上海生物医药校招岗位

负责抗体偶联药物（ADC）CMC工艺开发过程中质谱分析方法的开发、优化、验证及转移，并完成关键批次原液与成品的深度表征，以支持从研发至商业化阶段的分析需求。参与相关研发项目，通过提供准确可靠的分析数据，为工艺开发和质量控制提供关键决策依据，并负责技术文档撰写及客户沟通。主要承担中英文方法开发报告、表征报告、标准操作程序

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，职责包含ADC偶联新方法开发（例如WuXiDARx），新型LP/ADC早期评估，对潜在战略合作公司新技术的评估。 工作城市：上海外高桥 适合专业：硕博学历：涉及化学类，生物类，药学类、医学类的相关专业 岗位职责： 1.在

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，服务方向包含对外早期研发服务业务，早期研发服务合同撰写，偶联产品制备或研究，新分子类型的业务能力建设及在项目中的应用，新领域的业务能力建设及业务开发。 工作城市：上海外高桥 适合专业：硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

生物偶联药（如ADC抗体偶联药物等）偶联与纯化的工艺开发和优化，工艺的放大及技术转移，进行Non-GMP毒理批次生产等。 工作城市：上海外高桥 适合专业：本硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

近20年来，生物制剂正在成为选定癌症和自身免疫性疾病的一线治疗药物。2023年收入排名10位的畅销药物中有6位是生物制剂，而2003年为0位。 药明合联是一家领先的CRDMO，专注于全球治疗用生物偶联物市场，在全球多个研究中心与最先进的实验室和生产设施提供一体化的端到端服务，从而显著降低了开发时间表和成本。 工作城

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作城市：上海外高桥 适合专业：有机化学，药物化学，制药工程，药学等有机合成类相关专业 岗位职责： 1. 能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2. 能对项目做出合理计划，根据项目计划按时完成指定任务。 3. 具备一定的有机合成理论基础，以及分析和解决问

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 1、负责菌种构建、摇瓶初筛、生化分析等相关工作，并制定实验操作的SOP； 2、负责所承担项目的设计规划、推动实施； 3、完成相应的实验结果分析、整理汇报和归档，并参与讨论创新性的研发方案。 任职资格： 1、具有代谢工程、合成生物学及其他相关专业硕士学历； 2、有大

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 一、菌种的构建、摇瓶初筛、生化分析与生物转化等相关工作； 二、负责所承担项目的进度计划和实验实施，并制定实验操作等相关的SOP等； 三、完成相应的实验结果分析、整理和归档，并参与讨论创新性的研发方案。 任职资格： 一、具有代谢工程、合成生物学及其他相关专业博士学历；

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

一、岗位定位 深度参与全球优质原料筛选引入、产业调研、竞品对标、自主专利原料市场推广、客户技术赋能、产品内容搭建。技术+商务双成长的核心赛道岗位，适合愿意深耕功能食品原料、有志于成为功能原料领域的专家、愿意长期发展的优秀硕士应届生。 二、岗位职责 1、自主原料技术壁垒构建和内外部技术推广 负责公司自研原料的商业

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 从事细胞株开发、细胞培养、蛋白纯化工艺研发以及制剂工艺开发等工作 ​Responsible for the R&D of cell line development, cell culture, protein purification processes, and formulation processes

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 从事抗体偶联及纯化工艺研发工作 Responsible for developing antibody conjugation and purification processes.​ 岗位要求 生物化工、化学生物学、合成相关专业、药学（药物化学方向） 生物技术（侧重蛋白质工程或化学修饰）等相关专业 Bio

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责 1. 负责抗体类大分子药物体外药效学研究，围绕代谢、呼吸、眼科方向管线，独立完成文献调研、实验方案设计、体外药效模型搭建、候选抗体分子活性筛选与功能评价，完成靶点验证与作用机制（MoA）研究，为分子筛选、分子优化提供关键生物学决策依据。 2. 开发、优化与验证体外药效检测方法，包含细胞 / 原代细胞

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 分子构建与蛋白表达 o 具备分子构建、蛋白表达（真核表达系统）及纯化的经验，能够熟练制备特定抗体、抗原等蛋白 o 设计并执行抗体表达的构建体生成 2. 抗体工程化改造 o 参与抗体工程化改造，包括但不限于人源化、亲和力成熟、Fc功能改造等方案设计及优化 o 熟悉抗体结构改造，运用生物信息学工

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 根据公司年度产品研发计划，协助上级做好产品小试工艺开发及中试放大研究工作，推进产品研发实施进度。 岗位要求 学历要求：硕士研究生及以上 专业要求：药物化学、化学合成、制药工程等相关专业 其他技能要求：具有一定的有机合成实验能力，能够熟悉有机化学反应，具有一定的查阅文献能力，能够在指导下完成原料药的工艺优化工

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 完成研发过程中原料、中间体、成品等的质量检验，确保产品的质量，在主管的指导下进行分析方法的建立及验证。 岗位要求 学历要求：硕士研究生及以上 专业要求：药学等相关专业 其他技能要求：了解HPLC、GC等各类分析仪器使用方法；具有一定的专业理论知识和操作技能，能够独立完成实验操作；具有良好的团队合作精神及

