质量制剂综合车间现场巡检专员

1.负责监督检查制剂生产、工程、仓库相关操作（如清场，记录填写），关键工序质量控制点的复核；

2.负责参与异常分析，偏差、变更、CAPA等质量活动调查；

3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理；

4.负责制剂成品的取样工作。

5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放；

6.负责起草制剂产品质量回顾；

7.负责生产过程中环境监测及氮气、纯蒸汽检测；

8.负责协助参与公司内、外部审计。

任职要求

1.大专及以上学历，药学、生物等相关专业优先；

2.有GMP体系无菌制剂生产或现场QA经验优先；

3.能接受夜班。