What you will do · 独立负责多家中心（含高难度中心）的启动全流程 Independently run end-to-end start-up for 10–20 sites across 2–3 studies, including complex sites · 主导中心合同

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岗位职责 1. 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士/HCP的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 2. 制定针对性的策略，提高信息传递的效率，持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘处方观念、临床需求、行业洞察与对产品医学相关问题，进行产品信息、治疗指南等信息的正确传递，并及时反馈给市场部、医

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岗位职责 1. 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士/HCP的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 2. 制定针对性的策略，提高信息传递的效率，持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘处方观念、临床需求、行业洞察与对产品医学相关问题，进行产品信息、治疗指南等信息的正确传递，并及时反馈给市场部、医

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岗位职责 1.制定并执行放射性药物临床前生物学评价方案，建立并维护体外生物学评价体系，开展靶蛋白亲和力测定及细胞活性验证等实验，同时参与体内药效学实验的支持工作，确保实验设计的科学性与结果的可靠性。 2.积极拓展并维护与高校、科研机构及临床前CRO的合作关系，定期沟通研发项目中的生物学研究进展，协调双方资源，推动项目整

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岗位职责 1.支持早研和临床前项目大小分子药物体外ADME和体内药代动力学研究,负责药代实验设计、数据总结及解读，发现并解决项目药代研究中出现的问题，参与大小分子成药性评估并对风险提前预判。 2.负责撰写、审核DMPK相关的IND申报资料，配合完成IND申报工作。 3.考察药代研究的CRO资质，与CRO技术沟通，跟踪试

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岗位职责 Key Objectives: 1. 负责药物警戒合规工作，以确保公司产品（研发阶段和获批上市后）在全生命周期内符合ICH、中国、美国、欧盟及其他适用的监管机构关于药物安全性数据收集、处理、递交以及药物安全风险管理的法律法规要求。 2. 负责建立并维护PV质量管理体系并确保其有效运行，包括但不限于SOP管理

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岗位职责 1. 全面项目管理：独立负责1-2项临床试验的全周期运营管理，制定并跟踪项目计划、预算与资源，确保关键里程碑按时达成；组织召开项目研究者会、启动会及协调相关会议；负责项目临床运营文件的制定和审核，并向医院伦理委员会递交伦理审核材料；对临床研究过程进行全程跟踪，随时解决研究过程中出现的问题，确保研究质量及研究进

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岗位职责 1、协助项目负责人制定创新药开发计划。 2、协调内外部资源，推进项目按计划开展，把控并监督各项进程，确保项目顺利推进并实现各阶段目标。 3、协助项目负责人对外包机构如 CRO 或 CDMO 等的选择、协调和合作跟进等事宜。 4、起草、审核和管理与外部合作方和外包机构的项目合同，跟进合同履行情况和付款进度，

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岗位职责 1. 战略执行与跨职能协调： 作为CEO的战略执行伙伴，推动公司战略规划的落地。 主动协调各部门的资源与努力，打破部门墙，确保战略举措协同推进。 跟踪战略执行的关键里程碑与绩效指标，定期向CEO汇报进展、障碍，并推动解决。 2. 核心项目管理与CEO委派任务： 承接并主导CEO发起的公司级关键、战略性或跨部

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岗位职责 1. 品牌策略与传播规划：根据公司业务战略目标，参与制定企业品牌及产品品牌传播策略与计划，提炼传播内容，增强品牌认知； 2. 日常公关传播：能独立负责公司重大项目的公关传播，跨部门协调与合作，策划并执行高质量内容（如视频、图文等），包括公司财报/ESG新闻发布、商业战略合作和关键临床研究数据披露等; 3.

