苏州质量安全校招岗位

工作内容 1、协助对来料、在制半成品、成品、外协件、加工件、重要零部件的专检; 2、协助对部门相关检测仪器的日常管理、维护、检定、校准工作; 3、协助编写体系文件相关记录并对这些记录有效管理; 4、参与公司检验标准的制订和修订以及标准的管理; 5、协助掌握公司产品相关的国际、国家、行业、地方、团体标准及其发展动态，统一

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适合专业：本科/博士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业 采用全

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全面的项目培养计划 3个轮岗机会 必选轮岗方向（选择其中2个）： −上海质量控制部-理化/生化/微生物/原辅料/稳定性测试（上海/苏州） 可选轮岗方向（选择其中1个）： −分析科学部-理化/生化/质谱/异物鉴定/活性检测（上海） 系统的培训课程 −核心价值观系列 −技术专业知识系列 −通用能力系列

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工作内容 - 协助建立、完善品质检验标准、管控流程，落实来料、制程、出货品质管控。 - 跟进生产过程品质异常，统计不良数据，协助分析不良原因、追踪改善效果。 - 协助处理客诉、退货、不良返工问题，完成8D报告、改善报告编写。 - 负责巡检、抽检、首件确认等基础品质工作落地，监督现场作业规范性。 - 完成品质数据统计、报

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工作内容 - 协助建立、完善品质检验标准、管控流程，落实来料、制程、出货品质管控。 - 跟进生产过程品质异常，统计不良数据，协助分析不良原因、追踪改善效果。 - 协助处理客诉、退货、不良返工问题，完成8D报告、改善报告编写。 - 负责巡检、抽检、首件确认等基础品质工作落地，监督现场作业规范性。 - 完成品质数据统计、报

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工作城市：上海/苏州 适合专业：生物技术、生物工程、生物制药、生物化学与分子生物学、微生物学、病毒学等相关专业。 岗位职责： 1. 负责客户下游缩小工艺转移及缩小实验的开展； 2. 负责独立完成或协助客户进行下游纯化工艺步骤(层析，除病毒过滤等)的病毒清除实验； 3. 负责实验室AKTA设备和病毒过滤设

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工作城市：苏州 适合专业：生物化学与分子生物学、病毒学、微生物学、细胞生物学、免疫学、病原生物学、生物科学、生物技术等相关专业。 岗位职责： 1. 运用分子生物学技术（包括但不限于：PCR、Sanger测序、高通量测序）进行相关检测； 2. 按照GMP、GLP和CNAS等法规以及实验室的具体要求，完成实验操

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工作城市：上海/苏州 适合专业：细胞生物学、免疫学、微生物学、分子生物学、生物科学、生物技术、生物工程、生物制药、检测检疫等相关专业。 岗位职责： 1. 运用细胞生物学、微生物学、分子生物学等技术进行样品检测； 2. 按照GMP、GLP和CNAS等法规以及实验室的具体要求，完成实验操作并认真做好相关记录；

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采用全球最先进的分析系统和经验证的检测技术，全面负责公司临床和商业化生产用物料、生物大分子药物中间产品、成品、稳定性样品的质量检测与放行，以及GMP车间洁净环境、生产工艺、公用介质系统的验证和日常监控，确保产品的安全性及有效性。 实验室主要功能包含以下几个方面： - 理化分析Physicochemistry (HP

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工作职责 岗位职责： 1、确认并处理供应商交货异常问题（包含供应商现场验收、厂内检查、过程反馈的问题等）； 2、掌握供应商的生产工艺，对质量和进度进行过程管控，保证交付质量和交付及时性； 3、降低供应商交货缺陷比，提高供应商交货及时率； 4、负责供应商绩效考评，组织供应商培训，推动供应商质量不断提升； 5、制

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市：苏州工业园区 适合专业：药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业 岗位职责 1

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市：苏州工业园区 适合专业： 药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业 岗位职位：

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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制药企业的法规事务（Regulatory Affairs, RA）部门是确保药品生产研发过程和产品质量符合监管机构法规要求的核心部门。RA团队负责申报资料的撰写和维护，解读法律法规，与监管部门沟通，与职能部门协调确保药品研发和产品质量的合规性，加速产品开发和上市。 工作城市：苏州工业园区 适合专业： 药学、药物分析