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 根据公司年度产品研发计划，协助上级做好产品小试工艺开发及中试放大研究工作，推进产品研发实施进度。 岗位要求 学历要求：硕士研究生及以上 专业要求：药物化学、化学合成、制药工程等相关专业 其他技能要求：具有一定的有机合成实验能力，能够熟悉有机化学反应，具有一定的查阅文献能力，能够在指导下完成原料药的工艺优化工

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责国内外药品和食品有关产品注册申报； 2、负责国内外药品、食品、宗教等许可事务对应； 3、负责国内外客户服务事项对应等； 4、上司安排的其他工作。 岗位要求 1、学历要求：研究生及以上学历； 2、专业要求：制药相

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.微生物发酵工艺：负责微生物药物的药学研发工作，重点负责微生物药物工艺开发，包括微生物高密度发酵、冷冻干燥工艺的开发、优化。 2.新药药学研究：包括关键临床阶段处方工艺开发、质量研究、稳定性研究、中试放大、生产工艺验证等核心环节，推进药学研发进度，把控研发质量与技术合规性，确保项目符合药品监管要求。 3.药

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、药品研发项目质量标准分析方法开发及方法学验证，药品质量属性研究及分析测试； 2、对分析试验数据完整性负责，负责分析方法转移确认，稳定性研究，并撰写相关申报资料； 3、完成公司交办的相关任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物分析、分析化学相关专业 3、其他技能要求：熟悉药物分析

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、药物制剂研发实验、产业化转移等相关工作，参与技术方案制订并按计划执行； 2、根据药品注册法规要求撰写CTD相关申报资料，参与开展产业化工艺验证、临床研究、注册申报等相关工作； 3、完成公司交办的相关任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物制剂相关专业 3、其他技能要求：熟悉制剂

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、仿制药药物研发：参与制剂开发项目，完成实验方案设计、小试/中试工艺优化及数据分析。 2、工艺开发与优化：协助进行生产工艺参数筛选与放大研究，解决研发到生产转移中的技术问题（如收率、稳定性提升）。 3、技术文档撰写：研发阶段技术文件（如CTD申报资料部分内容），配合注册部门提供合规性数据支持。 4、跨部门协

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.微生物发酵工艺：负责微生物药物的药学研发工作，重点负责微生物药物工艺开发，包括微生物高密度发酵、冷冻干燥工艺的开发、优化。 2.新药药学研究：包括关键临床阶段处方工艺开发、质量研究、稳定性研究、中试放大、生产工艺验证等核心环节，推进药学研发进度，把控研发质量与技术合规性，确保项目符合药品监管要求。 3.药

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、药品研发项目质量标准分析方法开发及方法学验证，药品质量属性研究及分析测试； 2、对分析试验数据完整性负责，负责分析方法转移确认，稳定性研究，并撰写相关申报资料； 3、完成公司交办的相关任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物分析、分析化学相关专业 3、其他技能要求：熟悉药物分析

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、药物制剂研发实验、产业化转移等相关工作，参与技术方案制订并按计划执行； 2、根据药品注册法规要求撰写CTD相关申报资料，参与开展产业化工艺验证、临床研究、注册申报等相关工作； 3、完成公司交办的相关任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物制剂相关专业 3、其他技能要求：熟悉制剂

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、仿制药药物研发：参与制剂开发项目，完成实验方案设计、小试/中试工艺优化及数据分析。 2、工艺开发与优化：协助进行生产工艺参数筛选与放大研究，解决研发到生产转移中的技术问题（如收率、稳定性提升）。 3、技术文档撰写：研发阶段技术文件（如CTD申报资料部分内容），配合注册部门提供合规性数据支持。 4、跨部门协

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与部门研发工作，按要求完成研究； 2、负责实验室试剂、耗材等的管理； 3、负责实验室仪器设备等的日常管理； 4、协助部门内其他人员的相关工作等。 岗位要求 1、学历要求：硕士研究生； 2、专业要求：中药分析、中药制药、中药化学等； 3、其他技能要求：熟练使用药物分析或分子生物学相关分析仪器，具有较强的

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与部门研发工作，按要求完成研究； 2、负责实验室试剂、耗材等的管理； 3、负责实验室仪器设备等的日常管理； 4、协助部门内其他人员的相关工作等。 岗位要求 1、学历要求：硕士研究生； 2、专业要求：中药分析、中药制药、中药化学等； 3、其他技能要求：熟练使用药物分析或分子生物学相关分析仪器，具有较强的

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 负责药物临床前药理药效的执行管理，服务客户临床前新药筛选及评价的需求， 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 2、协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向；

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 （一）培养方向：研发工程师是工程技术领域的高层次研究型人才，具备开发新产品、新技术或改进现有产品的创新能力，掌握跨学科交叉技术，以研发项目攻关为主要培养模式。 （二）岗位职责： 研发工程师岗位实施以职业发展为导向的项目历练，在为期3年的定岗期内，将安排培养对象深度参与以下1至2个核心方向的工作实践： 1. 化

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 （一）培养方向：研发工程师是工程技术领域的高层次研究型人才，具备开发新产品、新技术或改进现有产品的创新能力，掌握跨学科交叉技术，以研发项目攻关为主要培养模式。 （二）岗位职责： 研发工程师岗位实施以职业发展为导向的项目历练，在为期3年的定岗期内，将安排培养对象深度参与以下1至2个核心方向的工作实践： 1. 化

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →