三生制药2027届校招岗位

岗位职责 岗位职责： 1、负责大分子抗体药物的理化分析方法开发、验证及日常检测工作； 2、独立完成理化分析相关实验操作，确保数据的准确性和完整性； 3、负责理化分析方法的优化及技术转移，支持药品开发和生产； 4、编写理化分析相关的实验报告、记录及验证文件，确保符合GMP及法规要求； 5、与研发、生产及其他部门协作，解决

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岗位职责 一、质量检验 1、负责中间产品、原液以及制剂理化相关日常质检，实验项目涉及细胞、分子、生化、理化、微生物方向，如细胞活性、qpcr、ELISA、WB、SDS-PAGE、HPLC、GC、TOC、微限、无菌检验等项目。 2、负责相关试剂、试液、缓冲液的配制、保管、使用以及过期销毁的管理工作。 二、质量研究 参与质

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岗位职责 1、参与细胞培养工艺工艺的开发和优化 2、细胞系的建立、培养条件的优化和生产流程的改进。 3、设计和实施实验方案，进行细胞培养过程中的数据收集和分析。 4、负责细胞培养设备的操作、维护及其相关文档的记录。 5、协助进行产品质量控制和确保实验室的合规性。 6、与跨部门团队（如早研、生产、质量控制）协作，支持工艺

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岗位职责 一、生产操作 按照现行GMP与生产操作SOP操作生产设备（如细胞培养罐、纯化系统、层析系统），确保符合原液生产的无菌要求。 二、系统运行与维护 参与新引入设备的验证调试，配合验证执行设备周期性确认，跟踪设备日常状态，参与日常点检、故障排查及简单维护。 三、文档与合规管理 1、填写批生产记录、设备日志等记录，确

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岗位职责 一、生产操作 按照现行GMP与生产操作SOP操作生产设备（如灌装机、部件清洗机、湿热灭菌柜、配液系统），确保符合生物制剂生产的无菌要求。 二、系统运行与维护 参与新引入设备的验证调试，配合验证执行设备周期性确认，跟踪设备日常状态，参与日常点检、故障排查及简单维护。 三、文档与合规管理 1、填写批生产记录、设备

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岗位职责 岗位职责： 1.抗体发现：参与抗体库的构建、筛选和优化的过程，以发现针对特定抗原的高亲和力抗体。这可能涉及到使用生物信息学工具来设计抗体库，以及使用高通量筛选技术来识别潜在的候选抗体。 2.抗体开发：在实验室环境下进行抗体克隆、表达和纯化，以确保它们具有所需的生物活性，包括靶向特定抗原的能力。 3.体外实验：

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岗位职责 工作职责 1.负责常规蛋白纯化； 2.负责新型生物活性蛋白质等定量、活性测定； 3.实验数据分析，整理，撰写报告； 4. 领导安排的其他事情。 岗位要求 任职资格 1.生物技术相关专业，有扎实的专业基础知识，本科或以上学历； 2.熟练掌握蛋白纯化相关技术； 3. 熟悉各类层析柱的使用，有AKTA使用经验者

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岗位职责 岗位职责： 1、负责双抗药物制剂工艺的开发与优化，包括处方工艺研究、工艺放大及技术转移； 2、参与双抗药物制剂的分析方法开发与验证，确保产品质量符合法规要求； 3、负责制剂开发过程中相关数据的记录、分析及报告撰写； 4、协调制剂开发与CMC其他部门的工作，确保项目顺利推进； 5、跟踪国内外双抗药物制剂开发的最

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岗位职责 学术拜访与产品信息传递 在带教导师的指导下，协助医药代表进行目标医院临床科室的日常拜访； 向医生传递准确、合规的产品信息及最新临床研究数据，解答医生疑问； 了解医生临床需求，及时反馈给团队。 学术会议支持 协助区域内科室会、学术沙龙、专家研讨会的筹备与执行； 负责会议邀请函发放、PPT整理、物料准备及会后跟

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岗位职责 一、产品种草执行与落地 根据品牌及产品策略，推进小红书、抖音、视频号等平台的产品种草推广计划的落地执行； 结合产品卖点、营销节点及目标人群画像，独立为每位达人定制内容方向和沟通切入点，确保种草内容精准触达目标用户。 二、达人合作全流程执行 挖掘并拓展优质KOL/KOC及医生达人资源，建立并维护达人库，促成与

