信达生物社招岗位

岗位职责 【负责产品】 托莱西单抗注射液-治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常 【岗位职责】 【工作内容】 1、全面负责指定区域的市场战略规划与执行，确保年度目标的达成； 2、组建并管理区域销售团队，制定人员培训计划，提升团队专业素养与业务拓展能力； 3、深度开发医院客户资源，维护关键客户关系，提升客户认可度； 4、

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岗位职责 【负责产品】 托莱西单抗注射液-治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常 【工作内容】 1、全面负责指定区域的市场战略规划与执行，确保年度目标的达成； 2、组建并管理区域销售团队，制定人员培训计划，提升团队专业素养与业务拓展能力； 3、深度开发医院客户资源，维护关键客户关系，提升客户认可度； 4、监控区域市场竞

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岗位职责 职位描述: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地贵州/昆明。】 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备和参加研究者会议并

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岗位职责 1、结合公司产品负责国家卫健委相关业务司局的具体工作包括但不限于“基本药物目录调整、分级诊疗、可替代目录”等； 2、做好政策倡导，为公司产品管线获取更多优势政策支持，营造良好的商业运营环境； 3、高频率、高效率地拜访关键客户以维护关系，拓展卫发中心等职能部门及相关协学会建立日常业务联系，增加公司品牌活动的参与

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岗位职责 岗位目的 支持QC微生物团队的运营管理，包括产品测试质量体系管理、产品测试、设备管理、试剂及耗材管理、方法验证、实验室异常事件处理、培训管理等，确保检测符合国内外药典及法规要求；负责公司公用系统，如工艺用水、工艺气体及洁净区环境监测，保证公司产品的质量及合规性。 主要工作职责 主要工作一：微生物实验

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岗位职责 职位描述: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地合肥/蚌埠。】 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备和参加研究者会议并

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岗位职责 岗位目的： 工作职责: 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地武汉。】 工作职责: 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3. 组织筹备

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岗位职责 主要工作职责： 一、医学策略与项目统筹： 1. 主导临床医学项目立项调研与评估，参与制定临床开发整体规划，牵头临床试验方案、摘要的撰写与优化； 2. 负责临床试验全周期医学支持：统筹研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等核心材料的撰写、审核与修订； 3. 牵头临床总结报告、研究综述等申报资料的

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岗位职责 主要负责乳腺产品领域的市场策略制定、项目策划和执行。提高产品在该领域的市场份额，开发和管理相关领域的关键客户，根据阶段性计划管理市场预算，优化产品定位、客户细分、关键信息等，团队管理，帮助SPM/PM迅速成长。 一、 市场策略制定 1、 通过调查研究和分析相应产品的市场数据，并根据销售目标和推广费用，制定出

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岗位职责 主要工作一： 1、维护质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程； 2、对质量体系进行监测，回顾，确保识别不良趋势，并跟踪落实必要的纠正预防措施； 3、参与并促进各版块体系流程类的持续改进，并按质量体系要求进行。 4、负责维护Trackwise系统，确保支持业务运行； 主要工作二

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岗位职责 岗位目的： 组织协调纯化相关工作，协调处理生产质量事件，保证生产计划的顺利实施；加强团队建设培养和发掘人才；协助完成质量体系建设。 主要工作职责： 主要工作一：生产管理 具体职责： 明确生产任务、拟定生产计划、合理安排和分配工作、带领团队积极努力行动、保障生产顺利进行； 负责所负责区域试剂及耗材的申购计划、原

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岗位职责 岗位目的： 公司眼科疾病领域产品管线布局与产品开发的设计者；将项目转化为产品，助力商业化成功；公司在眼科领域学术地位的建设者。 主要工作职责： 1. 外部洞察与机会识别： 系统追踪眼科领域全球前沿进展，识别最具临床价值与商业潜力的热点产品与新兴技术路径。 主导对外部资产、BD合作及许可机会的临床科学评估，支

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岗位职责 岗位目的 作为创新分子管线的临床研发项目负责人，深度参与创新分子从IND到临床各阶段的临床开发策略研讨、方案决策、全流程落地执行，统筹跨职能内外部项目团队，对项目的科学策略、进度、质量、预算、风险整体提出决策。该岗位候选人需要一定的临床研发策略能力、较强的临床专家沟通及谈判影响能力、极强的阵式项目统筹、多方协

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岗位职责 岗位目的： 通过（带领团队) 参与临床研究与注册活动，在法规指导下，实现科学材料的撰写与整合等一系列活动，完成科学数据的对外沟通，达成数据递交监管机构和学术发表的目的。 主要工作职责 一、 药物监管相关文件撰写 1. 撰写和管理不同类型的药物监管和临床文件，协调医学、统计、临床药理等职能部门合作并整合多部

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 一、代谢疾病新靶点与机制验证 1、搜集分析代谢疾病领域竞争情报，聚焦2型糖尿病、肥胖、NASH、高血脂等方向，提出潜在新靶点与作用机制，支撑项目立项； 2、设计验证分子与实验方法，开展体外细胞代谢模型、酶学活性测定及信号通路分析，验证靶点成药性与治疗潜力； 二、代谢疾病项目立项与推进 1、整理调研信息与实验数

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岗位职责 主要工作职责 一、 参与市场策略制定 1、 深度了解疾病领域、并且对市场的变化具有很强的敏感性。 2、 能够完全理解产品未来的发展方向以及产品的利益特征。 3、 在目标市场与各部门团队共同发展品牌战略和战术 4、 及时掌握竞争对手的相关信息 二、 市场战役高质量执行的同时具有创新和差异化 1、 通过跨部门合作

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岗位职责 带领区域医学团队成员负责公司产品上市后的学术支持，建立和外部专家良好的信息沟通和交流的桥梁，传递疾病领域和产品的相关学术信息，包括支持上市后临床研究以及医学教育相关医学工作。 医学策略相关工作 ： 制定区域的产品医学策略并负责在区域中高效执行（上市后&未上市新产品）。 数据产生相关工作 回应专家学术需求，

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岗位职责 1. 负责抗体/重组蛋白类药物下游纯化工艺开发、优化及工艺放大研究； 2. 完成毒理批等纯化工艺生产执行，保障批次稳定性与合规性； 3. 撰写、整理纯化相关IND、BLA 申报资料，支持注册申报及现场核查； 4. 解决工艺放大及生产过程中的技术问题，建立并维护相关 SOP、实验记录及技术文档。 岗位要求 学

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岗位职责 主要工作一：政府关系 具体职责： 1、拓展和维护上海市、闵行区、虹桥国际商务区等政府部门的关系，建立和保持畅通的沟通渠道，为公司持续发展营造良好的商业运营环境； 2、拓展和维护各级科技、发改、经信、卫健、医保等主官部门，展现公司价值观、理念、文化、发展方向、品牌等，建立密切关系； 3、及时了解与公司相关的国家

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岗位职责 工作职责： 负责医保、卫健委等部门的市场准入相关对接工作。负责省市相关工作计划跟进、项目组织策划、区域政策执行落地跟进；负责区域相关政策收集、分析、洞察政策趋势；配合公司总部做好区域招标，带量采购等政策的跟进管理。 主要工作职责： 1、通过专业化的拜访与所负责省市医保、卫生等政府部门保持良好的沟通，保证每

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岗位职责 工作职责： 主要工作一：项目相关的医学监察与策略 具体职责： 1. 负责临床医学专业项目的调研（立项评估）、参与临床开发计划制订，并负责临床试验摘要和/或方案撰写； 2. 负责临床试验项目开展过程中的医学支持，协助其他部门完成但不限于以下材料，如：研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等材料的

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岗位职责 岗位目的： 建立mRNA展示平台，领导多肽和小蛋白药物发现，以及多种偶联药物的开发 1. 建立mRNA展示技术平台和多肽、小蛋白库 2.利用展示技术发现多肽或小蛋白药物前体 3.苗头分子序列的分析、筛选、制备、表征 4.与相关部门合作开发偶联药物分子 5.领导管线项目，撰写深度研究报告并代表项目组进行汇报、组

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岗位职责 岗位目的： 负责商业化板块的医学服务、临床研究支持、数字化专业服务、患者服务、基金会捐赠赞助、品牌提示物及印刷等专业服务品类的全生命周期采购管理。在严格遵循医药行业合规要求（如RDPAC、GCP、广告法、反商业贿赂）的前提下，通过供应商资源布局、成本管控及风险控制，高效支持销售、公司医学、临床、市场及数字化团

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岗位职责 岗位目的： 公司心肾领域产品管线布局与产品开发的设计者；将项目转化为产品，助力商业化成功；公司在心肾领域学术地位的建设者。 主要工作职责： 1. 外部洞察与机会识别： 系统追踪心肾领域全球前沿进展，识别最具临床价值与商业潜力的热点产品与新兴技术路径。 主导对外部资产、BD合作及许可机会的临床科学评估，支撑公

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岗位职责 岗位目的： 负责品牌营销推广品类（广告创意、品牌campaign、市场调研、公关、媒介投放及相关专业服务）的采购管理，通过策略性供应商选择与成本优化，支持公司品牌建设与市场推广活动，确保采购价值与合规并重。 主要工作职责： 1. 品类策略与规划 1) 执行品牌营销推广类采购策略，覆盖品牌策略、创意制作、媒介

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岗位职责 岗位目的： 负责公司处方药产品在京东、阿里、美团等主流医药电商平台的营销采购全流程管理。基于医药电商特殊合规框架，采购并管理平台广告资源、代运营服务、健康达人合作、患者教育内容、互联网医院医生/药师服务等，确保营销活动合规、高效、可审计，提升处方药线上销售转化与品牌认知。 主要工作职责： 1. 品类策略与规

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的推广计划，明确负责区域的临床推广潜力、重点及策略，执行相应的执行计划，并达成临床推广目标。 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性

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岗位职责 岗位目的 负责公司集团化、国际化供应链的布局与管理。负责计划、物流、仓储管理工作，实现临床及商业化产品从物料准备、产品加工到成品供应的协同；通过内部流程优化，达到生产加工信息流、资金流和物流的有效利用。 主要工作职责 具体职责 负责集团短中长期产能战略规划，保障产能供给匹配业务增长；牵头输出1/3/5/10年

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岗位职责 岗位目的： 一般地，生产技术高级专家作为工艺、产品以及GMP生产的专家，在MST经理或更高级管理岗位的领导下，从产品工艺进入GMP生产体系开始，与CMC development部门一起完成工艺技术转移，支持临床阶段生产，负责工艺验证，协助上市申报资料生产部分攥写，负责商业化生产支持及持续工艺优化/确认，以保障

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