先声药业集团2027届校招岗位

工作内容 1、协助推进全国重点实验室与高校、医院及科研机构的合作项目；围绕公司研发需求，组织需求沟通、项目立项、计划制定、阶段评审和成果交付。 2、负责开放课题等科研项目的全过程管理，包括指南与申报组织、材料初审、专家评审协调、立项、里程碑跟踪、结题及成果归档。 3、与实验室PI及研发团队协作，跟踪重点项目的进度、预算

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工作内容 1.负责创新药原料及制剂分析的质量研究工作，熟练使用常规分析设备，负责项目方法开发，验证，转移，质量标准及SOP制定，稳定性考察等； 2.能够独立制定相关实验计划并实施，参与质量控制策略制定； 3.参与撰写整理注册申报资料等工作。 任职条件 1.学历要求：博士； 2.专业要求：药物分析、分析化学等药学相

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.负责搭建重点院所产学研领域的协同创新项目平台，推动企业和国家科研机构、高校、高水平研究型医疗机构的战略性和长期性合作； 2.负责协同创新项目方案制定、识别项目需求和目标差距，持续改善项目，并对相关责任人进行协同创新合作培训和赋能； 3.负责协同创新项目跟踪执行，整合协调资源保证项目按时交付完成； 4.构建

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工作内容 1.TMF文档管理：负责TMF文档的审阅、整理、更新、上传系统等工作，负责审核CRA归档文件的完整性、准确性、归档的及时性等； 2.物资管理：负责临床试验物资的出入库及库存管理； 3.药品管理：负责协助试验药品的接收、发放及温控记录管理； 4.文件流转：负责文件盖章、寄送及流转登记； 5.费用支持：协助供应商

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工作内容 1.TMF文档管理：负责TMF文档的审阅、整理、更新、上传系统等工作，负责审核CRA归档文件的完整性、准确性、归档的及时性等； 2.物资管理：负责临床试验物资的出入库及库存管理； 3.药品管理：负责协助试验药品的接收、发放及温控记录管理； 4.文件流转：负责文件盖章、寄送及流转登记； 5.费用支持：协助供应商

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工作内容 1. 参与mRNA分子合成、纯化、表征及样品供应工作，为LNP药物研发提供核心物料与技术支撑。 2. 协助开展mRNA体外转录（IVT）工艺开发、优化与工艺放大实验，及时排查、解决研发过程中的工艺技术问题。 3. 熟练运用重组酶合成及功能化修饰mRNA，掌握AKTA层析纯化、TFF切向流过滤、HPLC检测等核

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工作内容 1. 运用DOE实验设计方法，完成LNP制剂实验的方案设计、落地实施及数据统计分析，优化新型LNP制剂配方。 2. 参与脂质原料筛选、制剂组分优化、新工艺研发等创新工作，迭代升级LNP制剂技术。 3. 负责LNP制剂核心性能表征，完成粒径、PDI、包封效率、稳定性等关键指标检测与筛选评估。 4. 协助开展制剂

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工作内容 1.参与mRNA、LNP产品及原料、中间体的分析方法开发、筛选、优化与技术验证，完成相关技术文档撰写与方法转移工作。 2.协助搭建核酸药物分析技术平台，跟进实验进展，梳理实验数据，总结分析实验结果，解决研发过程中的基础技术问题。 3.承担mRNA/LNP候选产品的稳定性研究，配合中试放大及工艺优化工作，提供分

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工作内容 1.按检验操作规程操作，严格执行内控标准和法定标准，负责公司的工艺用水、包材、中间体、成品等的微生物检测，记录、报告并确保检验现场清洁有序； 2.起草或修订检验用设备、仪器、试剂、试液、培养基、菌种、微生物内控标准和检验操作规程等管理文件，保证质量控制体系符合GMP规范； 3.进行微生物限度检查、细菌内毒素检

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工作内容 1.负责组织和监督物料的出入库、货物的收发等工作，确保物料的收发存严格按照SOP要求进行； 2.负责仓库相关SOP的起草和修改，协助涉及仓库的变更、偏差和CAPA等相关文件处理； 3.负责仓库人员培训管理及检查考核，确保仓库各项工作符合GMP等相关法规要求； 4.负责维护ERP、WMS系统，确保系统的日常运行

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.严格执行各产品的工艺规程和相关标准操作规程，完成生产任务； 2.填写原始操作记录，协助确保生产过程可追溯，具备/了解生产记录数据完整性审查要求； 3.生产过程中随时注意安全，发现安全隐患时及时汇报，并了解/掌握安全应急处置要求； 4.经常检查设备运转情况，对设备进行保养，及时填写设备使用记录，操作时发现故

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工作内容 1.在导师指导下，参与搭建区域内协同创新活动平台，协助整合公司内外部资源，以产业界、学术界的高质量交流为媒介，及时向客户传递公司最新的产品临床数据、治疗指南和疾病领域前沿进展，建立中长期合作关系; 2.根据事业部准入需求、机会池盘点，协助与辖区内各大区共识准入目标，并通过上述协同创新活动的落地，支持各省市重点

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工作内容 1.参与建立和维护与国家卫健委及相关下属中心、协会/学会的沟通渠道和良好互动、合作关系，协助搭建顺畅沟通平台，树立及维护公司专业形象； 2.协助政企合作过程中专业文书或报告的准备和提交，参与相应流程提报； 3.参与/协助协调创新项目跟踪执行，协助协调资源、推动项目按时交付； 4.参与公司管培生培养计划，按要求

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工作内容 1.根据《药品生产质量管理规范》及公司相关标准操作规程，对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、设备、物料和操作进行监督检查，确保各生产工序质量符合规定； 2.负责生产车间药品生产全过程质量监控，包括药材、半成品、成品的留样、监督和放行，并监督样库管理以及物料、包材的发放； 3.负责批文记录的发放、整理及审

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工作内容 1.按SOP执行原辅料、中间品及成品理化指标的检验及记录，遵循实事求是原则，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告； 2.负责理化分析用的各类试液的配制，标准溶液的配制及标化，并按照实验室管理规定书写记录及标签，保证试液及标准溶液浓度的准确性，确保管理规范； 3.按实验室管理要求维护、保

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