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岗位职责 市场策略与产品支持 协助产品经理收集并整理疾病领域进展、临床指南、竞品动态等信息，参与市场策略制定的基础工作； 协助进行市场细分、目标客户画像分析、市场潜力评估等项目，为产品定位和推广策略提供依据。 数据整理与分析 协助汇总和分析销售数据、市场份额、客户处方偏好等数据，制作可视化报表； 参与市场活动KPI的

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岗位职责 学术拜访与产品信息传递 在带教导师的指导下，协助医药代表进行目标医院临床科室的日常拜访； 向医生传递准确、合规的产品信息及最新临床研究数据，解答医生疑问； 了解医生临床需求，及时反馈给团队。 学术会议支持 协助区域内科室会、学术沙龙、专家研讨会的筹备与执行； 负责会议邀请函发放、PPT整理、物料准备及会后跟

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岗位职责 学术拜访与产品信息传递 在带教导师的指导下，协助医药代表进行目标医院临床科室的日常拜访； 向医生传递准确、合规的产品信息及最新临床研究数据，解答医生疑问； 了解医生临床需求，及时反馈给团队。 学术会议支持 协助区域内科室会、学术沙龙、专家研讨会的筹备与执行； 负责会议邀请函发放、PPT整理、物料准备及会后跟

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岗位职责 学术拜访与产品信息传递 在带教导师的指导下，协助医药代表进行目标医院临床科室的日常拜访； 向医生传递准确、合规的产品信息及最新临床研究数据，解答医生疑问； 了解医生临床需求，及时反馈给团队。 学术会议支持 协助区域内科室会、学术沙龙、专家研讨会的筹备与执行； 负责会议邀请函发放、PPT整理、物料准备及会后跟

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岗位职责 学术拜访与产品信息传递 在带教导师的指导下，协助医药代表进行目标医院临床科室的日常拜访； 向医生传递准确、合规的产品信息及最新临床研究数据，解答医生疑问； 了解医生临床需求，及时反馈给团队。 学术会议支持 协助区域内科室会、学术沙龙、专家研讨会的筹备与执行； 负责会议邀请函发放、PPT整理、物料准备及会后跟

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岗位职责 协助临床试验中心筛选与启动 协助准备中心筛选、启动访视所需文件，参与研究者会议的组织与会务支持； 跟进临床试验合同、伦理批件、人类遗传资源相关文件的收集与归档。 临床监察支持 协助监察员进行研究中心日常监察，提前准备监察访视计划与访视报告模板； 协助核对原始数据与病例报告表（CRF）的一致性，记录数据疑问并

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组

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岗位职责 1.参与项目的立项调研，并跟踪项目的实施情况，及时反馈、调整； 2.独立查阅文献，调研设计新型化合物的合成路线； 3.参与合成小试、中试放大，优化合成路线，不断提高合成效率和产率； 4.及时、准确、完整地书写实验记录和报告，确保实验室记录的准确性和可追溯性； 5.参与合成实验室安全和管理，严格执行知识产权保护

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岗位职责 1、负责药物研发中的质量研究工作，包括分析方法开发、分析方法验证、中控支持、稳定性样品检验及其他分析相关工作等； 2、起草相关文件，包括分析方法验证方案及报告、检验操作规程、质量标准、稳定性方案等； 3、原始数据、记录及相关文件的整理，保证数据的真实性、及时性、完整性及可追溯性； 4、负责实验室相关仪器的使用

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岗位职责 1.承担公司新药早期研发工作，开展生物学靶点发现、药物筛选与作用机理研究等工作。 2.负责调研与跟踪领域进展，承担相关调研资料的收集、整理和总结工作。 3.负责公司新药研发项目立项，推动项目实施与把控项目进展。 4.建立并优化基于细胞和生化水平的高通量药物筛选模型，用于小分子化合物筛选和药效学评价 5.配合团

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岗位职责 1、承担QA技术相关工作，如现场监管、验证活动、体系运行等； 2、主导或参与质量保证体系重点项目管理，计划跟踪，协调推进； 3、收集质量/工艺数据并进行趋势分析，识别潜在质量风险，促进改进提升； 4、培养方向：QA数据完整性（DI）工程师方向； 5、善于使用AI，推动AI在QA业务场景中应用和迭代； 岗位

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岗位职责 1. 设备点检与预防性维护：按预防性维护计划（PM计划）执行设备周期保养，完成润滑、紧固、清洁、易损件更换及功能测试，发现隐患及时处理或上报。 2. 故障维修：接到报修及时响应，完成机械、电气、气动及仪表故障的诊断与修复；维修后试机确认，更新设备状态标识（完好/维修中），车间复核后方可恢复生产。 3. 记录与

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