上海医药社招岗位

岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4

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岗位职责 一、工作职责 1、在规定区域内开拓客户，推介本公司产品。 2、调查和反馈市场信息（包括竞争对手销售策略及活动等）。 3、做好售后服务，保持新老客户的良好关系。 4、填写工作记录，统计销售报表，定期反馈上级领导。 5、完成上级交办的其他工作。 岗位要求 二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理

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岗位职责 岗位职责： 根据公司战略规划和药研所整体工作部署，完成原料项目的立项、研发及产业化推进工作，主要如下： 1、牵头组织开展原料药项目的立项工作，根据立项结论，组织制定项目立项书，明确项目目标、周期等信息。 2、牵头组织开展已立项项目的实验方案设计、小试、中试、产品转移与工艺验证、注册申报等工作，确保项目进度、质

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 职位概述 按GMP要求，完成原辅料、包装材料、工艺用水及成品的质量检验以及车间环境监测，保证公司产品质量。 主要工作内容 1、配制日常检验用的培养基，并按照规定确认所配制培养基的适用性是否符合要求，保证微生物检验工作的正常开展。按照菌种传代保藏相关SOP管理规定对检验所用的菌种进行传代保藏，保证微生物检验工

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.根据法规指导原则，完成细胞株构建项目，包括转染、Minipool筛选、单克隆筛选、PCB细胞建库及稳定性评价等； 2.负责稳转细胞株筛选方法开发和优化，负责平台技术的提升和改进，并完成操作规范流程和技术规范的撰写； 3.负责质粒的构建、结构优化； 4.负责宿主细胞株改造与优化； 5.制定项目工作计划和实验

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市

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岗位职责 1、调研文献、专利，独立设计合成路线、工艺开发、工艺优化方案；开展相应的实验研究，评估工业化可行性，完善工艺方案，解决碰到的技术问题； 2、开展合成路线中的杂质谱研究，熟练解析HPLC、NMR、MS等图谱，分析杂质生成机理，完成相关杂质的合成、鉴定； 3、总结撰写工艺开发报告；完成放大工艺方案交接、协助完成放

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岗位职责 1.有中药企业生产现场工作经历，熟悉GMP管理要求和文件体系，能承担风险管理、变更管理、偏差调查、CAPA等相关工作； 2.有设备确认、工艺验证、清洁验证项目经验，能根据工艺要求编制设备URS指导设备选型，制定设备确认和工艺验证方案和指导实施 3.负责中药、保健食品从小试研发、中试放大到工艺验证的全流程工作，

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岗位职责 1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市

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岗位职责 1.能够独立承担毫克级快速合成化学任务，合理高效安排工作，合理操作化学反应，按要求完成有机化合物的实现； 2.有较好的发现，分析和解决问题能力；能够独立进行文献检索并解决合成中遇到的问题； 3.可以熟练使用Scifinder、Reaxy等检索工具，有效分析LCMS、核磁（二维核磁）等谱图数据； 4.准确及时完

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、深度参与至少2个项目的药理药效评价工作，可独立完成方法学搭建，为项目提供稳定活性筛选数据支持。 2、主导生物活性筛选、Biomarker检测等核心实验的方案设计及实验开展，并能够在项目推进中解决技术问题。 3、负责实验数据的分析，撰写规范的研究报告，形成关键结论，为项目推进提供坚实的科学论据。 4、负责相

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岗位职责 1、调研及分析公司产品和竞品相关的医学及市场信息情报，为市场决策提供依据； 2、根据公司市场营销战略和政策，制定和执行所负责产品的市场策略、年度营销计划和费用预算，并根据市场情况进行动态优化； 3、开展全国范围内的学术网络建设与专家关系维护，构建可持续的专家学术支持体系，赋能市场推广； 4、搭建本

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岗位职责 1. 承接药品制剂研发、二次开发、场地变更等项目；负责制定研发方案、试验计划，开展处方与工艺研究，规范填写原始实验记录；参与新产品从实验室小试、中试放大到生产转化研究，完成工艺验证，编制 / 修订产品工艺规程。 2. 负责研发品种申报资料整理，配合药品注册、现场核查工作；协助完成专利、各类科研项目申报。 3.