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任复制 岗位职责 1. 负责生产过程质量数据的统计、分析与异常问题跟进； 2. 协助制定并优化质量管控流程，推进现场质量标准落地； 3. 参与来料、制程、成品环节的质量检验与合规性核查； 4. 配合跨部门团队推动质量改进项目，跟踪整改措施闭环； 5. 监控生产现场质量状况，识别潜在风险并输出预警提示； 6

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岗位职责 1. 协助落实厂务环安管理体系落地，配合体系内审及外审工作； 2. 负责生产现场安全、环保、职业健康日常巡检及隐患整改跟进； 3. 监控厂务公用系统运行安全指标，识别风险并制定防控方案； 4. 组织开展环安类培训及应急演练，提升全员安全规范意识； 5. 对接属地监管部门，完成环保、安全相关数据报送及

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岗位：【27校招 - 质量】量产产品质量工程师(苏州-运控业务) 招聘单位：集团业务-质量 招聘类型：校园招聘 工作地点：苏州市 学历要求：本科 工作经验：不限 发布时间：2026-09-03 职位描述：1. 负责产品全生命周期质量策划与管理，在新产品开发阶段梳理历史质量问题、客户诉求、行业场景、极限工况等要求，联动专

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岗位职责 1.参与研发项目，协助团队负责人完成研发课题全流程的小/中试试验装置搭建、参数调试等基础试验操作。 2.负责日常水样常规指标的检测化验，严格按照检测规范做，及时准确输出检测数据，并整理汇总，协助研发工程师完成数据统计、初步分析；负责研发文献、试验报告、项目资料的整理、分类、归档。 3.负责对工程项目配套的

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岗位：【27校招 - 质量】客户质量工程师(国内业务) 招聘单位：集团业务-质量 招聘类型：校园招聘 工作地点：苏州市 学历要求：本科 工作经验：不限 发布时间：2026-09-03 职位描述：1. 业务对接：负责客户满意度管理、ITR问题、试机问题、FA需求处理；做好批量质量风险预警与整改闭环，统筹客户来访、客户审核

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岗位：【27校招 - 质量】新产品质量工程师(苏州) 招聘单位：集团业务-质量 招聘类型：校园招聘 工作地点：苏州市 学历要求：本科 工作经验：不限 发布时间：2026-09-03 职位描述：1. 负责产品全生命周期质量策划与管理，在新产品开发阶段梳理历史质量问题、客户诉求、行业场景、极限工况等要求，联动专业质量中心转

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职位职责： 1、生产产线制程异常处理，对突发异常快速判定及应急处理； 2、改善计划跟进，对外对接供应商人员，跟踪改善进度，对内对接相关内部客户部门，完成问题改善后的汇报闭环； 3、物料进料检验异常的判定及处理； 4、索赔信息（工时、人力等）统计核算，并对外索赔跟进； 5、对接内部采购、外部供应商进行新品开发进

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职位职责： 1、客户质量代表，拉通、传递客户质量要求； 2、按客户质量要求管控产品开发过程、试制（工艺）过程，及转阶段评审； 3、产品开发过程、试制（工艺）过程质量风险管理、质量问题管理及升级管理。 职位要求： 1、本科学历，车辆工程、汽车电子等相关专业； 2、熟悉office办公软件，有一定的AI应用能力

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Job Description: 1.为客户提供质量支持，协调客户与博世内部的工：处理客户零公里及现场投诉；协调量产支持活动；在客户现场执行遏制措施及预防性措施；定期与客户召开会议，评审质量问题并制定纠正与预防措施；监控客户质量评分卡 2.在项目投产前、量产阶段及售后阶段为客户提供技术支持：提升客户对产品的技术认知

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Job Description: 1. Abnormal issues/claims handling in manufacturing area with problem solving Method to identify the right root cause and define effective mea

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岗位职责 根据公司内外部标准，制定品质管控流程，推动产品品质达到客户要求。 1、质量管理体系建立、运营、维护、监督、审核、持续改进；2、制定品质目标，考核并推动品质改进；3、公司产品和材料的品质把控：检查管理，性能测试，结果分析，改善推进；4、新产品、新材料的测试、评价与认证；5、对供应商进行品质审核、品质管理、品质

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岗位职责 方向一： 来料质量管控 1. 制定/修订来料检验标准，明确检验项目、抽样方案及判定准则； 2. 对来料不合格品进行标识、隔离，发起材料评审流程，协同采购、研发进行让步接收/退货/报废决策； 3. 统计来料不良数据，编制月度来料质量报告，推动供应商质量改善； 二、过程质量管控 1. 制定过程检验标准与

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