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岗位职责 1. 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 2. 持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘处方观念、临床需求、行业洞察与对产品医学相关问题，及时反馈给市场部、医学部，以能更专业地向医疗卫生专业人士及时解答 3. 制定针对性的策略，提高信息传递的效率

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岗位职责 带领产品医学安全策略制定并确保执行 具体工作包括但不限于： 1） 负责带领患者安全管理团队，并确保对试验用药品和上市产品进行持续的安全监测和管理； 2） 安全性信号检测和信号管理全流程工作； 3） 撰写和维护药品核心安全风险文件，如dRMP，核心RMP和区域风险管理计划，确保风险管理措施的有效执行，并开展全面

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岗位职责 1. 挖掘国内外创新药潜在授权项目，开展项目初筛、调研与评估，识别优质资产机会。 2. 对接海外 / 国内项目方，组织商务洽谈，协调内部研发、技术团队开展技术尽调，推进合作谈判、交易结构沟通，促成管线引进落地。 3. 持续跟踪生物医药行业前沿动态、竞品管线信息，建立项目源渠道，维护项目方与行业合作伙伴关系。

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岗位职责 - 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设

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岗位职责 岗位职责 - 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子血液肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求

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岗位职责 岗位职责： 1. 业财支持：作为财务BP，深入业务一线，理解业务逻辑并支持必要的财经工作，诸如提供财务分析、梳理财经流程、审核合同和支付款项、支持业务决策(如立项、投融退)等； 2. 预算管理：支持项目预算和年度预算的编制及管控，跟踪执行偏差并提出调整建议； 3. 成本管控：对研发成本结构进行精细化分析，识别

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岗位职责 1. 招聘：作为招聘团队核心人员，独立承接公司各板块端到端招聘工作；主导简历寻访、面试推进、offer 谈判、入职跟进全流程。 持续优化招聘效能，提升自主招聘能力，保障招聘交付质量，整体到岗率 95%；深度对齐业务需求，优化面试匹配标准，与业务部门高效协同。 统筹校园招聘，建设与提升雇主品牌影响力。 2. 人

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岗位职责 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，推进医疗卫生专业人士治疗水平和CAR-T观念，建立稳定、规范的学术合作关系 - 持续与区域内关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘处方观念、临床需求、行业洞察与对产品医学相关问题 - 负责区域内医院拜访，确保公司产品在目标医院的准入顺利，及时处

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岗位职责 1. 负责QC实验室生物分析相关批检验、稳定性考察、物料检验、支持性工作等检验任务的排班、检验进度管理及记录审核。包括但不限于细胞生物学相关的转导率检验、IFN-γ分泌量，ELISA检验、qPCR检验、基因组DNA/RNA提取，外观及可见异物检查、生产取样样品分装。 2. 负责实验室支持性检验工作，包括但不限

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岗位职责 1.战略解码与年度规划——承接 CDIO 确定的集团 AI 战略与管理层决策，解码为年度重点任务与集团 AI Roadmap，明确项目优先级、时间表、责任人及关键依赖，并随业务与资源变化动态调整。 2.AI Portfolio PMO——建立统一的 AI Use Case / Project Portfoli

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岗位职责 1. 标准化集成与封装 ● 将模型与工具封装为统一契约的平台能力：明确输入输出格式、参数语义、资源需求和失败行为。 ● 构建可复现的运行环境，完成容器化打包、依赖固化和版本管理。 ● 处理不同工具在数据格式、坐标体系、单位、命名规范上的差异，建立统一的数据转换层。 ● 沉淀集成模板与脚手架，使同类工具的接入成

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岗位职责 1. Agent 场景定义与任务拆解 ● 与药化、生物、药理、CMC 及项目团队沟通，识别适合用 Agent 承载的高频、高价值研发场景。 ● 将模糊的业务诉求拆解为可执行的任务链：明确输入、输出、可调用工具、终止条件和人工介入点。 ● 判断哪些环节应由确定性 Workflow 完成、哪些应交给模型推理，避免

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岗位职责 1. 产品规划与路线图 ● 深入理解药物研发业务流程和平台使用者的真实工作方式，识别高频痛点和高价值场景。 ● 制定并维护平台各模块的产品路线图，明确阶段目标、范围边界和取舍逻辑。 ● 在业务诉求、技术可行性和研发资源之间做优先级决策，并能清晰解释决策依据。 ● 建立统一的需求池和优先级机制，避免需求以口头方

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