苏州质量安全校招岗位

工作职责： 整车物流质量管理工作 1. 整车入库PDI质量问题沟通解决， 2. 在库商品车质量管理， 3. 整车发运PDI问题管理， 4. 整车运输和售后PDI质量管理 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、电子电器、自动化、物流、包装等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的

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部门介绍： 苏州药明检测检验有限责任公司质量保证部（QA）是公司质量体系运行的核心管理部门，立足生物药第三方检测业务，严格遵循NMPA、FDA、EMA、ICH等国内外法规要求，搭建并维护符合GMP/GLP的完整质量管理体系，保障细胞库鉴定、生物安全性检测、病毒清除验证等全业务流程合规可靠，支撑公司通过EMA、NMPA

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工作职责： 1、国际市场售后项目管理 2、国际市场质量问题分配责任，追踪进展 3、国际市场售后质量会议组织 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、机械、电子、材料、自动化等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在校表现：党员、优秀毕业生、学生干部等优先考虑

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工作职责： 1、负责老化质量测试，包括整车及零部件耐久、老化试验等管控 要求：接触整车耐久、环境老化、高低温、循环耐久试验；测控专业擅长试验数据采集、测试标准解读。 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：车辆工程、能源与动力工程、机械设计、测控技术与仪器等。 3、证书要求：能正常取得国家

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工作职责： 1、管理潜在重大质量问题，及时响应和升级； 2、组织重大/批量问题风险评估及相应的市场处置措施方案的制定； 3、组织重大问题评审组会议和客户满意评审组会议，支持召回及市场服务活动的决策，并落实会议决议； 4、在公司/母公司相关系统中启动、审批、发布和管控召回、市场服务活动公告； 任职资格： 1、

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岗位职责 QA方向： 1、协助执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核； 2、协助执行物料的质量监管，物料批次的审核； 3、协助维护并实施质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程。 QC方向： 1、按照要求对原液、成品、中间产品、稳定性样品、细胞库样品、

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岗位职责 1、在部门主管指导下，参与产品生产过程中的品质巡检、半成品及成品检验工作，学习并掌握检验标准、检验流程及各类检测设备的使用方法； 2、负责收集、整理日常检验数据，协助填写品质检验报告、不合格品处理记录等表单，确保数据的准确性、完整性和及时性； 3、协助跟踪不合格品的处理过程，包括标识、隔离、评审及改进措

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工作职责： 1. 新产品、新项目制造质量策划 要求：熟悉整车架构、零部件开发逻辑， 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：车辆工程、机械设计制造及其自动化、工业工程等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在校表现：党员、优秀毕业生、学生干部等优先考虑。 5、其他

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工作职责： 1、售后问题项目管理 2、车辆各功能组售后质量问题的改进 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、电子电器、自动化等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在校表现：党员、优秀毕业生、学生干部等优先考虑。 5、其他要求：身体健康，热爱汽车行业，乐于

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工作职责： 质量活动的开展与管理协调（以下工作内容之一） 1、整车及过程的产品审核 2、发动机项目质量管理 3、质量管理体系建设与维护 4、生产一致性管理 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、电子电器、自动化等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在

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工作职责： 发动机H4J20供应商质量管理： 1、发动机入厂零件质量检查管控 2、发动机生产过程中零件质量问题响应及解决。 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、电子电器、自动化，机械制造等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在校表现：党员、优秀毕业生、

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工作职责： 1、负责电子电器类质量改进，包括电器件失效、电路、线束等问题整改 要求：处理线束、控制器、传感器、车载电器失效分析，看得懂电路原理图，理解电子电器失效机理 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：电气工程及其自动化、电子信息工程、车辆工程等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的

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工作职责： 1、负责发动机现场质量管理，包括装配线过程质量、发动机零部件缺陷、下线故障处置等 要求：熟悉发动机结构、装配工艺、动力总成常见故障，能快速识别缸体、曲轴、密封、装配类现场质量问题。 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：能源与动力工程、车辆工程、机械设计制造等。 3、证书要求

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岗位职责 1、策划产品质量控制、设立关键质量控制点； 2、监控过程变异和变更，预防质量风险； 3、新产品试作过程中异常现象的及时汇报, 跟进并确保设计开发各阶段的问题得到及时解决； 4、监督设计开发部门严格按照设计开发流程及试作流程进行新产品开发； 5、现场新产品试作出现重大品质异常时，及时停线处理； 6、收

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作为公司生物药质量领域未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握药品商业过程中质量全生命周期管理。通过QA，QC和车间等实践、导师指导与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力和管理潜质的复合型人才，后期成为是生物药质量领域的专家或管理人员，为公司的质量管理提供核心支持。 岗位职责： 1、轮岗质量检

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作为质量管理中心未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握药品商业化的全生命周期质量管理，聚焦国际业务。通过不同site轮岗与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力的复合型人才，后期成为质量管理中心国际业务的专家或管理人员，为公司的项目推动与国际业务提供核心支持。 岗位职责 1.轮岗质量体系不同s

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岗位职责 1、完成工艺用水、原辅料、包材的取样及理化检测； 2、开展各项目中间产品、终产品以及稳定性样品的理化检测； 3、承担工艺验证、清洁验证过程中的理化检测任务； 4、负责理化检测标准品标定、复标，撰写稳定性检测相关文件； 5、负责理化检测标准品、试剂耗材的日常管理； 6、配合理化检测设备的确认、维护及计量工作；

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岗位职责 1、负责基因与细胞治疗产品及物料的生化检测，运用 PCR、ELISA、电泳等方法完成中间产品、原液、半成品、成品检测； 2、负责生化检测试剂、耗材、仪器设备的日常管理； 3、配合检测仪器的确认、维护与计量； 4、负责实验室清洁、温湿度检查及记录； 5、起草和升版生化检测相关文件，起草并实施检测方法确认/验证方

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岗位职责 1、负责完成基因与细胞治疗产品、病毒活性相关的细胞活性检测工作； 2、使用流式细胞术、ELISA 等生化分析方法，完成中间产品、原液、半成品、成品检测； 3、负责检定用细胞建库工作； 4、管理细胞活性检测试剂、耗材、仪器设备，配合仪器确认、维护及计量； 5、起草、修订细胞活性检测相关文件，起草并实施检测方法确

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岗位职责 1、主导分析方法转移对接工作，包括开展差距分析与风险评估，确保方法在QC实验室顺利落地并具备可操作性与重现性。 2、执行分析方法验证与确认实验，规范收集、整理及汇总实验数据，为方法可靠性提供有效支持。 3、起草方法转移方案、验证方案及报告、标准操作规程等文件，确保文件内容符合GMP及现行法规要求。 4、协助开

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岗位职责 1、负责ADQC相关文件的审核，包括合规性审核、前后逻辑及数据一致性审核、与质量标准的一致性审核； 2、负责产品质量标准审核和相关操作SOP审核，包括药典符合性，法规符合性；负责填写完成的ADQC记录、COA的审核，包括合规性审核、前后逻辑及数据一致性审核、计算过程准确性审核、结果判定是否正确等的审核； 3、

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岗位职责 1、组织协调公司自检工作，召开自检首次会议，开展文件及现场检查，整理发现项，汇总并跟踪整改措施与 CAPA 落实； 2、组织协调国内外客户审计，包含审计前现场与文件准备、审计接待、路线规划、现场陪同、审计报告答复； 3、收集、分享国内外 GMP 法规，按需组织法规相关培训； 4、开展质量体系文件检查，识别文件

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岗位职责 1. 持续追踪并深度解读NMPA、FDA、EMA及ICH等全球GLP法规与生物分析指导原则，并将法规要求转化为可落地的内部质量策略与操作规范 2. 负责生物分析试验的质量控制工作，审核试验过程的合规性，并保证最终数据与报告的质量 3. 负责部门内设备、样品、物料管理的质量监督，确保其全生命周期管理严格遵循SO

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岗位：【27校招 - 供应链】失效分析工程师 招聘单位：集团业务-供应链 招聘类型：校园招聘 工作地点：苏州市 学历要求：本科 工作经验：不限 发布时间：2026-09-14 职位描述：1、负责整机（含PCBA）制造过程中批量不良的失效分析与疑难故障的解耦 2、分析维修数据，识别TOP问题并专项分析，找出问题根因，提出

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岗位职责 1. 对试验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层汇报发现的问题，并保存所负责试验/项目的完整检查/审查文件； 2. 审查试验方案和总结报告以及相应变更，签署GLP试验方案及其变更，为所有GLP领域的总结报告准备质量保证声明； 3. 在多场所研究中，向主责质量保证人员、SD、PI、TSM及TFM汇

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岗位职责 1. 对试验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层汇报发现的问题，并保存所负责试验/项目的完整检查/审查文件； 2. 审查试验方案和总结报告以及相应变更，签署GLP试验方案及其变更，为所有GLP领域的总结报告准备质量保证声明； 3. 在多场所研究中，向主责质量保证人员、SD、PI、TSM及TFM汇

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工作职责 1.岗位职责：根据入职后统一岗位分配，岗位相关职责如下： （1）负责新产品设计品质保障、推动设计问题改善闭环。包括新产品品质风险评估及预防、设计issue预防再发、新产品DFMEA管理、产品可靠性计划拟定及执行管理； （2）负责设计变更品质管理。包括组织设计issue解析&对策会议，推动问题闭环及标准化管

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工作职责 1.岗位职责：根据入职后统一岗位分配，岗位相关职责如下： （1）负责公司安全制度管理，制定安全和职业健康目标，并贯彻执行； （2）维护并完善职业健康安全管理体系，组织实施职业健康安全检查并跟进、确认其隐患的整改落实； （3）识别评估安全生产风险并制订控制措施，组织实施安全检查,及时发现和消除安全隐患，组

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工作内容 1、熟悉基本的检验操作技能及理论知识，负责协助主管开展日常工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件和质量事件的处理； 2、协助进行检验数据的处理及趋势分析工作； 3、做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识。 任职条件 1、本科应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业； 2、有药企实习经历

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工作内容 一、PQE工程师 1.负责各对应模组 AOI调试及量测系统数据收集整理(GRR&CRR&ARR) 2.根据ERS制作外观不良看板, 外观不良判定, 培训检验人员, 推动外观不良改善 3.Daily产线不良分析及MIL汇总, 推动产线不良改善 二、SQE工程师 1.透过源头管理及协作以确保供货商所交之物料符合

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