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岗位职责 1，根据公司年度采购策略制定采购长期滚动采购计划，物料管理以及库存控制。 2，紧跟生产进度, 每周回顾查看生产物料情况，及时调整短期采购方式和节奏，确保生产计划供料的及时性，准确性和完整性。 3，跟踪技术部研发进程，配合技术部门的产品开发和技术改进的相关任务。及时更新工作内容状况 4，负责询价、价格谈判、订单

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岗位职责 协助中央采购部经理完成日常的工作任务，负责行政服务类、搭建类、市场服务等其他服务类采购，涵盖采购需求对接、供应商开发和评估、采购计划制定、招标文件及评分标准的制定、招标采购流程执行、合同及付款跟进、采购数据分析、ERP系统流程优化等。 主要职责 1.协助制定采购策略 建立采购品类台账及数据分析，制定采购策略和

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岗位职责 一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4

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岗位职责 主要职责 1. 地区推广策略的执行和监督 • 执行公司战略战术、并据此按照地区市场情况制定地区的战略战术 • 掌握地区内的医改政策以及相关市场及竞争对手的最新动态，并快速反应 • 支持公司政策的落地与执行；为公司制定整体战略提供支持。 • 高效运行公司的各项运营管理体系。 • 监督地区内的所有推广业务的执行，

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岗位职责 1、根据公司产品策略及市场情况，制定所辖区域的推广方案并落实执行。 2、负责未开发市场的准入及存量市场的安全运营。 3、按公司要求开展各类学术活动及专业会议，并跟进反馈效果。 4、了解市场动态，进行可行性建议和跟进落实。 岗位要求 1、有医学、药学、中药等相关专业优先，相应资源及市场准入经验者优先 2、有较

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岗位职责 1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市

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岗位职责 1.根据生产指令，负责药液的灌装.封口.装盘等操作; 2.负责无菌生产区域环境.设备的清场清洁工作; 3.负责灌装机关键参数(如装量.灌装速度等)的监测和控制; 4.负责在灌装工器具的清洗.灭菌.转运.安装等工作; 5.负责监控无菌室的温湿度.压差.粒子等情况; 6.根据 GMP 要求严格执行与生产相关的各种

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岗位职责 该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 1.严格执行与生产相关的操作规程,对半成品(灌封或灭菌后)进行灯检操作，保证产品可见异物及外观符合公司相关要求； 2.根据操作规程负责灯检机操作以及人工灯检工作； 3.负责每次生产前后清洁清场工作； 4.负责该生产区域清洁卫生工作； 5.执行

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岗位职责 1.研发质量管理体系建立与维护 1.1负责药品研发工作的质量和规范性管理，根据业务需求及相关法规（如GMP，cGMP，NMPA，FDA，ICH等），起草、修订研发相关的管理制度和SOP，并持续完善及确保体系有效运转； 1.2负责受控文件(如研发文件、实验记录、生产批记录、原始数据及总结报告等)的全生命周期管理

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岗位职责 1、负责生产计划、生产调度、委托生产、委托运输等工作，对受托企业进行驻厂监督，确保产品制造过程等遵照GMP法规和公司质量方针目标和各项规章制度的要求，确保药品按工艺规程和操作规程生产、贮存，以保证药品质量； 2、负责起草和审核工艺规程、操作规程、生产工艺验证，设备验证、清洁验证等生产相关技术文件，确保批生产记

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岗位职责 1. 负责临床试验项目的整体管理，制定并执行项目管理计划、监查计划、质量计划、时间表及交付目标，确保项目按计划推进，及期间的临床学术支持，包括临床监查和医学文件的撰写、审核及修订； 2. 管理项目质量、进度和预算，识别潜在风险并制定应对措施，及时沟通并解决项目执行中的问题，保证项目里程碑和交付成果达成； 3.

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →